GLP-1受体激动剂(Liraglutide)

Cell Reports：浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制

through both catalytic and non-catalytic functions of TET2 的研究论文。该研究报道以洛哌丁胺（易蒙停）为代表的阿片受体激动剂在急性髓细胞性白血病（Acute myeloid leukemia, AML）中的潜在疗效，及其调控 TET 介导的 DNA 修饰的分子机制及信号通路。 为了明确 AML 发病过程中涉及到的信号转导通路，作者对细胞表面最大的受体超家族（G protein-coupled receptors (GPCRs)）的激动剂和拮抗剂进行了小分子化合物筛选，发现阿片受体激动剂

快速定量检测动物源性食品中 β-受体激动剂残留

β-受体激动剂是一类苯乙醇胺类化合物，在动物体内能减缓或减少脂肪沉积，增加肌肉蛋白沉淀，提高动物胴体瘦肉率、增重和提高饲料转化率，当用于牛、羊、禽、猪等畜禽的促生长剂、饲料添加剂时，会提高其瘦肉率，但同时，β-受体激动剂类药物也可引起心室早搏，四肢、脸、颈部骨骼肌震颤，还引发代谢紊乱，对糖尿病人可发生酸中毒或酮中毒。由于其严重的危害性，在许多国家包括欧盟和中国已禁止在饲料中添加这些化合物，相关标准规定需对动物源性食品、饲料、饮用水中该类化合物的残留量进行检测。β-受体激动剂类药物进入人或动物

从减重到健康减重：DIO大小鼠模型怎么选？

肥胖药物治疗研发现状 肥胖、2型糖尿病、代谢性脂肪肝等代谢疾病，已成为全球高发的公共卫生问题。伴随医药研发迭代，代谢疾病治疗早已跳出传统“单纯减重”的单一逻辑，迈入多靶点协同、口服便捷给药、保肌减脂、肝脏共获益的全新阶段。   肥胖药物治疗可划分为三个阶段： 第一代以中枢单胺能小分子为代表，依靠中枢神经调控食欲，几乎无直接外周代谢、肝脏、骨骼肌靶点作用，只能实现单纯减少进食、体重下降。此类药物短期有效，但长期获益有限且不良反应突出； 第二代以GLP-1受体激动剂为核心——从艾塞那肽起步