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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
常温,避光
- 保质期:
3年
- 英文名:
Hektoen Enteric Agar Medium
- 库存:
10
- 供应商:
上海瑞楚生物科技有限公司
- 规格:
250g/瓶
执行标准: GB4789;
用途:用于肠道菌选择性分离;
培养基配方( /L)
Protease Peptone(蛋白胨) 12.0g
Beef Extract(牛肉浸粉) 3.0g
Sucrose(蔗糖) 12.0g
Lactose(乳糖) 12.0g
Salicin(水杨素) 2.0g
Bile Salts No.3(3号胆盐) 9.0g
Sodium Chloride(氯化钠) 5.0g
Sodium Thiosulfate (硫代硫酸钠) 5.0g
Ferric Ammonium Citrate (柠檬酸铁铵) 1.5g
Acid fuchsin(酸性品红) 0.1g
Bromthymol Blue (溴麝香草酚蓝) 0.065g
Agar(琼脂) 14.0g
pH7.5±0.1(25℃)
使用说明
称取本品75.6克于1L蒸馏水或去离子水中(可按比例增加或减少配制量),加热煮沸1分钟使完全溶解,倾注平皿,备用。
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文献和实验液 20mL pH7.5 制法 将前面七种成分溶解于400mL蒸馏水内作为基础液;将琼脂加入于600mL蒸馏水内,加热溶解。加入 甲液和乙液于基础液内,校正pH。再加入指示剂,并与琼脂液合并,待冷至50~55℃,倾注平板。 注:①此培养基不可高压灭菌。 ②甲液的配制 硫代硫酸钠 34g 柠檬酸铁铵 4g 蒸馏水
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树突状细胞培养操作步骤 准备补充剂 将补充剂混合物在 15~25℃ 解冻。在无菌条件下用移液枪小心地将补充剂混合物混匀。然后,把补充剂混合物全部加到基础培养基中。盖上瓶子,轻轻混匀直到形成均一的混合物。DC生成培养基所附带的相应的细胞因子组合包含有成分A和B,它们都是以100X 的原液状态运输的。 注意:此时不要将化合物B加入培养基中。 DC基础培养基不带细胞因子,因此使用时必须另外自行添加。 新鲜分离的单核 DC 细胞的传代 对于新鲜分离自外
技术资料暂无技术资料 索取技术资料







