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- 联祖
- LZ-01X9652
- 国产
- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 英文名：
LZ-01X9652
- 保质期：
半年
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃避光保存
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
| 型号 | LZ-01X9652 |
| 英文名称 | AT7867 |
| 产品规格 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| 发货周期 | 1～3天 |
产品描述：
AT7867是一种ATP竞争性的Akt1/Akt2/Akt3和p70S6K/PKA抑制剂，IC50分别为32nM/17nM/47nM和85nM/20nM。
CAS号：857531-00-1
纯度：99.74%
分子量：337.85
注意事项：
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
储存条件：
低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常温运输和保存)，
有效期一年。
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文献和实验non-ATP competitive allosteric Akt inhibitor with IC50 of 8 nM,12 nM, 65 mM for Akt1, Akt2 and Akt3 respectively； The phase II clinical trials of MK-2206 against the treatment of endometrial cancer are recruiting participant Dana-Farber Cancer
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
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