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- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 细胞类型：
B类
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
58
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
成纤维细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
雪羊皮肤细胞；SSHS1
- 规格：
株
以下是雪羊皮肤细胞；SSHS1图片细说明：
细胞名称 雪羊皮肤细胞；SSHS1图片
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雄性雪羊的耳组织。1997年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H：
Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1：
2传代；3-4天一次
传代情况 P4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 B类
雪羊皮肤细胞；SSHS1图片实验要点及说明
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
雪羊皮肤细胞；SSHS1图片冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
雪羊皮肤细胞；SSHS1图片Pyroxamide （5 mg）N1-hydroxy-N8-3-pyridinyl-octanediamide； Pyroxamide
YM-201636 （5 mg）6-amino-N-[3-[4-（4-morpholinyl）pyrido[3’，2’:4，5]furo[3，2-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]-3-pyridinecarboxamide； YM-201636
Human IgGHuman IgG
Cyclobenzaprine （hydrochloride） （10 mg）Flexeril|Lisseril|MK 130； 3-（5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene）-N,N-dimethyl-1-propanamine, monohydrochloride
Zolmitriptan （10 mg）BW 311C90|Zomig； 4S-[[3-[2-（dimethylamino）ethyl]-1H-indol-5-yl]methyl]-2-oxazolidinone
SB 290157 （trifluoroacetate salt） （5 mg）N2-[2-（2,2-diphenylethoxy）acetyl]-L-arginine, 2,2,2-trifluoroacetate
NADH Standard （1。5 mg）NADH Standard
Mn（III）TBAP （10 mg）Mn（III）tetrakis（4-benzoic acid） porphyrin chloride； Mn（III）TBAP
17，20-dimethyl Prostaglandin F1α （1 mg）9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-17S，20-dimethyl-prost-13E-en-1-oic acid； 17，20-dimethyl PGF1α； 17，20-dimethyl Prostaglandin F1α
8-iso Prostaglandin F1β （5 mg）9。beta。，11。alpha。，15S-trihydroxy-（8。beta。）-prost-13E-en-1-oic acid； 8-epi-9β-PGF1α|8-iso PGF1β； 8-iso Prostaglandin F1β
雪羊皮肤细胞；SSHS1图片培养操作步骤
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
细胞名称 雪羊皮肤细胞；SSHS1图片
形态特性 成纤维细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞系来源于一雄性雪羊的耳组织。1997年由中科院昆明细胞库建立。
培养条件 DMEM-H：
Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1：
2传代；3-4天一次
传代情况 P4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法（-）
STR -
同工酶
染色体
使用权限 B类
雪羊皮肤细胞；SSHS1图片实验要点及说明
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻；
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率；
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
雪羊皮肤细胞；SSHS1图片冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
雪羊皮肤细胞；SSHS1图片Pyroxamide （5 mg）N1-hydroxy-N8-3-pyridinyl-octanediamide； Pyroxamide
YM-201636 （5 mg）6-amino-N-[3-[4-（4-morpholinyl）pyrido[3’，2’:4，5]furo[3，2-d]pyrimidin-2-yl]phenyl]-3-pyridinecarboxamide； YM-201636
Human IgGHuman IgG
Cyclobenzaprine （hydrochloride） （10 mg）Flexeril|Lisseril|MK 130； 3-（5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene）-N,N-dimethyl-1-propanamine, monohydrochloride
Zolmitriptan （10 mg）BW 311C90|Zomig； 4S-[[3-[2-（dimethylamino）ethyl]-1H-indol-5-yl]methyl]-2-oxazolidinone
SB 290157 （trifluoroacetate salt） （5 mg）N2-[2-（2,2-diphenylethoxy）acetyl]-L-arginine, 2,2,2-trifluoroacetate
NADH Standard （1。5 mg）NADH Standard
Mn（III）TBAP （10 mg）Mn（III）tetrakis（4-benzoic acid） porphyrin chloride； Mn（III）TBAP
17，20-dimethyl Prostaglandin F1α （1 mg）9。alpha。，11。alpha。，15S-trihydroxy-17S，20-dimethyl-prost-13E-en-1-oic acid； 17，20-dimethyl PGF1α； 17，20-dimethyl Prostaglandin F1α
8-iso Prostaglandin F1β （5 mg）9。beta。，11。alpha。，15S-trihydroxy-（8。beta。）-prost-13E-en-1-oic acid； 8-epi-9β-PGF1α|8-iso PGF1β； 8-iso Prostaglandin F1β
雪羊皮肤细胞；SSHS1图片培养操作步骤
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）；
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
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文献和实验相关实验
县、大分县和鹿儿岛县等）家畜试验场以及民间企业（如日本最大的奶商品公司雪印乳业等）纷纷报道了，他们采用牛耳部、臀部肌肉、卵丘细胞以及初乳中提取的乳腺细胞克隆牛的成果。至1999年底，全世界已有6种类型细胞——胎儿成纤维细胞、乳腺细胞、卵丘细胞、输卵管／子宫上皮细胞、肌肉细胞和耳部皮肤细胞的体细胞克隆后代成功诞生。 2000年6月，中国西北农林科技大学利用成年山羊体细胞克隆出两只“克隆羊”，但其中一只因呼吸系统发育不良而早夭。据介绍，所采用的克隆技术为该研究组自己研究所得，与克隆“多莉”的技术完全不同
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