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- 上海研生
- YS-S1108
- 进口/国产
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
59
- 生长状态：
半贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
小鼠杂交瘤细胞；4D1
- 规格：
株
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞；4D1品牌
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1：
3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
小鼠杂交瘤细胞；4D1品牌冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
小鼠杂交瘤细胞；4D1品牌培养操作步骤
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
小鼠杂交瘤细胞；4D1品牌实验要点及说明
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
MYH7 肌球蛋白重链7抗体 0.2ml
RNF123 环指蛋白123抗体 0.2ml
IL-8/CXCL8 白介素8抗体 0.1ml
CPLA2 胞浆型磷脂酶A2抗体 0.2ml
LCA/Lens culinaris agglutinin 扁豆凝集素 0.2ml
VCAM-1 血管内皮细胞粘附分子抗体 0.1ml
GPD2 线粒体甘油三磷酸脱氢酶2抗体 0.2ml
BMPR2 骨形态发生蛋白2受体抗体 0.1ml
CNO/Cappuccino Cappuccino蛋白抗体 0.2ml
Integrin alpha 6 整合素α6抗体 0.2ml
AGFG1 艾滋病病毒复制结合蛋白抗体 0.2ml
小鼠杂交瘤细胞；4D1品牌RatioWorks PDMPO， 琥珀酰亚胺酯RatioWorks PDMPO， SE
FITC-C6-DEVD-FMKFITC-C6-DEVD-FMK
5-FAM-X， 琥珀酰亚胺酯5-FAM-X， SE
5-chloro-N-ethyl-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-N-phenyl-1，2-dihydroquinoline-3-carboxamideLaquinimod
L-Glutathione, oxidized （sodium salt） （500 mg）GSSG； L-g-glutamyl-L-cysteinyl-bimol-（2→2’）-disulfide-glycine, disodium salt
11（12）-EET methyl ester （500 ug）（±）11（12）-epoxy-5Z，8Z，14Z-eicosatrienoic acid， methyl ester； 11（12）-EpETrE methyl ester； 11（12）-EET methyl ester
4-hydroxy Hexenal （1 mg）（±）-4-hydroxy-2E-hexenal； 4-HHE； 4-hydroxy Hexenal
Arctigenin （50 mg）（3R，4R）-4-[（3，4-dimethoxyphenyl）methyl]dihydro-3-[（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）methyl]-2（3H）-furanone； Arctigenin
PDMP （hydrochloride） （25 mg）N-[2-hydroxy-1-（4-morpholinylmethyl）-2-phenylethyl]-decanamide， monohydrochloride； PDMP （hydrochloride）
Sofalcone （250 mg）2-[5-[（3-methyl-2-buten-1-yl）oxy]-2-[3-[4-[（3-methyl-2-buten-1-yl）oxy]phenyl]-1-oxo-2-propen-1-yl]phenoxy]-acetic acid； Solon|SU 88； Sofalcone
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文献和实验【原创】实验方法分享：用某品牌rProtein A填料有效纯化小鼠腹水单抗
(PBS+1M NaCL,pH7.5-8) 的缓冲液置换0.3ml该品牌rProteinA填料的storage buffer。 2，用binding buffer等体积稀释小鼠腹水1ml（15ml离心管），10000RPM离心15分钟 3，取离心上清，把步骤1中的填料加入，室温在摇床上晃匀5-60分钟（时间越长，温度37度，能提高抗体和填料的结合率，此次实验中就晃了5分钟，导致流穿中还有一点点抗体残留;） 4,3-5000RPM离心1-3分钟，沉降填料，吸去上清（流穿） 5，加入10
（1）体内诱生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5 ml液体石腊或降植烷进行预处理。1-2周后，腹腔内接种杂交瘤细胞。杂交瘤细胞在小鼠腹腔内增殖，并产生和分泌单克隆抗体。约1-2周，可见小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可获得大量单克隆抗体。 （2）体外培养法 将杂交瘤细胞置于培养瓶中进行培养。在培养过程中，杂交瘤细胞产生并分泌单克隆抗体，收集培养上清液，离心去除细胞及其碎片，即可获得所需要的单克隆抗体。但这种方法产生的抗体量有限。近年来，各种新型培养技术和装置不断出现，大大提高了抗体的生产
1975年Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞与和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交瘤细胞既可产生抗体，又可无性繁殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破使血清学的研究进入了一个高度精确的新纪元。 免疫细胞化学的 技术关键之一是制备特异性强、亲合力大、滴度高的特异性抗体，由于每种抗原都有几个抗原决定簇，用它免疫动物将产生对各个决定簇的抗体，即多克隆抗体。单克隆抗体则是由一个产生抗体的细胞与一个骨髓瘤细胞融合而形成的杂交廇细胞经无性繁殖而来
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