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Neobioscience
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25 µg
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文献和实验所有基因,或多倍体中的多基因拷贝[22 , 2 5, 26]。另外,与插入突变相比,RNAi 能通过使用特殊的启动子驱动 hpRNA 表达,而在特定组织中实现基因沉默。相应的,利用可诱导的 RNAi 系统灵活地控制基因失活的时间和程度,可以在植物发育的特殊阶段实现基因沉默,并且在不使用诱导子的情况下[27, 28 ] 使基因沉默得到恢复。 通过粒子轰击、农杆菌介导的渗透、病毒侵染等方式,禾谷类作物可以实现瞬时或稳定的 RNAi。有研究结果表明,用粒子轰击的方式将特异 dsRNA 导入大麦和小麦
SynthesisPCR模板法合成双链短RNA(PCR template method for dsRNA)
- The optimum length of a double-strand RNA (dsRNA) for maximum interference activity is unclear, but some circumstantial evidence suggests that lengths of 700 to 800 bp are most active. Carthew’s lab has found that dsRNAs as short as 200 bp
, C20orf97, CTMP, GNB1, GRB2, GRB10, HSPB1, HSPCA, HSPCB, ILK, IMPDH1, INPP5D, INPPL1, MTCP1, PDK2, PDPK1, PIK3CA, PIK3CB, PIK3CG, PIK3R1, PIK3R2, PIK3R3, PPP2CA, PPP2CB, PPP2R1A, PPP2R1B, PPP2R2A, PPP2R2B, PPP2R2C, PPP2R3A, PPP2R4, PPP2R5A, PPP2R5B, PPP
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