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- 百奥莱博
- M01725-JSX
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
396
- 英文名：
HDAC-IN-4
- CAS号：
934828-12-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括HDAC抑制剂(HDAC-IN-4)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HDAC抑制剂(HDAC-IN-4)
英文名称：HDAC-IN-4
产品货号：M01725
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
HDAC-IN-4是一个HDAC的抑制剂，是从专利WO/2007045844A1 20070426.中发现的。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：934828-12-3
纯度：98.14%
分子式：C₂₄H₂₉N₅O
分子量：403.52
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了HDAC抑制剂(HDAC-IN-4),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00431 | VEGF和FGF受体抑制剂(E-3810) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M00576 | 激光激酶抑制剂(Danusertib) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00696 | p110α抑制剂(PIK-75) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00771 | PI3K p110β抑制剂(TGX-221) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00875 | PFKFB3抑制剂(PFK-158) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01358 | c-Raf抑制剂（ZM 336372） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01400 | β-酮酰还原酶(KR)抑制剂(GSK2194069) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01401 | STK33抑制剂(ML281) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M01407 | EGFR抑制剂(PD168393) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01705 | MRC-5/A20和AT84抑制剂(LTX-315) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01762 | ALK抑制剂（ALK inhibitor 2） | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M01790 | VEGFR2和Met抑制剂(BMS-794833) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01864 | sigma-2受体激动剂（Siramesine hydrochloride） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02523 | PI3K和mTOR抑制剂(NSC781406) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02937 | 间隙连接抑制剂（Gap 27） | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M03732 | 三氮杂苊烯细菌II型拓扑异构酶抑制剂（Gepotidacin） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03901 | 细菌受体QseC抑制剂(LED209) | 5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04371 | JNK1/JNK2/JNK3抑制剂(CC-930) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04512 | IRAK4抑制剂(PF06650833) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04944 | 前列腺素合成酶抑制剂（Zomepirac sodium salt） | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M05918 | NAMPT激活剂(P7C3) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05967 | 血管紧张素受体AT2激动剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M07119 | 食欲素受体OX1和OX2双重抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M07146 | JAK1/3抑制剂（ZM39923） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M07480 | 黑色素抑制剂（毛蕊异黄酮苷） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M07494 | hERG高效抑制剂(NS1643) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验DNA 甲基化抑制剂和 HDAC 在肿瘤治疗中的应用 目前发现一些胞嘧啶类似物可以抑制DNMT活性，例如5―氮杂胞嘧啶核苷和它的脱氧类似物5―氮杂―2―脱氧胞嘧啶核苷，它们可以有效地抑制DNA甲基转移酶。通过在DNA复制过程中取代胞嘧啶及与DNMT，形成共价键后抑制DNMT的活性及抑制DNA甲基化，被广泛应用于研究DNA甲基化的生物过程和治疗急性粒细胞白血病。但这两种药物在水溶液中不稳定，且有毒性，因此目前只限于研究，在临床应用中存在局限性。另一种药物肼屈嗪，也可诱导去甲
embryonic stages. Moreover, the increase number of xenobiotic showing HDAC inhibitory activity recently focused the attention of teratologists on the possible role of HDAC inhibition as a novel teratogenic mechanism. This hypothesis has been demonstrated
、癌变等生命现象有着重大关系。二、 DNMT（DNA甲基转移酶）对催化DNA 甲基化的DNA 甲基转移酶（DNAmethyltransferase, Dnmt）的研究可以揭示DNA 甲基化对基因表达调控的机制，从而研究与之相关的重要生命活动。DNA 甲基转移酶有两种: 1) DNM T1, 持续性DNA 甲基转移酶—— 作用于仅有一条链甲基化的DNA 双链, 使其完全甲基化, 可参与DNA 复制双链中的新合成链的甲基化,DNMT1 可能直接与HDAC (组蛋白去乙酰基转移酶) 联合作用阻断转录
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