- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M06010-CUE
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
345
- 英文名：
Orexin 2 Receptor Agonist
- CAS号：
1796565-52-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括OX2R激动剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：OX2R激动剂
英文名称：Orexin 2 Receptor Agonist
ＣＡＳ＃：1796565-52-0
产品货号：OX2R激动剂
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Orexin2Receptor Agonist是有效的选择性OX2R激动剂,EC50为23nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1796565-52-0
纯度：99.93%
分子式：C₃₂H₃₄N₄O₅S
分子量：586.7
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了OX2R激动剂,，我公司还供应以下相关产品：
M00313 R132H-IDH1抑制剂(AGI-5198) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
M00391 MMP-2和MMP-9抑制剂(SB-3CT) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M00456 HDAC抑制剂(CI-994) 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
M00899 IGF-1R/IR抑制剂（BMS-536924） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
M00941 黑色素瘤抑制剂(Dacarbazine) 1mL(10mM)|200mg|1g
M01073 RSK抑制剂(LJI308) 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
M01924 CENP-E抑制剂(PF-2771) 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M01928 脂肪酸合酶FAS抑制剂（FAS-IN-1 Tosylate） 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
M04410 IRAK4和IRAK1抑制剂（IRAK-1-4 Inhibitor I） 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
M04489 前列腺素合成抑制剂(Sulindac) 1mL(10mM)|100mg|500mg
M04797 NF-κB和p38MAPK抑制剂(Scopoletin) 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg
M06006 TASK-1/TASK-3和TASK-1/TASK-3异二聚体通道抑制剂 1mL(10mM)|50mg|100mg
M06282 多巴胺摄取抑制剂(Nomifensine maleate) 1mL(10mM)|50mg|100mg
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验有氧运动真的能抗癌！Cancer Cell：一周 5 次、每次 30 分钟，就可助力免疫系统杀死癌细胞
发表题为 Exercise-induced engagement of the IL-15/IL15-Rα axis promotes anti-tumor immunity in pancreatic cancer 的文章，研究发现本是针对细菌性侵入的哺乳动物免疫系统竟可以识别癌症细胞，而运动诱导的肾上腺素分泌上升调节对白介素 15（IL-15）有响应的免疫细胞，从而延缓胰腺癌在小鼠上的增殖。IL-15 超级激动剂 NIZ985 可模拟运动产生的有益效果，使「癌王」对免疫治疗敏感。 图片来源
Nature！中美学者共同破译粘附类 GPCR 自激活机制之谜
1 和 ADGRF1 的整体结构图，来源 Nature ADGRD1 和 ADGRF1 作为两种黏附类受体，被发现是多种癌症的致癌基因，但其在分子水平上如何被激活和调控，相关的作用机制仍不清楚，属于名副其实的孤儿受体。该研究利用冷冻电镜技术成功测定 ADGRD1 和 ADGRF1 分别与 G 蛋白结合的复合物结构，发现受体自身的一部分可作为内源性激动剂，使受体激活。 令人惊讶的是，该研究中充当激动剂的部分是位于受体胞外结构域和跨膜结构域之间的一段多肽（包含约 20 个氨基酸），被称为「stalk
三句话读懂一篇 CNS，剪接体靶向疗法诱导癌细胞「自杀」，皮炎瘙痒突然加重的机制，免疫调节因子 STING 感知疼痛机制...
在 Nature 杂志上发表研究论文 STING controls nociception via type I interferon signalling in sensory neurons。 该工作证实 STING--I 型信号通路是调节机体感知疼痛的关键因素，或可是缓解及治疗慢性疼痛的靶点之一。首先，研究者向小鼠脊椎内注射 STING 激动剂，结果表明小鼠的运动性能不变，感知疼痛的阈值显著提高。排除机体激活成瘾机制，证明 STING 激动剂能够减弱疼痛感知。 该研究进一步揭开了免疫系统和疼痛关系的神秘
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
