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- ScienCell
- 中国/美国
- XY-XB-1310
- 2025年07月30日
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- 英文名：
HRECs
- 库存：
100
- 细胞类型：
科研
- 品系：
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- 组织来源：
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- 物种来源：
鼠/人/其它
- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 器官来源：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
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- 生长状态：
贴壁/悬浮
人视网膜内皮细胞(HRECs)细胞简介
【产品来源】 细胞主要来源ATCC、ScienCell、DSMZ、ECACC、RIKEN、promocell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国内外著名大学建系
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二、细胞收到后处理
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，原瓶（T25瓶）保留6-8ml完全培养液，悬浮细胞需离心处理，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤。
三、细胞培养步骤
- 复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6cm皿中，加入约6ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
1、对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
2、对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，进行离心收集，1000RPM条件下离心5分钟，去除上清，按冻存数量加入血清及DMSO，冻存比例为90%FBS+10%DMSO。
注意：
我细胞库认为购买细胞的客户有培养细胞的经验，客户收到细胞后，严格按照本细胞培养条件更换完全培养基。如果因为客户缺少基本的细胞培养知识或培养条件而导致细胞各类问题，我库概不负责。对于因缺少细胞培养知识和时间，建议客户可联系我细胞库代为培养细胞和后续相关实验。
ScienCell细胞库丨原代细胞供应丨细胞系
| ECV304(人脐静脉内皮细胞株) |
| PC-12分化（大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤） |
| PA317（鼠胚胎成纤维细胞） |
| SP2/0（骨髓瘤细胞） |
| CHO（中国仓鼠卵巢细胞） |
| COS-7（SV40转化的非洲绿猴肾细胞） |
| VERO（非洲绿猴肾细胞） |
| Ana-1（鼠巨噬细胞） |
| J－1111（白血病单核细胞） |
| J774A1（单核细胞巨噬细胞） |
| SPA-A1（肺腺癌细胞） |
| A673（横纹肌瘤细胞） |
| L-02（正常肝细胞） |
| 7721（7721肝癌细胞） |
| SK-N-SH（神经母细胞瘤） |
| HL-60（白血病原髓细胞） |
| ScaBER（膀胱鳞癌细胞） |
| WISH（羊膜细胞） |
| H08910（卵巢癌细胞） |
| Bcap-37（乳腺癌细胞） |
| Hela(宫颈癌细胞） |
| PC-3（人前列腺癌细胞） |
| SGC7901（胃腺癌细胞） |
| 786－0（肾透明细胞腺癌） |
| 6T－CEM（T细胞白血病） |
| Jecket（淋巴瘤细胞） |
| JAR（胚绒毛癌细胞） |
| PC-12未分化（大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤） |
| WI-38（人二倍体胚肺细胞） |
| THP-1（人单核细胞） |
| 人视网膜内皮细胞(HRECs) T-24（膀胱变移细胞癌） |
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文献和实验亦称视网膜动作电位图。网膜受光照时产生电位，把这种电位记录下来便是视网膜电位图，简称ERG。勿从杜波依斯-雷蒙（E.H.Dubois-Reymo-nd，1849）发现网膜静止电流和霍姆格伦（F.Holm-grem，1866）发现动作电流以来，为了探讨网膜的视觉机制把ERG作为有用的客观指标，对哺乳类、两栖类、爬行类、鱼类、头足类等动物进行了广泛的研究。把网膜放在黑暗中发现，产生的静止电位的极性是：脊椎动物在角膜侧为正，而头足类和其它少数无脊椎动物在巩膜侧为正，当网膜受光照时
为一个复合的电反应。引导的方法是将一个引导电极与角膜接触，将另一个面积较大的参照电极放在额部，当给视网膜以光刺激时，可在示波器上记录到一系列电变化，即视网膜电图。视网膜电图可分成几个部分，一个典型的视网膜电图如附图中的粗线所示。光刺激下，开始有一个小的负波（角膜为负），称 a波，然后出现一个正（角膜为正）的 b波。如刺激强度较大，则在 b波之后，还有一个上升较缓慢的正波（角膜为正），称 c波。在光刺激结束时，还会有一个角膜为正的向上突起，称 d波。据分析， a波主要
小鼠视网膜铺片及免疫荧光染色 在研究血管性视网膜疾病时，由于小鼠眼球较小，不便于进行眼底血管的直接观察。病理切片染色是诊断及评判的金标准，但该方法只能观察切面形态。视网膜铺片是研究血管性视网膜疾病的常用方法。 下面介绍详细操作流程： 第一步：心脏灌流固定 小鼠麻醉后，仰卧位固定小鼠四肢, 剪开胸腔，充分暴露心脏，在心尖左旁2 mm处用输液针头刺入并剪开右心耳, 迅速灌注生理盐水100mL, 肝肠变白表明灌注成功, 旋转输液开关, 再灌入多聚甲醛溶液100 mL, 小鼠四
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