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- 2026年05月28日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
76
- 英文名：
HAE
- CAS号：
64111-99-5
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M07442-WRL | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg | ¥380 - 3800 |
| M07442-NTO | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg | ¥380 - 3800 |
| M07442-CQK | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg | ¥380 - 3800 |
| M07442-NPI | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg | ¥380 - 3800 |
| M07442-HMI | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括HAE在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HAE
英文名称：HAE
ＣＡＳ＃：64111-99-5
产品货号：M07442
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
HAE是由组氨酸，丙氨酸和谷氨酸构成的肽段。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：64111-99-5
分子式：C₁₄H₂₁N₅O₆
分子量：355.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了HAE,，我公司还供应以下相关产品：
名称：微管破坏剂(SMCC-DM1)
货号：M01003
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
SMCC-DM1是由连接桥SMCC和DM1连接而成的，用来制备抗体偶联药物。DM1(mertansine)，是含硫醇的美登木素生物碱，是一种有效的微管破坏剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1228105-51-8
别名：DM1-SMCC
纯度：99.54%
分子式：C₅₁H₆₆ClN₅O₁₆S
分子量：1072.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：24R-Calcipotriol
货号：M01860
规格：1mg
24R-Calcipotriol(PRI2202)是钙泊三醇的杂质，钙泊三醇是1,25-Dihydroxyvitamin D3类似物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：112827-99-3
别名：PRI 2202;Impurity D of Calcipotriol
分子式：C₂₇H₄₀O₃
分子量：412.6
结构式：
储存条件：-20℃避光保存于氮气中。
名称：Tolterodine Tartrate
货号：M06429
规格：1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg|250mg
Tolterodine Tartrate(PNU-200583E;Kabi-2234)is a potent muscarinic receptor antagonists that show selectivity for the urinary bladder over salivary glands in vivo.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：124937-52-6
别名：Detrol LA;Kabi-2234;PNU-200583E
分子式：C₂₆H₃₇NO₇
分子量：475.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Triptonide
货号：M07947
规格：1mL(10mM)|10mg
Triptonide(NSC165677;PG492)从雷公藤中提取，抑制由伴刀豆球蛋白A或脂多糖诱导的鼠脾细胞增殖。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：38647-11-9
别名：NSC 165677;PG 492
纯度：98.89%
分子式：C₂₀H₂₂O₆
分子量：358.39
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验遗传性血管性水肿（HAE）是一种罕见的常染色体显性遗传病，主要由C1酯酶抑制剂（C1-INH）基因突变导致其功能或数量缺陷引起。该病特征为反复发作的皮肤、胃肠道及上呼吸道黏膜下水肿。发作时若累及喉头，可迅速引发窒息，危及生命。由于缺乏风团且对常规抗过敏治疗无效，HAE极易被误诊。全球患病率约为1/50,000，早期诊断与针对性治疗对改善患者预后至关重要。 01 遗传性血管性水肿分型 遗传性血管性水肿（HAE）主要源于C1抑制物（C1-INH）缺乏或功能障碍，属常染色体显性遗传。常见型
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(HAE), an autosomal dominant hereditary disease. Measuring the C1 inhibitor level is of vital importance for the diagnosis of HAE and also for monitoring patients receiving C1 inhibitor for therapy. Determination of the antigenic C1 inhibitor level
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