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- 百奥莱博
- M01029-CKO
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
155
- 英文名：
AT7867
- CAS号：
857531-00-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA抑制剂（AT7867）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA抑制剂（AT7867）
英文名称：AT7867
产品货号：M01029
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AT7867是一种ATP竞争性的Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA抑制剂，IC50分别为32nM/17nM/47nM和85nM/20nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：857531-00-1
纯度：99.74%
分子式：C₂₀H₂₀ClN₃
分子量：337.85
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA抑制剂（AT7867）,，我公司还供应以下相关产品：
名称：VEGFR/PDGFR/FGFR抑制剂
货号：M00664
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Pazopanib Hydrochloride（GW-786034）盐酸盐是多靶点抑制剂，对VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFR，FGFR，c-Kit和c-Fms的IC50分别为10nM，30nM，47nM，84nM，74nM，140nM和146nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：635702-64-6
别名：GW786034
纯度：99.92%
分子式：C₂₁H₂₄ClN₇O₂S
分子量：473.98
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：α-KG双加氧酶抑制剂（D-alpha-Hydroxyglutaric acid disodium salt）
货号：M01186
规格：1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg
D-alpha-Hydroxyglutaric acid disodium salt是一种稍弱的竞争性α-酮戊二酸(α-KG)依赖性双加氧酶抑制剂，其Ki值为10.87±1.85mM。而L-Hydroxyglutaric acid的Ki值为0.628±0.036mM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：103404-90-6
别名：Disodium (R)-2-hydroxyglutarate
纯度：98.0%
分子式：C₅H₆Na₂O₅
分子量：192.08
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PI3Kα，γ和δ抑制剂(PIK-90)
货号：M01671
规格：5mg|10mg|50mg|100mg
PIK-90是PI3Kα，γ和δ抑制剂，IC50分别为11nM，18nM和58nM，对PI3Kβ的IC50为350nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：677338-12-4
纯度：99.06%
分子式：C₁₈H₁₇N₅O₃
分子量：351.36
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIV protease抑制剂(DPC-681)
货号：M04038
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg
DPC-681是一种有效的选择性HIV protease抑制剂,抑制野生型HIV-1IC90值为4-40nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：284661-68-3
别名：DPH-153893
分子式：C₃₅H₄₈FN₅O₅S
分子量：669.85
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：β2激动剂（Vilanterol）
货号：M04571
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Vilanterol(GW642444;GW642444X)是吸入型长效β2激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：503068-34-6
别名：GW642444X;GW642444
分子式：C₂₄H₃₃Cl₂NO₅
分子量：486.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-HT和D2L受体激动剂（Brexpiprazole）
货号：M05766
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Brexpiprazole是一种有效的人5-羟色胺(5-HT)5-HT1A(Ki=0.12nM)和多巴胺D2L(Ki=0.3nM)受体激动剂，且是5-HT2A受体拮抗剂(Ki=0.47nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：913611-97-9
别名：OPC-34712
纯度：99.38%
分子式：C₂₅H₂₇N₃O₂S
分子量：433.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：*片受体激动剂
货号：M06818
规格：1mL(10mM)|10mg|25mg
[Leu5]-Enkephalin是一种具有吗fēi药性的五肽。作为*片受体的激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：58822-25-6
别名：Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu;YGGFL;ICI-114740;Leu-enkephalin;Leucine enkephalin;Leucyl-enkephalin
纯度：99.72%
分子式：C₂₈H₃₇N₅O₇
分子量：555.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：渥曼青霉素
货号：GH1005
规格：1mg/5mg/10mg
渥曼青霉素(Wortmannin)是特异性的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)抑制剂，IC50可达2-4nM。渥曼青霉素还可抑制自噬体的形成(IC50 16nM)，有效抑制DNA-PK/ATM(IC50 150nM)。科研中常用做医药中间体，或作为PI3K/AKT通路的抑制剂用于生命科学研究中对该通路性质的研究。
CAS号：19545-26-7
分子式：C23H24O8
分子量：428.43
含量：≥98%
外观：白色或浅黄色粉末
溶解性：溶于DMSO
相对密度：1.39g/cm3
保存条件：-20℃密封避光干燥保存。
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文献和实验non-ATP competitive allosteric Akt inhibitor with IC50 of 8 nM,12 nM, 65 mM for Akt1, Akt2 and Akt3 respectively； The phase II clinical trials of MK-2206 against the treatment of endometrial cancer are recruiting participant Dana-Farber Cancer
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
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