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- YS-S0754
- 进口/国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
33
- 生长状态：
半贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞；2H1
- 规格：
株
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
以下是抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞；2H1图片详细说明：
细胞名称 抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞；2H1图片
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 半贴壁生长
特征特性 可产生单克隆抗体，抗原为人肿瘤坏死因子受体TNFRII。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 保持细胞密度在1×105～1×106 cells/ml之间，每周换液2～3次
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞；2H1图片培养操作步骤
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞；2H1图片冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
小鼠 uPAR / PLAUR / CD87 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 MMP7 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 VWC2 ELISA配对抗体
重组人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 标签)
小鼠 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B ELISA配对抗体
人 IL31RA 基因全长ORF克隆
人 ERVFRD-1 基因全长ORF克隆
人 NGB 基因全长ORF克隆
人 HEXIM1 基因全长ORF克隆
人 SNX9 基因全长ORF克隆
人 SLC2A11 基因全长ORF克隆
人 OIT3 基因全长ORF克隆
抗人TNFRII小鼠杂交瘤细胞；2H1图片Voriconazole （10 mg）DRG 0301|UK 109496|VRC|Vfend； （αR）-α-（2,4-difluorophenyl）-5-fluoro-βS-methyl-α-（1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl）-4-pyrimidineethanol
Fluvoxamine Maleate （100 mg）Fevarin|Floxyfral|Luvox|MK 264|NSC 309469； （1E）-5-methoxy-1-[4-（trifluoromethyl）phenyl]-1-pentanone O-（2-aminoethyl）oxime, 2Z-butenedioate
Fluprostenol Lactone Diol （50 mg）（+）-（3aR，4R，5R，6aS）-hexahydro-5-hydroxy-4-[（1E，3R）-3-hydroxy-4-（3-trifluoromethyl）phenoxy-1-butenyl]-2H-cyclopenta[b]furan-2-one； Fluprostenol Lactone Diol
Mn（III）TBAP （100 mg）Mn（III）tetrakis（4-benzoic acid） porphyrin chloride； Mn（III）TBAP
Bicyclo Prostaglandin E2 （10 mg）11-deoxy-13，14-dihydro-15-keto-11。beta。，16。xi。-cycloprostaglandin E2； Bicyclo PGE2； Bicyclo Prostaglandin E2
ONO-8711 （5 mg）6-[（2R，3S）-3-[[[（4-chloro-2-methylphenyl）sulfonyl]amino]methyl]bicyclo[2。2。2]oct-2-yl]-5Z-hexenoic acid； ONO-8711
L-Deoxyalliin （100 mg）S-2-propen-1-yl-L-cysteine； S-Allyl-L-cysteine|NSC 96449； L-Deoxyalliin
9-Z),11-E),13-E)-Octadecatrienoic Acid ethyl ester (50 mg)α-ESA ethyl ester|Ethyl α-eleostearate, 9-Z),11-E),13-E)-Octadecatrienoic Acid ethyl ester, 9Z,11E,13E-octadecatrienoic acid, ethyl ester
Danazol （50 mg）Danocrine|Ladogal|NSC 270916|WIN 17,757； pregna-2,4-dien-20-yno[2,3-d]isoxazol-17α-ol
Dutasteride （5 mg）Avodart； N-[2,5-bis（trifluoromethyl）phenyl]-2,4aR,4bS,5,6,6aS,7S,8,9,9aS,9bS,10,11,11aR-tetradecahydro-4a,6a-dimethyl-2-oxo-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxamide
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文献和实验―杂交瘤技术、DNA重组技术等。 单抗的制备首先将抗原注射人小鼠体内，然后从小鼠脾脏中获得能够产生抗体的B细胞，与小鼠骨髓瘤细胞在灭活的仙台病毒或聚乙二醇的诱导下融合，再在特定的选择性培养基中筛选出杂交瘤细胞。由于杂交瘤细胞继承了双亲细胞的遗传物质，因此，它不仅具有B细胞分泌特异性抗体的能力，还有骨髓瘤细胞在体外培养条件下大量增殖的本领。由此可以获得足够数量的细胞。 单抗的制备过程 1，抗细胞表面分子的单抗 这类抗体能识别和结合表达特定膜表面分子的细胞
近年来单克隆抗体已广泛应用于基础理论与临床应用研究。如何制备质量好产量高的单克隆抗体是当前各有关实验室研究的重要问题，通常用于生产单克隆抗体的方法有两种。1、利用纯系小鼠生产免疫腹水，该法的优点是产量和效价高，但纯化困难，价格昂贵，生产周期长。2、杂交瘤细胞常规体外培养法，此法虽然产量不高效价低，但不含正常小鼠免疫球蛋白，较易纯化且成本低，但此法若需大量生产则需特殊设备。最近有人报道用杂交瘤细胞培养也可提高单克隆抗体的产量且方法简便。经我们对3株抗人衰变加速因子（Decay
这首先要从抗体的产生来探讨。把某一抗原免疫某种动物而得到单抗或多抗。如果用经免疫过的动物的脾细胞获得杂交瘤细胞，则得到单克隆抗体，如果用动物的血清，则得到多克隆抗体。但从理论上说，这些抗体都应针对抗原来自的动物，例如如果用 人蛋白 抗原免疫小鼠，则这些 抗体 为鼠抗人。 由于一个大蛋白分子表面具有多种抗原决定簇，因此，免疫动物后，这些不同的决定簇分别诱导动物产生不同的 抗体
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