丙型肝炎NS5A蛋白抑制剂（Ledipasvir D-tar

特别提示：包括丙型肝炎NS5A蛋白抑制剂（Ledipasvir D-tartrate）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：丙型肝炎NS5A蛋白抑制剂（Ledipasvir D-tartrate）
英文名称：Ledipasvir D-tartrate
产品货号：M03851
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

Ledipasvir(GS5885)D-酒石酸盐是丙型肝炎NS5A蛋白抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1502654-87-6
别名：GS-5885 D-tartrate
纯度：99.73%
分子式：C₅₃H₆₀F₂N₈O₁₂
分子量：1039.09
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了丙型肝炎NS5A蛋白抑制剂（Ledipasvir D-tartrate）,GS-5885 D-tartrate，我公司还供应以下相关产品：



名称：磷酸酯酶抑制剂(Sodium orthovanadate)(正钒酸钠)
货号：YT350
规格：2g
本品是一种常用的磷酸酯酶抑制剂，可以抑制碱性磷酸酯酶、酸性磷酸酯酶、蛋白酪氨酸磷酸酯酶等磷酸酯酶。Sodium orthovanadate也可以抑制Na+/K+ ATPase等ATPase。常用于抑制蛋白去磷酸化或促进蛋白的磷酸化激活，在提取细胞或组织蛋白时常用于保持蛋白的磷酸化状态。

Sodium orthovanadate在酸性条件下，例如pH3.75，可以形成十钒酸盐(Sodium decavanadate)。Sodium decavanadate可以抑制inositol 1,4,5-trisphosphate-(IP3)诱导的钙离子释放，并可以抑制IP3和其受体的结合。在过氧化氢存在时，orthovanadate可以转变成pervanadate(过钒酸盐)。

Sodium orthovanadate可溶于水(100mg/ml)。为确保该为单体形式，可将溶液加热沸腾至半透明，并调节pH至10左右，待冷却后分装于塑料瓶中冷冻保存。如Sodium orthovanadate溶液颜色变橙黄色，为Sodium orthovanadate转化为devanadate，可调节pH至10并加热沸腾，即可重新转变为无色的单体钒酸盐。

CAS：13721-39-6
分子式：Na3VO4
分子量：183.91
纯度：＞99.9%

储存条件：室温。

名称：脱乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)(TMP269)
货号：M00475
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg
TMP269是一种有效的，选择性的脱乙酰化酶(HDAC)抑制剂，能够抑制HDAC4/HDAC5/HDAC7/HDAC9，IC50值分别为157nM，97nM，43nM和23nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1314890-29-3
纯度：98.42%
分子式：C₂₅H₂₁F₃N₄O₃S
分子量：514.52
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：TGF-βRI抑制剂(ALK5抑制剂)(SD-208)
货号：M00702
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
SD-208是一种选择性的TGF-βRI(ALK5)抑制剂，IC50值为48nM，对其选择性是对TGF-βRII的10倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：627536-09-8
纯度：98.33%
分子式：C₁₇H₁₀ClFN₆
分子量：352.75
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：PI3Ks抑制剂(XL147)
货号：M00783
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
XL147是一种有效的选择性I类PI3Ks抑制剂，抑制PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ和PI3Kδ，IC50分别为39nM，383nM，23nM和36nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：934526-89-3
别名：SAR245408;pilaralisib
纯度：98.35%
分子式：C₂₅H₂₅ClN₆O₄S
分子量：541.02
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：BRD9BD抑制剂(BI-9564)
货号：M01165
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
BI-9564是一种选择性的，细胞透过的BRD9BD抑制剂，对BRD9的Kd值为5.9nM，对BET家族的IC50值>100μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1883429-22-8
纯度：99.55%
分子式：C₂₀H₂₃N₃O₃
分子量：353.41
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：MMP9抑制剂(Isoginkgetin)
货号：M01730
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
Isoginkgetin是MMP9的抑制剂，也是Pre-mRNA Splicing的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：548-19-6
纯度：99.06%
分子式：C₃₂H₂₂O₁₀
分子量：566.51
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：JAK3抑制剂(Tofacitinib citrate)
货号：M04358
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Tofacitinib citrate抑制JAK3，IC50为1nM，而抑制JAK2，JAK1，Rock-II和Lck，IC50分别为20nM，112nM，3400nM和3870nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：540737-29-9
别名：Tasocitinib citrate;CP-690550 citrate
纯度：99.92%
分子式：C₂₂H₂₈N₆O₈
分子量：504.49
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。