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- 供应商:
复祥生物
- 细胞类型:
普通细胞株-科研实验
- 物种来源:
人
- 运输方式:
常温
- 生长状态:
正常
- 库存:
大量
DMEM+10%FBS+1%P/S
传代方法:
收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。MHCC97-H 高转移人肝癌细胞
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。一传二。
注意:传代后一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法: 冻存液:95%完全培养液,5%DMSO
储存:液氮储存
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文献和实验位于小鼠第 17对染色体(第 1X连锁群)上,是决定小鼠主要组织亲和性抗原 H-2抗原表达的基因。一个小鼠个体的 H-2抗原包括许多抗原的复合体,它至少和 H-2K、 H-2G、 H-2D三个基因座位有关。 H- 2K和 H-2D位于两端,它们之间的交换率为 0.5%。由于在 H-2基因座位内包含有免疫应答基因( Ir)、补体第四成分基因( Ss)、雄特有蛋白质基因( Slp)等,因此 H-2基因又称为 H-2复合体( H-2 complex)(见图)。此外已经明确在哺乳动物的精子、桑椹
相关专题 (一)材料及试剂 1.培养基 RPMI-1640 或TC199培养液 2.PHA 同形态学方法 3.小牛血清 4.3H-TdR 选用比活性为2Mci~10Mci/mg分子 的制品,将1 Mci/ml溶液以生理盐水稀释成100µci/ml,于4℃保存备用。临用时再用培养液稀释成10µci/ml溶液。 5.3%冰醋酸 6.浓甲醛 7.30%H2O2液 8.闪烁液 PPO(2,5二苯基噁唑
横纹肌肌原纤维 A带中央稍显明亮的带状部分。 H带的中央有浓的 M线。 H带是 A带中的 A细丝未与 I细丝重叠的部分,肌肉收缩时变窄,松弛时扩展。为亨森( V. Hensen, 1868)氏所发现,因此而称 H带,即亨森的英文首字。
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