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- 百奥莱博
- SY0251-PEU
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
258
- 英文名：
6×DNA Loading Buffer
- 保质期：
12个月
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4℃
- 规格：
5×1ml
特别提示：包括DNA上样缓冲液在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DNA上样缓冲液
英文名称：6×DNA Loading Buffer
产品货号：DNA上样缓冲液
产品规格：5×1ml
6×DNA 上样缓冲液用于琼脂糖凝胶电泳或聚丙*酰胺琼脂糖凝胶电泳前DNA 样本的处理。缓冲液组分经过优化，其中的染料溶液包括指示剂溴酚蓝和二甲*青 FF，电泳时可肉眼监控DNA 的迁移。甘油确保样本在点样孔底部聚集；EDTA结合二价金属离子并抑制金属离子依赖性核酸酶。
6×DNA 上样缓冲液包括的各组分：30mM EDTA、36%(v/v) Glycerol、0.05%(w/v) Xylene Cyanol FF、0.05%(w/v) Bromophenol Blue。
使用方法
1）将1倍体积的6×DNA 上样缓冲液加入5倍体积的DNA样本中。
2）充分混匀、短暂离心后上样。
染料迁移速率（1 %琼脂糖，TAE或TBE）
二甲*青FF——TAE: 4160 bp；TBE: 3030 bp
溴酚蓝——TAE: 370 bp；TBE: 220 bp
储存条件：4℃，有效期12个月。
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文献和实验问：新买了GelRed，比较贵，打算用节约的方法来使用，也就是把GelRed预混在上样缓冲液里，和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友： 1 假定使用6X上样缓冲液，应该以多大比例混合GelRed？ 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后，需要孵育一段时间还是可以直接上样？ 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定，是否可以长期存放，以及存放条件是室温，4度
一、实验目的 1 明确提取液的配制原理 2 通过对提取液的配制，掌握提取液中各 试剂 在提取中的作用。二、实验原理 DNA 是遗传物质, 植物DNA 的提取是植物基因工程的基础。通常要求所提取的DNA 要有理想的纯度,足够完整,无断裂降解,提取过程尽量少使用有毒化学品等。为了达到上述要求,已报道了不少提取植物DNA 的方法,归纳起来,主要有CTAB 法、SDS法和碱提取法。DNA分子是分子
)，构象(例如超螺旋、开环或线性）以确保对迁移进行适当比较(了解更多: 结构和构象对样品迁移性的影响） 片段的数量和适当的分离形式，用于大小的估计 预期用途，如分子量标准是设计用于定性分析还是精确的定量测定 不同类型凝胶适用的分子量标准(例如，部分预制凝胶推荐设计特定分子量标准以获得最佳运行结果) 上样染料的性质，避免目的条带模糊(图 1) 上样缓冲液与使用凝胶的兼容性(例如，缓冲液的盐浓度会影响样品的迁移) 图 1. DNA 分子量标准差异。 分子量标准 #2 由色谱纯化的 DNA 片段组成，存在
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