- 询价
- 上海研生
- YS-S0543
- 进口/国产
- 2025年07月15日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- 肿瘤类型：
详见说明书
- 供应商：
上海研生
- 库存：
27
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
详见说明书
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
贴壁生长
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
人肝癌细胞株；HepG2-RHBV
- 规格：
株
细胞名称 人肝癌细胞株；HepG2-RHBV价格
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
传代方法 1：
3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR
同工酶
染色体
使用权限 未定
人肝癌细胞株；HepG2-RHBV价格培养方法：
收到细胞后，在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况，如果细胞未长满，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内，严格无菌操作，打开细胞培养瓶，留10ml培养液继续培养。
培养实验又要开始了，科研工作者又该忙碌了，大家可能都在寻找适合自己的细胞，不用急，我们帮您掌舵，让您满意！
传代方法：细胞完全汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞完全脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉胰酶，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
人肝癌细胞株；HepG2-RHBV价格培养操作
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
以下是人肝癌细胞株；HepG2-RHBV价格的相关产品：
大鼠 HNRNPA2B1 基因全长ORF克隆
大鼠 HSPA8 基因全长ORF克隆
食蟹猴 CXCL9 基因全长ORF克隆
食蟹猴 TGFB3 基因全长ORF克隆
人 PGA4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
人 C4BPB 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
小鼠 RIPK3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
狗 TrkB / NTRK2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
大鼠 EphA3 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 CD8B / P37 / LEU2 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
食蟹猴 CDCP1 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 TNFRSF11B / OCIF 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人肝癌细胞株；HepG2-RHBV价格UCF 101 （5 mg）dihydro-5-[[5-（2-nitrophenyl）-2-furanyl]methylene]-1,3-diphenyl-2-thioxo-4,6（1H,5H）-pyrimidinedione
5-fluoro NPB-22 （10 mg）1-（5-fluoropentyl）-8-quinolinyl ester-1H-indazole-3-carboxylic acid
Gatifloxacin （1 g）1-cyclopropyl-6-fluoro-1，4-dihydro-8-methoxy-7-（3-methyl-1-pipeazinyl）-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid； AM 1155|BMS 206584-01|PD 135432； Gatifloxacin
11（S）-HEPE （100 ug）11S-hydroxy-5Z，8Z，12E，14Z，17Z-eicosapentaenoic acid； 11（S）-HEPE
JWH 071 （1 mg）（1-ethyl-1H-indol-3-yl）-1-naphthalenyl-methanone； JWH 071
NFAT Inhibitor （10 mg）L-methionyl-L-alanylglycyl-L-prolyl-L-histidyl-L-prolyl-L-valyl-L-isoleucyl-L-valyl-L-isoleucyl-L-threonylglycyl-L-prolyl-L-histidyl-L-α-L-glutamic acid； NFAT Inhibitor
CytoTrace 红 CMTPXCytoTrace Red CMTPX
Manganese （III） tetrakis （4-benzoic acid）porphyrin chlorideMnTBAP Chloride
Amitriptyline （hydrochloride） （10 mg）Domical|Elavil|Endep|Saroten； 3-（10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene）-N,N-dimethyl-1-propanamine, monohydrochloride
Fialuridine （5 mg）5-Iodo-2’-Fluoroarauracil|FIAU|Fluoroiodoarauracil|NSC 678514； 1-（2-deoxy-2-fluoro-β-D-arabinofuranosyl）-5-iodo-2,4（1H,3H）-pyrimidinedione
人肝癌细胞株；HepG2-RHBV价格注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现 象发生请及 时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题，责任由客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常， 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活 力，请拍下 照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。
4. 静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留 6~8mL 维持细胞正常培养，待细 胞汇 合度 80%左右时正常传代。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和 Procell 技术 部 沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联 系，告知细胞的具体情况，以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7.该细胞仅供科研使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验wj1989113 最近一直在做慢病毒载体，用的是第二代的三质粒系统，目的片段是一个肝细胞的转录因子。载体构建好之后，包装了一批病毒。然后拿慢病毒感染肝癌细胞株3B和Huh7细胞，想通过PCR和Western验证病毒的表达情况。出现了一些问题： 1、每次拿慢病毒感染肝癌细胞株，荧光都很亮，但是做PCR或者Western之后，加对照病毒GFP组的细胞和目的病毒无差异。（条带都较亮）尤其是Western，几乎没有差异。 2、感染
恶性肿瘤的主要生物学特性之一是转移性，建立与临床表现相近的动物模型是研究的关键环节。人体肿瘤移植于裸小鼠建立人癌异种移植动物模型为深入研究提供了可能。原位移植可为人体肿瘤生长提供相似的微环境，更利于肿瘤恶性行为的表现，因此，大多采用原位移植的方法建立肿瘤转移动物模型。 根据我们多年的肿瘤模型构建经验，为大家介绍几种我们常遇到的几种肿瘤模型构建方法，以供参考。 一、人肝癌原位移植模型 将人肝癌细胞株（如：HepG2等）传代培养后，收集对数生长期的细胞制成
峨眉茶客 HepG2、Eca-109、L0V0各是什么细胞？初学者不懂，望各位GG、JJ赐教 freecell HepG2：人肝肿瘤细胞株 Eca-109：人食管癌细胞 LOVO细胞：人结肠腺癌细胞株 建议楼主养成google的习惯。 峨眉茶客 谢谢版主，我用百度搜了搜，没有收到。谢谢 gingivalis 百度虽然口碑
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
