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- 百奥莱博
- M02250-DBG
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
119
- 英文名：
HDAC-IN-3
- CAS号：
1018673-42-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括HDAC抑制剂（HDAC-IN-3）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HDAC抑制剂（HDAC-IN-3）
英文名称：HDAC-IN-3
ＣＡＳ＃：1018673-42-1
产品货号：M02250
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
HDAC-IN-3是组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，详细信息请参考专利WO/2008040934A1。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1018673-42-1
纯度：99.52%
分子式：C₂₂H₃₃N₃O₄
分子量：403.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了HDAC抑制剂（HDAC-IN-3）,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| KFS267 | Ac-YVAD-FMK(caspase 4 抑制剂) | 20μl |
| M00007 | NEDD8活化酶抑制剂(MLN4924) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00037 | HDAC抑制剂(组蛋白去乙酰化酶抑制剂) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M00056 | 组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00069 | mTOR抑制剂(INK-128) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00252 | TBK1和PDK1抑制剂(BX795) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg |
| M00751 | TRPV4激活剂(GSK1016790A) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00924 | HIF-1α抑制剂(Oltipraz) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00928 | RSK2抑制剂(Pluripotin) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01043 | NF-kB抑制剂(IMD-0354) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01253 | JAK2抑制剂（BMS-911543） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01280 | DNA-PK特异抑制剂(LTURM34) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01289 | mRNA水平抑制剂(KNK437) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg |
| M01312 | A2AR抑制剂(CPI-444) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01373 | Bcr-Abl野生型和T315I突变型抑制剂（GZD824） | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M01505 | kappa阿*受体激动剂（Matrine） | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M01609 | FGFR1/VEGFR2和Tie-2抑制剂(ACTB-1003) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01691 | HDAC6抑制剂(WT-161) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02613 | 视黄酸代谢抑制剂((-)-Talarozole) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02840 | ROCK激酶抑制剂（SAR407899 hydrochloride） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02849 | NBC抑制剂(S0859) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M02941 | 甘氨酸转运体GLYT2抑制剂（GlyT2-IN-1） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03495 | HCV NS5A抑制剂(Ombitasvir) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03654 | HCV病毒复制抑制剂(RO-9187) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M03932 | 锤头核酶抑制剂(Framycetin) | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M04383 | PD-1/PD-L1蛋白/蛋白相互作用抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M04486 | PDE4抑制剂（Cilomilast） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05284 | ATGL抑制剂(Atglistatin) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05407 | FFA1/GPR40激动剂（TUG-770） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05890 | kynurenine hydroxylase抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
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文献和实验DNA 甲基化抑制剂和 HDAC 在肿瘤治疗中的应用 目前发现一些胞嘧啶类似物可以抑制DNMT活性，例如5―氮杂胞嘧啶核苷和它的脱氧类似物5―氮杂―2―脱氧胞嘧啶核苷，它们可以有效地抑制DNA甲基转移酶。通过在DNA复制过程中取代胞嘧啶及与DNMT，形成共价键后抑制DNMT的活性及抑制DNA甲基化，被广泛应用于研究DNA甲基化的生物过程和治疗急性粒细胞白血病。但这两种药物在水溶液中不稳定，且有毒性，因此目前只限于研究，在临床应用中存在局限性。另一种药物肼屈嗪，也可诱导去甲
embryonic stages. Moreover, the increase number of xenobiotic showing HDAC inhibitory activity recently focused the attention of teratologists on the possible role of HDAC inhibition as a novel teratogenic mechanism. This hypothesis has been demonstrated
人组蛋白去乙酰化酶（HDAC） 酶联免疫 分析（ELISA） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中组蛋白去乙酰化酶（HDAC） 的 活性。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人组蛋白去乙酰化酶（HDAC ） 水平。用纯化的 人HDAC 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入HDAC ， 再与HRP 标记的 HDAC
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
