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- 2025年12月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
36
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
上皮样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
肝癌细胞株；HepG2/TC155
- 规格：
株
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
肝癌细胞株；HepG2/TC155价格产品基本信息:
细胞名称 肝癌细胞株；HepG2/TC155价格
形态特性 上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS：
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1：
3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
肝癌细胞株；HepG2/TC155价格培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
肝癌细胞株；HepG2/TC155价格注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
以下是肝癌细胞株；HepG2/TC155价格的相关产品：
大鼠 SELENBP1 基因全长ORF克隆
重组人 RSPO3 / R-spondin 3 蛋白 (aa 1-146, His 标签)
甲型流感 H1N1 (A/Brevig Mission/1/1918) Matrix protein 1 / M1 基因全长ORF克隆 (密码子优化)(表达载体), 无标签
雪貂 CD20 / MS4A1 基因全长ORF克隆
人 HN1 基因全长ORF克隆
人 CMC1 基因全长ORF克隆
人 PTX3 / Pentraxin 3 / TSG-14 ELISA配对抗体
人 AP2B1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
人 PCDHGA10 基因全长ORF克隆
人 ASB9 基因全长ORF克隆
人 CD3E & CD3G Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 OLR1 / LOX1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
肝癌细胞株；HepG2/TC155价格(R)-(-)-Eicosapentaenyl-2 -Hydroxy-1 -Propylamide (5 mg)(R)-(-)-Eicosapentaenyl-2 -Hydroxy-1 -Propylamide, (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-N-((R)-2-hydroxypropyl)icosa-5,8,11,14,17-pentaenamide
(S)-(-)-Acenocoumarol (25 mg)(S)-(-)-Acenocoumarin|(S)-(-)-Nicoumalone, (S)-(-)-Acenocoumarol, 4-hydroxy-3-[(1S)-1-(4-nitrophenyl)-3-oxobutyl]-2H-1-benzopyran-2-one
Niflumic Acid (100 g)Actol|Donalgin|Nifluril|UP83, Niflumic Acid, 2-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]-3-pyridinecarboxylic acid
急性T细胞白血病细胞Jurkat 核提取物Jurkat Nuclear Extract （1000 ug）
Olanzapine （100 mg）2-methyl-4-（4-methyl-1-pipeazinyl）-10H-thieno[2，3-b][1，5]benzodiazepine； Zyprexa ； Olanzapine
L-天门冬酰胺无水物（25GM）L-Asparagine， Anhydrous， CAS# 70-47-3； MW 132.12； >98%
庆大霉素溶液（50mg/ml）（10ML）Gentamicin Solution （50mg/ml）， Contains 50mg/ml gentamicin. Sterile solution.
D-（+）甘露糖（1KG）D-（+）Mannose， CAS# 3458-28-4； MW 180.16； ≥99%
2-Methoxyethyl 1，4，5，6，7，8-hexahydro-4-（3-hydroxyphenyl）-7-（-（2-methoxyphenyl）-2-methyl-5-oxo-3-quinolinecarboxylateHPI-1
ICI 118551 （hydrochloride） （25 mg）（2R,3R）-rel-1-[（2,3-dihydro-7-methyl-1H-inden-4-yl）oxy]-3-[（1-methylethyl）amino]-2-butanol, monohydrochloride
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文献和实验质中也能发挥抑制肿瘤的功能。这一发现可以帮助科学家更好地了解肿瘤细胞是如何被破坏的，有助于未来各种癌症治疗方法的开发[1]。 3．静默的基因DNA甲基化的现象 约翰霍普金斯大学医学院Bert Vogelstein教授在4月的《自然》月刊上发表了新的研究结果，在大肠癌细胞株HCT116中，抑癌基因受到 DNA甲基化的影响而失去表达。如果将细胞内负责DNA甲基化的酶 DNMT1与DNMT3b一同剔除(knockout)，p16、p21等抑癌基因才能表现抑制癌细胞生长。如果只剔除DNMT
区，分别称为S、C、P及X(图92-2)，能编码全部已知的HBV蛋白质。S区可分为二部分，S基因和前S基因。S基因(核苷酸155～833)能编码主要表面蛋白。S基因之前是一个能编码163个氨基酸(2，848-154)的前S基因，编码Pre S1和Pre S2蛋白。C区基因包括前C基因和C基因，分别编码HBeAg和HBcAg。P区最长，约占 基因组 75%以上，编码病毒体DNA多聚酶。X区(核苷酸1，374～1，835)可能编码有154个氨基酸的碱性多肽，长链的裂口位于此区
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