PBR激动剂(DAA-1106)

特别提示：包括PBR激动剂(DAA-1106)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：PBR激动剂(DAA-1106)
英文名称：DAA-1106
产品货号：M06513
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg

DAA1106是一种外周苯二氮受体（PBR）激动剂，但对GABAA受体无亲和力。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：220551-92-8
分子式：C₂₃H₂₂FNO₄
分子量：395.42
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了PBR激动剂(DAA-1106),，我公司还供应以下相关产品：



名称：Sirt1抑制剂(烟酰胺)(尼克酰胺)
货号：YT337
规格：10g
本品是一种属于维生素B3类的水溶性维生素，同时Nicotinamide也是一种常用的Sirt1抑制剂。本品可溶于水，无水乙醇或甘油。在酸性或碱性溶液中易分解。

Nicotinamide选择性抑制去乙酰化酶Sirt1，IC50=98nM。对于其他Sirt蛋白在较高浓度也有一定的抑制作用，例如对于Sirt2的IC50为19.6μM，对于Sirt3的IC50为48.7μM。对于去乙酰化酶HDAC家族无抑制作用。

Sirt1也写作SIRT1，小鼠Sirt1曾被称作Sir2或Sir2α，低等生物中Sirt1的类似物称作Sir2。Sirt1是NAD依赖的去乙酰化酶，可以去乙酰化组蛋白、p53、Foxo3a、PGC1-α等蛋白。提高Sirt1表达量或激活Sirt1可以延长酵母、线虫和果蝇的寿命。在高等生物中Sirt1可以调节糖脂代谢，例如抑制脂肪细胞分化或促进脂肪细胞去分化，改善胰岛素敏感性等；在能量摄入限制导致的长寿过程中Sirt1被上调。白藜芦醇是Sirt1的一种常用激活剂。

CAS：98-92-0
分子式：C6H6N2O
分子量：122.12
纯度：＞99.5%

储存条件：室温避光。

名称：NF-κB抑制剂(Parthenolide)
货号：M00554
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg
Parthenolide是一种NF-κB抑制剂，可降低组蛋白脱乙酰酶1(HDAC-1)和DNA甲基转移酶1。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：20554-84-1
别名：(-)-Parthenolide
纯度：99.13%
分子式：C₁₅H₂₀O₃
分子量：248.32
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：c-Met抑制剂（EMD-1214063）
货号：M00963
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
EMD1214063是高活性c-Met选择性抑制剂，IC50为4nM，比对IRAK4，TrkA，Axl，IRAK1和Mer的抑制性高200倍以上。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1100598-32-0
别名：Tepotinib
纯度：99.80%
分子式：C₂₉H₂₈N₆O₂
分子量：492.57
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：GSK-3β抑制剂（Indirubin-3-monoxime）
货号：M01180
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Indirubin-3-monoxime是一种有效的GSK-3β抑制剂，相对较弱的5-Lipoxygenase抑制剂，IC50值分别为22nM和7.8-10µM；同时对CDK5/p25和CDK1/cyclin B也有作用，IC50值分别为100和180nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：160807-49-8
别名：Indirubin-3-oxime
纯度：99.70%
分子式：C₁₆H₁₁N₃O₂
分子量：277.28
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：CTLA-4抑制剂(Ipilimumab)
货号：M01919
规格：1mg|5mg
Ipilimumab是一种全人类单克隆抗体IgG1κ，能够抗CTLA-4（一种由活化的T细胞产生的免疫抑制分子）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

别名：MDX-010;BMS-734016
纯度：99.88%
分子量：145313.36
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：PDE3抑制剂（Olprinone Hydrochloride）
货号：M03053
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Olprinone(Loprinone)盐酸盐是磷酸二酯酶3（PDE3）抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：119615-63-3
别名：Loprinone (Hydrochloride)
纯度：99.77%
分子式：C₁₄H₁₁ClN₄O
分子量：286.72
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：细胞粘附抑制剂（K-7174 dihydrochloride）
货号：M04557
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
K-7174二*酸盐是细胞粘附抑制剂，能抑制VCAM-1的表达量。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：191089-60-8
纯度：99.22%
分子式：C₃₃H₅₀Cl₂N₂O₆
分子量：641.67
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：MAGL抑制剂(KML29)
货号：M05391
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
KML29是一种有效的选择性MAGL抑制剂,抑制人,小鼠,和大鼠脑蛋白酶时,IC50分别为5.9,15,和43nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1380424-42-9
分子式：C₂₄H₂₁F₆NO₇
分子量：549.42
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：A3腺苷受体激动剂
货号：M06071
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
N6-[2-(4-Aminophenyl)ethyl]adenosine是有效的，非选择性A3腺苷受体激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：89705-21-5
别名：APNEA
分子式：C₁₈H₂₂N₆O₄
分子量：386.41
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：COX-2/5-LOX双重抑制剂(S-(+)-Marmesin)
货号：M08114
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
S-(+)-Marmesin是一种天然的香豆素，具有COX-2/5-LOX双重抑制作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：13849-08-6
别名：(+)-Marmesin;(S)-Marmesin
纯度：99.04%
分子式：C₁₄H₁₄O₄
分子量：246.26
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。