T3 DNA 连接酶

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北京百奥莱博专业生产供应T3 DNA 连接酶，我公司销售全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。

T3 DNA 连接酶
规格：750KU|100KU
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
编号：M0317L
特性:
连接粘性末端或平末端
高盐耐受力
dsDNA 切刻修复
概述:
T3 DNA 连接酶来源于 T3 噬菌体，是 ATP 依赖型双链 DNA 连接酶，可以有效催化粘性末端、平齐末端和切刻的连接。加入 PEG 6000 可提高平齐末端连接效率。T3 DNA 连接酶在反应中对 NaCl 的耐受性是 T4 DNA 连接酶的 2 倍，因此，当体外分子生物学实验中需要考虑实验离子浓度下 DNA 连接酶活性时，就多了一个选择。
来源:
重组 E. coli 质粒，含有 T3 DNA 连接酶编码基因。
反应条件:
1X T3 DNA 连接酶反应缓冲液
[66 mM Tris-HCl，1 mM ATP，10 mM MgCl2，1 mM DTT，7.5% PEG 6000（pH 7.6 @ 25℃）]，25℃ 温育。
质保声明:
T3 DNA 连接酶经过严格的质量控制检测，以确保最高的纯度和反应效率。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位是指在 20 μl 总反应体系中，1X T3 DNA 连接酶反应缓冲液条件下，25℃ 温育 1 分钟，能使 50% 的 100 ng 经 HindIII 消化的 λDNA 连接所需的酶量。
浓度:
3,000,000 units/ml。
注意事项:
ATP 是必需的辅因子。
当某些实验不能用 PEG 6000 时，可使用 T4 DNA 连接酶缓冲液，但活性会降低 10 倍。切记反应时体系内一定要有终浓度为 1 mM 的 ATP。需要维持高 NaCl 浓度的实验，建议使用不含 PEG 6000 的缓冲液。
65℃ 加热 10 分钟可使 T3 DNA 连接酶失活。如果反应缓冲液中含有 PEG，该酶不能加热失活，否则会抑制后续转化实验。

T3 DNA 连接酶正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·Q5 反应缓冲液套装
编号：B9027S
规格：6ml
概述:
Q5 与 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶随酶提供 Q5 反应缓冲液和 Q5 High GC Enhancer。
OneTaq 与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶随酶提供OneTaq 标准与 GC 缓冲液和 OneTaq High GC Enhancer。
Taq、Vent 和 Deep Vent DNA 聚合酶都随酶提供10 X ThermoPol 反应缓冲液，该缓冲液稀释成终浓度为 1X 时含有 2 mM MgSO4。另外还有不含镁离子的 10X ThermoPol 反应缓冲液，用于要求镁离子浓度低于 2 mM 的反应。
Taq DNA 聚合酶随酶提供标准 Taq 反应缓冲液，可以替换 ThermoPol 反应缓冲液。
LongAmp Taq DNA 聚合酶和 LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶都随酶提供 LongAmp Taq 反应缓冲液。
Bst 2.0 和 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶都随酶提供等温扩增缓冲液。
Hemo KlenTaq DNA 聚合酶随酶提供的 Hemo Klen-Taq 反应缓冲液经过优化设计，可以用于无需提取 DNA 的 PCR。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶随酶提供 5X Phusion HF 缓冲液、5X Phusion GC 缓冲液、DMSO 和 50mM MgCl2。
反应缓冲液成份:
1X ThermoPol 反应缓冲液:
20 mM Tris-HCl，10 mM KCl，10 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4 和 0.1% Triton X-100，pH 8.8 @ 25℃。
1X 标准 Taq 反应缓冲液:
10 mM Tris-HCl，50 mM KCl，1.5 mM MgCl2，pH 8.3 @ 25℃。
1X LongAmp Taq 反应缓冲液:
60 mM Tris-SO4（pH 9.0 @ 25℃），20 mM (NH4)2SO4，2 mM MgSO4，3% 甘油，0.06% IGEPAL CA-630 和 0.05% Tween-20。
1X OneTaq 标准反应缓冲液:
20 mM Tris-HCl，22 mM NH4Cl，22 mM KCl，1.8 mM MgCl2，0.06% IGEPAL CA-630，0.05% Tween-20，pH8.9 @ 25℃。
1X OneTaq GC 反应缓冲液:
80 mM Tris-SO4，20 mM (NH4)2SO4，5% 甘油，5% DMSO，0.06% IGEPAL CA-630，0.05% Tween-20，pH 9.2 @ 25℃。
1X 等温扩增缓冲液:
20 mM Tris-HCl，10 mM (NH4)2SO4，15 mM KCl，2 mM MgSO4，0.1% Tween-20，pH 8.8 @ 25℃。


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·核酸外切酶 T
编号：M0265L
规格：1250U|250U
特性:
特异地作用于单链 DNA 或 RNA
使 DNA 或 RNA 的 3´ 突出端变为平齐末端
概述:
核酸外切酶 T（Exo T）又称核糖核酸酶 T（RNase T），沿 3´ →5´ 方向特异性作用于单链 RNA 或 DNA 的 3´ 突出游离端。核酸外切酶 T 作用于 3´ 突出末端，产生平末端的 RNA 或 DNA 分子。
来源:
核酸外切酶 T 与麦芽糖结合蛋白（MBP）C 端融合表达并纯化。经亲和层析纯化后，核酸外切酶 T 从 MBP 切下，N 端多出一个氨基酸，且原来的蛋氨酸由苯丙氨酸代替（即 Glu-Phe-核酸外切酶 T，替换了原来的 Met-核酸外切酶 T）。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc，20 mM Tris-Ac，10 mM Mg(Ac)2，1 mM DTT（pH 7.9）]，25℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 T 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 100 μl 反应体系中，25℃ 条件下，30 分钟内能从 1 nmol [3H]-标记的聚胸腺嘧啶核苷催化产生 0.1 nmol 的可溶于 TCA 的 DNA 所需要的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
核酸外切酶 T 对 RNA 和 DNA 具有不同的活性。对于 RNA，在标准反应条件下，通过凝胶电泳检测，1 单位核酸外切酶 T 可以完全消化 1.0 pmol 的 rA20。


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