微量基因组DNA提取试剂盒(唾液/毛发)

特别提示：包括微量基因组DNA提取试剂盒(唾液/毛发)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：微量基因组DNA提取试剂盒(唾液/毛发)
英文名称：Minute amounts of genomic DNA Extraction Kit from Tissue/cell/hair
产品货号：MT0049
产品规格：50T

本试剂盒是一种可以快速从组织、小鼠尾部、单根毛发、细胞培养液、唾液、精液等动物组织中提取微量基因组DNA并通过PCR扩增进行检测的试剂盒。使用该试剂盒可以在12分钟内完成基因组DNA提取，整个操作过程不需要离心、有机溶剂等复杂抽提步骤。提取的基因组DNA可以直接用于PCR扩增、定量分析等实验。提取的基因组DNA置于4℃至少保存3个月，可用于50～100个PCR反应。

与离心柱型DNA提取试剂盒比较：

	微量提取型	离心柱型
样品量	<5mg	10-100mg
时间	12分钟	50分钟左右
离心	无需	需要离心
酚/氯*	无需	无需
纯度	未经纯化	纯度高，无污染
应用	PCR诊断	PCR、酶切、Sourthern杂交等

产品特点：
·操作简单：应用该试剂盒无需离心、酚抽提等复杂步骤，且整个流程只需12分钟。
·高灵敏度：可用于提取微量样品的基因组，且可直接用于PCR扩增。
·应用广泛：可从多种动物组织中提取基因组应用于各种相关PCR分析。

产品应用：
·SNP基因分型和突变检测
·DNA测序和克隆
·转基因动物的靶基因检测

产品组成：

组分	规格
Tissue-A Buffer	1.25ml×2
Tissue-B Buffer	1.25ml×2

保存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期1年。

应用实例：

分别取鸡的肌肉、肝脏、脑、心、人发根、唾液、口腔细胞样品，应用微量基因组DNA提取试剂盒(唾液/毛发)(Biorab, MT0049)提取基因组DNA，并以提取的基因组为模板，用2×Taq PCR Mix分别扩增750bp的鸡ApoB基因和404bp的人Dnmt1基因。

操作方法：

1．取50μl Tissue-A Buffer置于200μl的EP管中。
2．取样：不同的组织取样方法不同
  动物组织：以高压灭菌的手术剪取新鲜或冰冻的动物组织1-5mg，不要超过 5mg(重要)，立即置于 Tissue-A Buffer中，短暂涡旋务必使 Tissue-A Buffer 覆盖组织。
  小鼠尾部：以高压灭菌的手术剪取小鼠尾部，不要超过5mg，立即置于Tissue-A Buffer中，短暂涡旋务必使Tissue-A Buffer 覆盖小鼠尾部组织。
  毛发：取1～3根带有毛囊(重要)的毛发，取其根部置于 50μl的Tissue-A Buffer中，短暂涡旋务必使 Tissue-A Buffer覆盖毛发根部。
  唾液或口腔黏液：吸取15μl的唾液或口腔黏液置于 50μl的Tissue-A Buffer中，短暂涡旋以充分混匀。
  细胞培养液：吸取15μl的细胞培养液（100～10000 个细胞）置于 50μl的Tissue-A Buffer中，短暂涡旋以充分混匀。
3．将加有样品和 Tissue-A Buffer的EP管置于 PCR 仪上95℃ 加热 10分钟。
4．加热结束后，加入50μl的Tissue-B Buffer，然后用移液器 Tip 吹吸混匀,切勿剧烈振荡。
5．取步骤4 所得溶液作为基因组模板，应用我司 2×SuperTaq PCR Mix 进行 PCR 扩增，反应体系为

加入物	加入量
2×Strong Taq PCR Mix with Dye	25μl
Forward primer（20μM)	1μl
Reverse primer（20μM)	1μl
上述模板	2-5μl
ddH2O	Up to 50μl

除了微量基因组DNA提取试剂盒(唾液/毛发),，我公司还供应以下相关产品：



名称：非冻型尿液DNA保存液
货号：BTN90315
规格：100mL
本品在室温条件下长期保存用于DNA提取的尿液样品保存液。它能够高效、长期保证DNA分子的完整性。

产品特点：
1. 保存时间长，可室温保存尿液DNA长达六个月，尤其适合于野外尿液样品采集。
2. DNA完整性好，纯化后长度在20-50 Kb之间。
3. DNA无化学修饰，提得的DNA可用于酶切、电泳、Southern杂交和PCR等分子生物学实验。
4. 能防止尿液在4℃结晶。
5. 安全可靠，本产品无毒无害。
6. 使用简单，直接把新鲜的尿液样品与本产品混合即可。

