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- 百奥莱博
- M02280-WPO
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
314
- 英文名：
TGR-1202 R-enantiomer
- CAS号：
1532533-69-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg
特别提示：包括PI3Kδ抑制剂（TGR-1202 R-enantiomer）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PI3Kδ抑制剂（TGR-1202 R-enantiomer）
英文名称：TGR-1202 R-enantiomer
产品货号：M02280
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg
TGR-1202R-enantiomer是PI3Kδ抑制剂，是TGR-1202活性较低的对映体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1532533-69-9
别名：RP5264 R-enantiomer
纯度：98.82%
分子式：C₃₁H₂₄F₃N₅O₃
分子量：571.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PI3Kδ抑制剂（TGR-1202 R-enantiomer）,RP5264 R-enantiomer，我公司还供应以下相关产品：
名称：EZH2抑制剂(GSK126)
货号：YT931
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种有效的，高选择性EZH2 methyltransferase抑制剂，IC50为9.9nM，对EZH2的选择性比其他20种人甲基转移酶高1000多倍。
CAS：1346574-57-9
分子式：C31H38N6O2
分子量：526.67
纯度：97.5%
结构式：
EZH2野生型和突变型DLBCL细胞系中，GSK126最有效地抑制H3K27me3，其次是H3K27me2。GSK126也能有效抑制EZH2突变型DLBCL细胞系的增殖，并诱导敏感细胞系中EZH2靶基因的转录激活。在A687V EZH2突变细胞中，GSK126处理导致总体H3K27me3减少、强基因活化、胱天蛋白酶活化以及增殖减少。在亲代H2087细胞中，GSK126抑制VEGF-A和磷酸化Ser(473)-AK的表达，因此引起对细胞增殖，迁移和代谢的抑制。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：组蛋白乙酰转移酶p300抑制剂(C646)
货号：M00209
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
C646是选择性的，竞争性的histone acetyltransferase p300抑制剂，Ki值为400nM，对其他的乙酰转移酶作用较小。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：328968-36-1
纯度：98.79%
分子式：C₂₄H₁₉N₃O₆
分子量：445.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：p53-MDM2抑制剂(Nutlin 3)
货号：M00951
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Nutlin3是一种有效的p53-MDM2抑制剂，Ki为90nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：548472-68-0
纯度：98.32%
分子式：C₃₀H₃₀Cl₂N₄O₄
分子量：581.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：B细胞受体抑制剂(ONO-4059 hydrochloride)
货号：M01385
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
ONO-4059的IC50值是2.2nm，是一种有选择性和新颖的抑制剂。在B细胞中ONO-4058结合BTK，因此阻止B细胞受体信号和阻碍B细胞的发展。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1439901-97-9
别名：ONO4059 hydrochloride;ONO 4059 hydrochloride;GS4059 hydrochloride;GS 4059 hydrochloride;GS-4059 hydrochloride
纯度：98.74%
分子式：C₂₅H₂₃ClN₆O₃
分子量：490.94
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：IκB kinase β抑制剂(IMD-0560)
货号：M02592
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
IMD-0560是一个新型的IκB kinase β抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：439144-66-8
纯度：98.68%
分子式：C₁₅H₈BrF₆NO₂
分子量：428.12
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：小核糖核酸病毒抑制剂(Pirodavir)
货号：M03669
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Pirodavir是一种有效的小核糖核酸病毒抑制剂，高效作用于A和B型鼻病毒(rhinovirus)。Pirodavir非常有效作用于病毒产量减少试验，IC90为2.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：124436-59-5
别名：R77975
分子式：C₂₁H₂₇N₃O₃
分子量：369.46
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RIP1抑制剂(RIPA-56)
货号：M04532
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
RIPA-56是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白1(RIP1)抑制剂，其中IC50值为13nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1956370-21-0
纯度：99.86%
分子式：C₁₃H₁₉NO₂
分子量：221.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验指在 DNA双链之一部分，由与其互补的 RNA与之结合而产生的核酸分子的环形结构。为与由 DNA而成的 D环相对应的名称。因 RNA、 DNA杂合的双链比 DNA双链稳定，所以在比 DNA的双链开始分开时稍高的温度下， RNA分子仍与 DNA的互补部分形成稳定的双链。即如图 A所示， RNA与具同一性质的 DNA部分置换，形成 R环。在基因 DNA具有外显子 -内含子（ Exons－ introns）结构时，则如图 B所示只在内含子部分的 DNA以双链环残存着，产生与 Excons数相应
R因子 R factor 抗药因子或抗多药剂因子的简称。 R是 resista- nce一词的首字。它是一种细胞质性的质粒，这种质粒具有使寄主菌对链霉素、氯霉素、四环素等抗菌素或磺胺剂产生抗药性的基因群，和 F因子一样，通过接台进行转移，获得该因子的细菌同时获得对多种药剂的抗性，因而给治疗带来很大麻烦。 R因子的实体为环状双链 DNA分子。自从 50年代后半期在日本发现 R因子以来，渡道力等（ 1969）曾对此进行了研究。其它国家也分离了许多 R因子。现在已知有各式
r选择 r-selection 由 R.H.MacArthur和 E.O.wilson（ 1967）创造的术语． r选择与 K选择是对立的．内部的自然增加率 r有利于自然的增大只限于种群密度远远低于环境容纳能力的时候，在种群维持接近于环境容纳能力的高密度水平时．而高效率地利用有限的资源毋宁说选择会有利于少数后代确保其存活的基因型。基于这一认识，根据 Logistic曲线．前者特命名为 r选择，后者命名为 K选择． r选择是指对在一个新的栖息场所（如岛屿）定居过程中，或对不断变动其不安
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