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- 详细信息
- 文献和实验
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- 库存:
458
- 保质期:
长期
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
4℃
- 规格:
5×50ml
特别提示:包括ATPase染色液(钙钴法)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:ATPase染色液(钙钴法)
产品货号:ATPase染色液(钙钴法)
产品规格:5×50ml
用途:
腺苷三磷酸酶染色
注意事项:
主要由孵育液、硝酸*(代"钴")、硫化铵、阴性对照孵育液等组成。酶活性部位呈棕黑色或黑色。
储存条件:4℃,避光,6个月
除了ATPase染色液(钙钴法),,我公司还供应以下相关产品:
名称:姬姆萨染色液(吉姆萨染液)
货号:BTN170502
规格:250mL
本产品由溶液A(Giemsa Stain 储存液,10×)和溶液B(磷酸盐缓冲液)组成,溶液A:溶液B=1:9混合成工作液后使用;亦可以分开使用,即先用Giemsa Stain染色,再经磷酸盐缓冲液处理,亦可以得到满意的染色效果。
姬姆萨色素(又称吉姆萨色素)是由天青Ⅱ与伊红混合而成,Giemsa染色原理和结果与瑞氏染色基本相同,姬姆萨染色液对胞浆着色力较强,能较好的显示胞浆的嗜碱性程度,特别是对血液和骨髓细胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜碱性颗粒,着色清晰,但是对胞核着色偏深,核结构显色不佳,故姬姆萨染液常与瑞氏染液联合使用。本产品以进口的姬姆萨色素、甲*为主要原料,含本公司特有衬染剂,经研磨配制而成,能呈现出清晰的细胞染色效果,经常用于组织切片、血液和细胞涂片、细菌、染色体显带、原生动物寄生虫等染色。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质,与酸性染料伊红结合,染粉红色,称为嗜酸性物质;细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性,与碱性染料美蓝或天青结合,染紫蓝色,称为嗜碱性物质;中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合,染淡紫色,称为中性物质。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 10ml |
| 溶液B | 100ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,室温避光保存,有效期一年。
使用方法:(仅供参考)
一、一步法涂片染色
1. Giemsa工作液的配制:
按照溶液A:溶液B=1:9 混合,即取1 份溶液A(Giemsa Stain储存液,10×)加入到9份溶液B(磷酸盐缓冲液)中充分混匀,即成Giemsa工作液(此工作液不易保存,现配现用)。
2. 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲*固定1~3min。
3. 将血液涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加Giemsa工作液覆盖涂片,室温滴染15~30 min。
4. 用自来水或蒸馏水从玻片一端缓慢的轻轻冲洗。
5.(可选)0.1%乙酸分化数秒。
6.干燥,镜检。
染色结果:
| 嗜酸性颗粒 | 粉红色 |
| 嗜碱性颗粒 | 紫蓝色 |
| 中性颗粒 | 淡紫色 |
二、两步法涂片染色
1. Giemsa工作液的配制:
按照溶液A:溶液B=1:4混合,即取1份溶液A(Giemsa Stain储存液,10×)加入到4份溶液B(磷酸盐缓冲液)中充分混匀,即成Giemsa工作液(此工作液不易保存,现配现用)。
2. 常规方法制备血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲*固定1~3min。
3. 将血液涂片或骨髓涂片放置染色架上,滴加Giemsa工作液覆盖涂片,室温滴染10~15min。
4. 加入等量磷酸盐缓冲液,轻轻晃动载玻片,室温静置15min。
5. 用自来水或蒸馏水从玻片一端缓慢的轻轻冲洗。
6.干燥,镜检。
染色结果:
| 嗜酸性颗粒 | 粉红色 |
| 嗜碱性颗粒 | 紫蓝色 |
| 中性颗粒 | 淡紫色 |
三、组织切片染色
1.Giemsa工作液的配制:
按照溶液A:溶液B=1:9混合,即取1份溶液A(Giemsa Stain储存液,10×)加入到9份溶液B(磷酸盐缓冲液)中充分混匀,即成Giemsa工作液(此工作液不易保存,现配现用)。
2.新鲜组织立即置于Regaud固定液(按3%重铬酸*(代"钾"):甲*=4:1 配置,用前混匀,1-2天即失效)固定2天,期间更换1次固定液。
3.3%重铬酸*(代"钾")固定1天。
4.流水冲洗16个小时或过夜。
5.照常规脱水、包埋。
6.切片厚度约为5μm,常规脱蜡至水。
7.蒸馏水清洗2次,每次1~2min。
8.入含Giemsa工作液染缸,浸染18~24h。
9.蒸馏水稍清洗。
10.0.5%乙酸清洗1~2min。
11.自来水稍微冲洗。
12.用无水乙醇迅速脱水3次,每次5~10s。
13.二甲*透明,中性树脂封固。
染色结果:
| 细胞核 | 蓝色至紫色 |
| 细胞质 | 淡蓝色 |
| 嗜铬细胞 | 黄绿色 |
| 结缔组织 | 淡红色 |
注意事项:
1.血液涂片或骨髓涂片应厚薄均匀,否则影响染色效果。
2.涂片染色中Giemsa染色后,请勿先去除染液或直接对涂片用力冲洗。
3.如果染色过深或过浅,应调整染色时间或染色液的浓度。
4.Giemsa涂片染色和组织切片染色中,pH值对染色有一定影响,载玻片应清洁、无酸碱污染,否则影响染色效果。
5.染色液经稀释后液面应金属光泽则表示染液有染色作用,否则染色液可能失效。
6.Giemsa组织切片染色中,染色后需用大量0.1~0.5%乙酸急速冲洗,避免浮面沉淀物污染切片后难以洗脱。
7.0.5%乙酸分化常用于Giemsa组织切片染色,如有必要亦可用于细胞涂片,但其浓度应适量下调。0.5%乙酸分化切片时,切片呈粉红色即可终止。
8.组织切片染色中,无水乙醇脱水要迅速,否则切片亦褪色。
9.本染色液可重复使用,但不能多次重复,若有沉淀物应过滤后使用。
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文献和实验Steady State ATPase Assays Coupled Enzyme System
, in Tris-HCl. Avoid using phosphate buffers for ATPase assays. 2. The coupled enzyme ATPase assay is based on the conversion of phosphoenolpyruvate (PEP) to pyruvate by pyruvate kinase (PK) coupled to the conversion
能够水解ATP,并利用ATP水解释放出的能量驱动物质跨膜运输的运输蛋白称为运输ATPase, 由于它们能够进行逆浓度梯度运输, 所以有称为泵。共有四种类型的运输ATPase: ① P型离子泵(P-type ion pump),或称P型ATPase 。此类运输泵运输时需要磷酸化(P是phosphorylation的缩写),包括Na -K 泵、Ca2 离子泵。 ② V型泵(V-type pump),或称V型ATPase,主要位于小泡的膜上( V代表
ADENOSINE TRIPHOSPHATASE (ATPASE)
SECTIONS Unfixed cryostat or cold Formol calcuim/gum sucrose fixed on muscle biopsy sections. SOLUTIONS a. 0.1M Glycine buffer. 0.75g glycine + 0.585g NaC1 made up to 100ml with distilled water. b. O.1M
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