储存条件：室温运输及保存，有效期两年。

使用方法：(以DNA提取为例)
1. 迅速将尿液与本产品按10:1的比例混合。
2. 常温闭光保存直到使用。
3. 使用常规液体DNA提取方法提取DNA即可。推荐使用柱式尿液DNA提取试剂盒(BTN90314)，使用柱式尿液DNA提取试剂盒提取本产品保存的尿样，兼容性好，提取效率更高。
4. 提取得到DNA可用于酶切、电泳、Southern杂交和PCR等分子生物学实验。

名称：柱式软体动物DNA提取试剂盒
货号：BTN101111
规格：50次
本试剂盒是专门用于从各种软体动物组织中提取基因组DNA的试剂盒。其原理是基于阳离子去垢剂CTAB在适当的离子强度条件下，特异地跟基因组DNA 结合形成沉淀，然后在用硅胶膜技术进行进一步纯化。

产品特点：
1.适用于用常规方法难以提取的、各种富含多糖的软体动物动物，包括螺类、贝类、乌贼、章鱼和蜗牛等。
2. 提取到的基因组DNA 完整性，其中最长可以到达长度一般在20-50kb。
3. DNA 纯净，OD260/280一般都在1.9左右、DNA片段大小在30-50 Kb左右，可直接用于PCR、酶切、杂交等。
4. 操作简单，整个过程约30分钟。
5. 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。
6. 价廉物美，与国外同类产品相比质量相当，但价格便宜。

试剂盒组成：

成分	规格
溶液A	50ml
溶液B	50ml
溶液C	100ml
RNase A(10mg/mL)	150μl
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液2.0	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1. 匀浆方法一：称取0.1-0.3g软体动物组织，转移到塑料研钵中，液氮研磨成粉后转移到一个干净的1.5mL塑料离心管中。注意：最好避免使用含二氧化硅的玻璃研钵，因为DNA 会吸附在表面，影响得率。在离心管中加入1mL 65℃预热的溶液A并用移液枪头充分吹打混匀(如果溶液A有沉淀，需先在65℃加热溶解后摇匀再使用)。进入第三步。
2. 匀浆方法二：将0.1-0.3g软体动物组织剪成小块，转移到10-15mL塑料管中(培养细菌那种离心管即可)，加入1mL 65℃预热的溶液A，用Polytron 式匀浆机(剪切式匀浆机)匀浆1分钟左右。
3. 65℃保温5-30分钟，其间最好吹打混匀2-3次。
4.转移到新的1.5mL离心管中，12000～15000g室温离心3分钟。
5. 将不超过0.75mL的上清转移到新离心管中。有时候上清液中还会有少量细小悬浮物，但对后续操作没有影响，不必进行特殊处理。
6.在上清液中加入等体积的溶液B，上下颠倒30秒充分混匀，溶液将呈白色混浊状。
7. 将其置于冰浴中放置5-10分钟。
8. 12000～15000g室温离心3分钟，转移上清到新的1.5mL塑料离心管中。
9. 加入0.2mL的氯*(自备)，震荡器上充分振荡30秒混匀。
10. 12000～15000g室温离心3分钟，两相交界面将有白色膜状物，小心转移上清到新1.5-5mL塑料离心管中。注意：由于下一步要加1.5倍体积的溶液C，所以新的离心管的体积要足够大。
11. 加入1.5倍体积的溶液C，上下颠倒30秒混匀，然后分多次的将混合液转移到离心吸附柱中。
12. 每次转移0.7-0.8mL 混合液后，室温放置5-10分钟。
13. 12000～15000g室温1分钟，弃穿透液。
14. 对需要多次上柱的样品，可以在此将剩余的样品加到离心吸附柱式中，重复第12-14 步的操作。
15. 将0.7mL 通用洗柱液加入离心柱，室温离心1分钟，弃穿透液。
16.在离心吸附柱中加入0.3mL的通用洗柱液，12000～15000g离心半分钟(此步为第二次洗涤)。
17. 空甩1分钟去除残留液体。
18. 将离心柱放置在一新的1.5mL塑料离心管中，加入30-100μL DNA 洗脱液2.0。
19.室温放置5分钟后离心1分钟，管底即为软体动物DNA溶液，可立即使用，也可长期保存在－20℃。
20.可以重复上步一次，以洗脱更多的DNA(第二次洗脱的DNA一般有第一次的30%左右)。