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- 上海研生
- YS-S1878
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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
50
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
VERO细胞衍生株；SVP
- 规格：
株
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
以下是VERO细胞衍生株；SVP品牌详细说明：
细胞名称 VERO细胞衍生株；SVP品牌
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 SVP细胞是Vero细胞系的衍生株。除具有Vero细胞的生物学特性外，还表现为对多种人类病毒，动物病毒的敏感性。常用作病毒宿主研究病毒的致病机制，抗病毒药物等。
培养条件 DMEM-H：
Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1：
3传代,2-3天传一代
传代情况 C112
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶 同工酶鉴定
染色体
使用权限 A类
VERO细胞衍生株；SVP品牌培养操作步骤
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
VERO细胞衍生株；SVP品牌冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
VERO细胞衍生株；SVP品牌（1aR，Ingenol
3-Decanone， 5-hydroxy-1-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-， （5S）-， 5-Hydroxy-1-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-3-decanone6-Gingerol
3，GW 4869 dihydrocloride
Rauwolscine （hydrochloride） （250 mg）Isoyohimbine|NSC 407307|α-Yohimbine； （20α）-17α-hydroxy-methyl ester-yohimban-16β-carboxylic acid, monohydrochloride
NPS 2390 （5 mg）N-tricyclo[3。3。1。13，7]dec-1-yl-2-quinoxalinecarboxamide； NPS 2390
THJ 018 （5 mg）1-naphthalenyl（1-pentyl-1H-indazol-3-yl）-methanone； JWH 018 indazole analog； THJ 018
Dihydrocapsaicin （50 mg）N-[（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）methyl]-8-methyl-nonanamide； Dihydrocapsaicin
SMase Fluorometric Substrate （1 ea）SMase Fluorometric Substrate
DEAC-dUTP 溶解于1 mM Tris缓冲液（pH 7。5）DEAC-dUTP 1 mM in Tris Buffer （pH 7。5）
（E）-MK-571 sodium
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文献和实验1. CHO-K1 细胞CHO-K1 细胞是实验中非常常用的一个细胞株，在生物制药中使用也非常广泛。该细胞株培养条件简单，贴壁强度适中，比较容易转染，很适合用它来研究一般哺乳动物基因的功能。来源：Cricetulus griseus (中国仓鼠) 卵巢形态：表皮细胞生长特性：贴壁注释：CHO-K1 由 CHO 衍生而来，CHO 是 T. T. Puck 在 1957 年从一只成年中国仓鼠卵巢获得的。培养液：Ham's F12K（含 2 mM L - 谷氨酰胺，1.5 g/L NaHCO
还有大量工作要做，国内也对人用和兽用狂犬病疫苗的生产做了大量研究工作。下面就120L反应器微载体培养Vero细胞生产狂犬病毒效果与转瓶培养工艺和培养效果比较分析。2.1主要材料 细胞株：Vero细胞株 毒 株：aG株（细胞株和毒株均来自某人用疫苗企业） 培养基：低血清199培养基（产品代号MD504）、 Vero细胞反应器培养用培养基（产品代号MD505）, 均来自北京清大天一科技有限公司 仪 器：5 L反应器（德国贝朗）、120LCLAVORUS®生物反应器（北京清大天一科技有限
义。 o 侦测出细胞株有支原体污染时， 该如何处理？ 直接灭菌后丢弃，以避免污染其它细胞株。 支原体之检测： ***********直接培养法 ************* · 原理：直接培养支原体于培养基中，观察其生长及菌落生成。 · 特点：是目前最直接与灵敏之步骤，亦是用来评估其它侦测新步骤之标准步骤。 · 缺点：培养时间长，须3－5星期才能判断。有些支原体不能在培养基培养出来 (例如M. hyorhinis)。需同时培养支原体株作为正反应对照组，可能会造成污染。 · 材枓
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