- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- QN0522-TMR
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
346
- 保质期：
长期
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
400μl
特别提示：包括dGTP(100mM)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：dGTP(100mM)
产品货号：QN0522
产品规格：400μl
本品为dGTP水溶液，浓度为100mM，配合dCTP、dTTP、dATP用于PCR反应。
除了dGTP(100mM),，我公司还供应以下相关产品：
名称：dNTP和引物清除剂
货号：BTN131141
规格：100次
本产品是基于酶学方法的一步法清除dNTP和引物的试剂，用于在PCR结束后去除残留的dNTP和引物，使PCR产物可以不经过任何形式的回收而直接用于后续的测序等反应。
储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。
名称：两管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq)
货号：BTN80206
规格：50次
本试剂盒是整合cDNA第一链合成试剂和即用型PCR 试剂而得的RT-PCR试剂盒。cDNA第一链合成反应和PCR反应分别在两个离心管中进行。
产品特点：
1. 即开即用，足够50次RT反应(20μL体系)和600次PCR反应(30μL体系)。
2. cDNA第一链合成试剂盒可灵活选用随机引物、Oligo dT引物或基因专一引物，适合各种情况。
3. PCR试剂盒具有即用、简单等优点，PCR mix中含上样染料，所以PCR产物可以直接上样电泳。
4. 两管式操作，RT和PCR在不同试管中进行，便于单独优化RT反应或PCR反应条件。
5.扩增效率高，zuì长可扩增5Kbp以上的RNA。
试剂盒组成：
| 成分 | 规格 |
| MMLV 逆转录酶(含RI) | 100μl |
| RT Buffer(含dNTP) | 300μl |
| Oligo(dT)18引物(0.5μg/μL) | 50μl |
| 随机引物(0.2μg/μL) | 50μl |
| RNase-free 水 | 10ml |
| PCR MagicMix 3.0 | 9ml |
| 专用染料 | 360μl |
| 说明书 | 1份 |
储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。
使用方法：
一、样品RNA的制备(本试剂盒不提供相关试剂)
1、可用自本公司各种RNA提取方法提取样品的RNA，也可以选用其他供应商的产品，但得到的RNA一定要溶解在RNase-free的超纯水中。
二：RT(逆转录)反应合成cDNA
1. 按下表配制RT反应体系(20μl体系):
| RNA模板 | |
| 总RNA | 100-500ng |
| 或poly(A)mRNA | 10-500 ng |
| 或专一的RNA(如体外转录制备的) | 0.01pg-500ng |
| 引物 | |
| Oligo(dT)18(0.5μg/μL) | 1μL |
| 或随机引物(0.2μg/μL) | 1μL |
| 或自备模板专一反向引物(10pmol/μL) | 1-2μL |
| RNase-free水 | 补水到12μL |
注意：RNA样品不能含有基因组DNA污染。随机引物与RNA 模板的比例将决定cDNA 合成的平均长度(成反比)。一般情况下随机引物效率好于OligodT引物，但如果只想转录总RNA中的mRNA(只占5%左右)，则可优先选用OligodT引物，这样就可以排除非mRNA的干扰。
2. 70℃保温5分钟变性模板后立即冰浴。
3. 按顺序加入6μL RT Buffer(含dNTP)和2μL MMLV 逆转录酶(含RI)，反应终体积为20μl。
4. 42℃保温60分钟。此步为RT反应。
5. 70℃保温10分钟以终止反应，然后放置在冰上待用。
6. 合成的cDNA可以直接作为PCR 模板使用，不需要纯化。剩余样品可以放置在-20℃长期保存。
三、PCR(30μL体系)
1、将全部专用染料加入到PCR MagicMix 3.0中，轻柔颠倒混匀即可使用。未用完的部分需要在-20℃。也可以不加专用染料，但在PCR结束后，电泳上样前，则需要加入电泳上样液，否则电泳时没法判断电泳速度。
2、在PCR 管中加入下列成分：
| 成份 | 加入量 |
| PCR MagicMix 3.0(已加染料) | 15μl |
| cDNA样品(上步的RT反应液) | 1-5μl |
| 模板专一性正向引物(10 pmol/μL) | 1-2μl |
| 模板专一性反向引物(10 pmol/μL) | 1-2μl |
| 补水到 | 30μl |
注意：cDNA 也可以稀释后用作PCR 模板。是否稀释或稀释多少倍完全取决于靶基因的丰度。
3、PCR反应参数(需要根据模板和引物决定，下面的只做参考)：
| 过程 | 温度 | 时间 |
| 预变性 | 94℃ | 5min |
| PCR反应(35个循环) | 94℃ | 1min |
| 55℃ | 1min | |
| 72℃ | 2min | |
| zuì后延伸 | 72℃ | 10min |
四、电泳检测
取5-0μl PCR产物直接在PAGE或琼脂糖凝胶上电泳，跟分子量标准比较估计出扩增产物的大小。
注：本试剂盒中的PCR mix含有甘油和染料，可以直接上样，不需要额外再加电泳上样液。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验人S 蛋白100B (S-100B) 酶联免疫分析 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中S 蛋白100B (S-100B) 的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 S 蛋白 100B (S-100B) 水平。用纯化的人 S 蛋白 100B (S-100B) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 S 蛋白 100
Introduction to QM/MM Simulations
Hybrid quantum mechanics/molecular mechanics (QM/MM) simulations have become a popular tool for investigating chemical reactions in condensed phases. In QM/MM methods, the region of the system in which the chemical process takes place
科研君们，当埋头实验几月找到了目标基因片段，电泳时条带却突然消失了；千辛万苦分离纯化的物质，色谱图中却意外出现杂质峰，苦苦查询，可能仍找不到问题原因。若问题只在小小的吸头上，科研君的心还能淡定吗？ 吸头的问题在哪里，如何保证纯净无污染的吸头？需要考虑以下几方面因素： 一、 吸头材质 吸头市场上，原材料基本都是聚丙烯塑料（低吸附，化学惰性高，使用温度范围广，无色透明）。也许大家不知道的是，同样是聚丙烯，品质会有大的差别。高品质的吸头一般采用天然 100% 纯聚丙烯，而低廉的吸头则很多
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
