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- 百奥莱博
- M00161-PNS
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
418
- 英文名：
Pifithrin-α hydrobromide
- CAS号：
63208-82-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
特别提示：包括p53抑制剂(芳香烃受体激动剂)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：p53抑制剂(芳香烃受体激动剂)
英文名称：Pifithrin-α hydrobromide
ＣＡＳ＃：63208-82-2
产品货号：M00161
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
Pifithrin-α hydrobromide是一种p53抑制剂，也用作芳香烃受体(AhR)激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：63208-82-2
别名：Pifithrin hydrobromide;PFTα hydrobromide
纯度：98.28%
分子式：C₁₆H₁₉BrN₂OS
分子量：367.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了p53抑制剂(芳香烃受体激动剂),PFTα hydrobromide,Pifithrin hydrobromide，我公司还供应以下相关产品：
名称：组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)
货号：M00056
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Panobinostat是一种新颖的组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，常用于抗癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：404950-80-7
别名：LBH589;NVP-LBH589
纯度：98.07%
分子式：C₂₁H₂₃N₃O₂
分子量：349.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FAK自磷酸化抑制剂(Y15)
货号：M00850
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Y15特异性抑制FAK自磷酸化。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：4506-66-5
别名：FAK inhibitor Y15;FAK Inhibitor 14
纯度：98.0%
分子式：C₆H₁₄Cl₄N₄
分子量：284.01
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：GABAAα5受体苯二氮激动剂(MRK-016)
货号：M01759
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
MRK-016(MRK)是有选择性的，GABAAα5受体苯二氮的激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：342652-67-9
纯度：98.54%
分子式：C₁₇H₂₀N₈O₂
分子量：368.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HDAC抑制剂(BRD73954)
货号：M01885
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
BRD73954是一种有效的选择性HDAC抑制剂,作用于HDAC6和HDAC8,IC50分别为36nM和120nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1440209-96-0
纯度：98.0%
分子式：C₁₆H₁₆N₂O₃
分子量：284.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IK.ACh抑制剂(Pirmenol hydrochloride)
货号：M02950
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Pirmenol hydrochloride通过阻断毒蕈碱性受体来抑制IK.ACh。Pirmenol抑制Carbachol诱导的IK.ACh，IC50值为0.1μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：61477-94-9
别名：Cl-845;(±)-Pirmenol hydrochlorid
纯度：97.20%
分子式：C₂₂H₃₁ClN₂O
分子量：374.95
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：核苷酸类似物逆转录酶抑制剂
货号：M04948
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
9H-Purin-6-amine,9-(1E)-1-propen-1-yl-是富马酸替诺福韦二吡呋酯中的诱变杂质。替诺福韦是一种抗逆转录病毒药物，是核苷酸类似物逆转录酶抑制剂，能阻断HIV-1和HBV的逆转录酶。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1446486-33-4
纯度：96.81%
分子式：C₈H₉N₅
分子量：175.19
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PCSK9抑制剂（SBC-110736）
货号：M05422
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
SBC-110736是从专利WO2014150395A1中提取的蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶9型(PCSK9)抑制剂，图例1中。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1629166-02-4
纯度：99.53%
分子式：C₂₆H₂₇N₃O₂
分子量：413.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：人毒蕈碱乙酰胆碱M3受体(hM3Dq)激动剂
货号：M06345
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg
DREADD agonist21是一种有效的人毒蕈碱乙酰胆碱M3受体(hM3Dq)激动剂(EC50=1.7nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：56296-18-5
纯度：98.00%
分子式：C₁₇H₁₈N₄
分子量：278.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCV RNA复制抑制剂（Sofosbuvir impurity B）
货号：M08064
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Sofosbuvir impurity B是Sofosbuvir的一种低活性杂质。Sofosbuvir是一种HCVRNA复制抑制剂，具有有效的抗丙型肝炎病毒(HCV)活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子式：C₂₂H₂₉FN₃O₉P
分子量：529.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验Cell Reports：浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
through both catalytic and non-catalytic functions of TET2 的研究论文。该研究报道以洛哌丁胺（易蒙停）为代表的阿片受体激动剂在急性髓细胞性白血病（Acute myeloid leukemia, AML）中的潜在疗效，及其调控 TET 介导的 DNA 修饰的分子机制及信号通路。 为了明确 AML 发病过程中涉及到的信号转导通路，作者对细胞表面最大的受体超家族（G protein-coupled receptors (GPCRs)）的激动剂和拮抗剂进行了小分子化合物筛选，发现阿片受体激动剂
coco0663 P53 NM_000546.4 Transcript Variant: This variant (1) is a dominant transcript and encodes isoform a. 麻烦高手看下，这是野生型P53还是突变型P53？ Transcript Variant是否突变型的意思，那么NM_000546.4 所转录的是否就是突变型的P53？ 谢谢 侠骨仁医
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
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