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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
355
- 英文名:
Atglistatin
- CAS号:
1469924-27-3
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括ATGL抑制剂(Atglistatin)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:ATGL抑制剂(Atglistatin)
英文名称:Atglistatin
CAS#:1469924-27-3
产品货号:M05284
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Atglistatin是一种选择性的脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)抑制剂,体外抑制脂解作用,IC50为0.7μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1469924-27-3
纯度:98.06%
分子式:C₁₇H₂₁N₃O
分子量:283.37
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了ATGL抑制剂(Atglistatin),,我公司还供应以下相关产品:
名称:葡萄糖代谢抑制剂
货号:M00070
规格:1mL(10mM)|1g|5g
2-Deoxy-D-glucose是一种葡萄糖类似物,为葡萄糖代谢抑制剂,通过作用于己糖激酶(hexokinase)来抑制糖酵解。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:154-17-6
别名:2-Deoxy-D-arabino-hexose;D-Arabino-2-deoxyhexose
纯度:98.84%
分子式:C₆H₁₂O₅
分子量:164.16
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:SIRT1、SIRT2抑制剂(Tenovin 6 Hydrochloride)
货号:M00936
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Tenovin-6Hydrochloride是水溶的SIRT1、SIRT2抑制剂,p53的激活剂,同时能抑制HDAC8的活性,对SirT1,SirT2,和SirT3的IC50值分别为21μM,10μM和67μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1011301-29-3
别名:Tenovin 2
纯度:98.0%
分子式:C₂₅H₃₅ClN₄O₂S
分子量:491.09
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:NF-κB抑制剂(Oleandrin)
货号:M01394
规格:1mL(10mM)|2mg|5mg
Oleandrin(一种毒性强心苷)在各种培养的细胞系(U937,SKOV3,人上皮细胞和T细胞)中抑制NF-κB活性,在PC3细胞系培养中诱导程序性细胞死亡中的。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:465-16-7
纯度:99.84%
分子式:C₃₂H₄₈O₉
分子量:576.72
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:HDAC抑制剂(Givinostat hydrochloride monohydrate)
货号:M01954
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Givinostat hydrochloride monohydrate是HDAC抑制剂,抑制HDAC1和HDAC3,IC50分别为198nM和157nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:732302-99-7
别名:Gavinostat hydrochloride monohydrate;ITF-2357 hydrochloride monohydrate
纯度:98.0%
分子式:C₂₄H₃₀ClN₃O₅
分子量:475.97
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:TSP-1抑制剂(LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1)
货号:M02586
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg
LSKL,Inhibitor of Thrombospondin(TSP-1)是一种四肽,源于潜在联系多肽,能够抑制TSP-1的活性,来降低TGF-β的活性,能够阻止肝损伤和肝纤维化的进展。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:283609-79-0
别名:Leu-Ser-Lys-Leu;LSKL
分子式:C₂₁H₄₂N₆O₅
分子量:458.6
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:MMP抑制剂(Doxycycline hyclate)
货号:M03472
规格:1mL(10mM)|1g|5g|10g
Doxycycline hyclate是一种四环素抗生素,广谱的金属蛋白酶(MMP)抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:24390-14-5
别名:Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate;WC2031
纯度:98.42%
分子式:C₂₂H₂₅ClN₂O₈
分子量:480.9
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:P2嘌呤受体激动剂(ATP disodium salt)
货号:M05268
规格:1mL(10mM)|1g|5g
ATP二钠盐是P2嘌呤受体激动剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:987-65-5
别名:Disodium adenosine triphosphate;Adenosine 5-triphosphate disodium salt
纯度:98.47%
分子式:C₁₀H₁₄N₅Na₂O₁₃P₃
分子量:551.14
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:DcpS抑制剂(RG3039)
货号:M06144
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
RG3039(PF-06687859)是具有活性,可渗透大脑的DcpS抑制剂,IC50值为0.069nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1005504-62-0
别名:PF-06687859
纯度:98.36%
分子式:C₂₁H₂₃Cl₂N₅O
分子量:432.35
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:phosphodiesterase9抑制剂
货号:M06805
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
BAY73-6691racemate是一个磷酸二酯酶9(phosphodiesterase9)抑制剂,来自专利WO2017070293A1。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:794568-90-4
分子式:C₁₅H₁₂ClF₃N₄O
分子量:356.73
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine:Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂,作用于HL-60和KG1a细胞时,IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib:Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈:关于JNK的抑制剂,我查阅了相关文献,只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们,能否告知我JNK的抑制剂到底有几种?因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3,还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶?换而言之,就是此种JNK抑制剂的特异性如何?请前辈们解答!谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1(flt-1)、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献,有VEGFR-2(flk-1,也称KDR)的高选择性抑制剂, 但VEGFR-1(flt-1)的特异性抑制剂我个人还没有见到,如下图。 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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