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- 详细信息
- 文献和实验
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- 供应商:
嵘崴达
- 英文名:
DNase I, Amplification Grade
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- 库存:
需确认
- 规格:
100 units
DNase I,扩增级
货号: 18068015
产品概述
DNase I(扩增级)将单链和双链 DNA 酶切成含 5' 磷酸的寡脱氧核糖核苷酸。DNase I(扩增级)适用于在关键 RNA 净化程序(如 RNA-PCR 扩增前的程序)中消除 DNA。经纯化和检测,RNase 污染水平无法检出。通过使用 RNA 分子量标准品进行核糖核酸酶检测确定无 RNase。
应用
从 RNA 和蛋白制备物中去除 DNA。
比活度
比活度 > 10,000 个单位/mg。
来源
从牛胰腺中纯化而来
性能和质量检测
确定使用 RNA 分子量标准品进行核糖核酸酶检测以及将单链和双链 DNA 酶切成寡核苷酸的能力。
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
致力于向国内生命科学研究人员提供合格产品和完善服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
THERMO试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,国内现货三天左右,期货四周左右。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
OXOID,BD培养基础货期八周左右,部分现货。
MCE激动剂,ACROS、ALFA、阿拉丁等生化试剂现货定购。
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文献和实验各位老师在做荧光定量 PCR 实验的时候,是否遇到过非标准「S」型曲线的问题呢?俗话说的好,完美的 PCR 扩增曲线「千篇一律」,而有问题的 PCR 扩增曲线则是「千姿百态」。今天给大家分享一个案例:客户反映做绝对定量过程中,扩增曲线在线性增长期出现荧光信号突然下降的情况,在多组分图(Multicomponent Plot)中查看原始信号采集情况时,这种现象更加明显。 图 1. 实验数据多组分图(MulticomponentPlot) 好好的扩增曲线怎么就突然「不走寻常路」了,到底是「谁」动
一、实验概要 PCR 扩增目标 DNA 片段。 二、实验原理 多聚酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)基本原理类似于 DNA 的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR 由变性、退火、延伸三个基本反应步骤构成。 1. 模板 DNA 的变性:模板 DNA 经加热至 93℃ 左右一定时间后,使模板 DNA 双链或经 PCR 扩增形成的双链 DNA 解离,使之成为单链,以便它与引物结合,为下轮反应作准备; 2. 模板 DNA 与引物
主要可以归结为以下 6 种: (1)扩增曲线不光滑 主要有两个原因: 一是扩增信号太弱,经系统矫正后,就产生这样抖啊抖的线,小编建议大家提高模板浓度重复实验。二是仪器本身的问题,可能在扩增过程中仪器出现了波动或者本身该检测孔出现了异常。 (2)扩增曲线断裂或下滑 比较典型的曲线下滑如上图所示,主要原因是模板浓度太高了,在基线期内就起峰了,仪器会默认起峰的线条仍为基线部分,将扩增曲线往基线位置下拉,因此你的曲线就趴下来啦~ 这种情况大家也不要慌,可以减小基线终点
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