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- 2025年07月15日
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大量
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6个月
- 供应商：
江西江蓝纯生物试剂有限公司
- 保存条件：
4℃ 避光
产品简介：
DAPI荧光封片剂是一种专门用于染色体C带的DA-DAPI染色的减缓荧光淬灭的封固剂。DA和DAPI易与A-T碱基对结合，DAPI染色可同时检测C带和G带，进行DA对比染色后图像荧光强度减弱，只能特异的C带呈强荧光染色。按每个样本需要50～100μl封片剂计算，5ml可以用于至少50样本的封片。
DAPI染色封片剂
注意事项：
荧光物质均易发生淬灭，染色后的样品宜避光保存。
在使用DAPI荧光封片剂的情况下，虽然可减缓淬灭，仍需尽量避光。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验；(2)DAPI工作液室温染色5～20分钟(可根据实验材料的染色结果而定)；(3)PBS漂洗；(4)水溶性封片剂封片，游离细胞也可直接用含DAPI的PBS封片；(5)荧光显微镜观察。结果：正常的细胞核呈强荧光，细胞质无荧光；固定的组织细胞同样处理，亦可得到相似的染色结果。在有支原体污染的细胞质和细胞表面可见孤立的点状荧光，在感染痘苗病毒的细胞质中存在独特的“星状”荧光簇(star-like fluorescent clusters)，腺病毒感染早期胞质中也可出现荧光。
用DAPI进行细胞染色DAPI的配置Stock solution of 1mg/ml in ddH2O; working solution of 0.25mg/ml to 50mg/ml in ddH2O or PGM.1.Place sample on slide.2.Add a few drops working solution.3.Squash and view.Staining � DAPI Staining for Cells:Separately DAPI staining
前一段时间做干细胞的DAPI染色，把自己收集的一些相关资料和自己的经验写在这里，希望能够给做DAPI染色的战友一点帮助。 将培养中的细胞进行DAPI染色，标记细胞核。 DAPI保存：放在4℃保存。 DAPI配制：使用无菌三蒸水溶解，可以将10mgDAPI溶解在10ml水中，使用冻存管分装，每一管1ml，－20℃冻存。使用的时候，先取一管放在4℃。 染色：把培养皿中的培养基换一次液，每一个皿中放4－8ml培养基，使用微量加样器加DAPI到培养皿中。浓度 50ug/ml
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