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- 百奥莱博
- M04397-ERJ
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
436
- 英文名：
AN-2728
- CAS号：
906673-24-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括PDE4抑制剂（AN-2728）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PDE4抑制剂（AN-2728）
英文名称：AN-2728
ＣＡＳ＃：906673-24-3
产品货号：PDE4抑制剂（AN-2728）
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
AN-2728是有效地PDE4和cytokine释放抑制剂，抑制PDE4的IC50值为0.49μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：906673-24-3
别名：Crisaborole
纯度：99.95%
分子式：C₁₄H₁₀BNO₃
分子量：251.05
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PDE4抑制剂（AN-2728）,Crisaborole，我公司还供应以下相关产品：
名称：RAFV600E和c-RAF-1抑制剂(Vemurafenib)
货号：M00055
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
Vemurafenib是一种新颖的，有效的B-RAF抑制剂，能够抑制RAFV600E和c-RAF-1的活性，IC50分别为31nM和48nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：918504-65-1
别名：RG7204;R7204;RO5185426;PLX4032
纯度：99.53%
分子式：C₂₃H₁₈ClF₂N₃O₃S
分子量：489.92
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：NF-E2相关因子2/抗氧化反应元件(Nrf2/ARE)激活剂（CDDO-EA）
货号：M00796
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CDDO-EA是一种NF-E2相关因子2/抗氧化反应元件(Nrf2/ARE)激活剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：932730-51-3
别名：CDDO ethyl amide;TP319;RTA 405
纯度：99.32%
分子式：C₃₃H₄₆N₂O₃
分子量：518.73
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂（Scriptaid）
货号：M00945
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Scriptaid是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂，可用于癌症研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：287383-59-9
别名：Scriptide;GCK1026
纯度：99.25%
分子式：C₁₈H₁₈N₂O₄
分子量：326.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：STK33抑制剂(ML281)
货号：M01401
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
ML281是一个强的，有选择性的STK33抑制剂，IC50值是14nM.
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1404437-62-2
纯度：99.65%
分子式：C₂₂H₁₉N₃O₂S
分子量：389.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变体抑制剂(GSK864)
货号：M01897
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
GSK864是异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变体抑制剂;抑制IDH1突变体R132C，R132H和R132G的IC50值分别为8.8，15.2和16.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1816331-66-4
纯度：99.36%
分子式：C₃₀H₃₁FN₆O₄
分子量：558.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：FXa抑制剂（Rivaroxaban）
货号：M02721
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Rivaroxaban是一种高效的选择性Factor Xa(FXa)抑制剂，具有强效抗FXa活性(IC50为0.7nM，Ki为0.4nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：366789-02-8
别名：BAY 59-7939
纯度：99.96%
分子式：C₁₉H₁₈ClN₃O₅S
分子量：435.88
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：P-glycoprotein抑制剂(HM30181)
货号：M05414
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
HM30181是一种有效的选择性的P-glycoprotein抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：849675-66-7
别名：HM30181A
纯度：97.03%
分子式：C₃₈H₃₆N₆O₇
分子量：688.73
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-HT4受体激动剂（Cisapride）
货号：M06030
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Cisapride(R51619)是5-HT4受体激动剂，还是hERG抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：81098-60-4
别名：R 51619;(±)-Cisaprid
纯度：99.61%
分子式：C₂₃H₂₉ClFN₃O₄
分子量：465.95
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验打破传统认知，降糖不仅依赖胰岛素！科学家发现，这种来自脂肪的激素也可以调节血糖……
趣的是，PDE3B 的抑制并不影响 FGFR1 诱导的脂肪分解抑制；相比之下，FGF1 的抗脂解活性却能够被 PDE4 选择性抑制剂阻断。 这一新型的作用机制是否也有助于胰岛素抵抗小鼠血糖稳态的维持？为了探究这一概念，研究人员用 PDE4 抑制剂罗氟司特在肥胖小鼠中进行了实验。在这些小鼠中，罗氟司特会瞬间升高血糖、血清 FFA 和胰岛素水平。值得注意的是，氟明司特预处理后，FGF1 降低血糖水平的能力丧失了。这些数据支持在 FGF1 的降糖作用中需要依赖 PDE4 的脂解调节。 前期有报道 PDE4
Cell 精读：UCSD 张瑾团队首次报道液-液相分离控制cAMP空间区隔和癌症信号通路
假设这些物质通过充当一个动态缓冲系统来帮助 cAMP 的区隔化。用一种改进的 cAMP 传感器（ICUE4）融合到 PDE4D2（PDE4D2cat）的催化部分来监测 PDE 室中的 cAMP 含量，作为 cAMP 区隔化的直接分析方法，研究发现 Fsk 使标准化的青色 / 黄色发射比仅增加了 6.2%，而用 PDE4 选择性抑制剂 rolipram 和一种通用 PDE 抑制剂 3 - 异丁基 - 1 - 甲基黄嘌呤（IBMX）则完全阻断 PDE 活性，也就是说 PDE4D2cat 在信号调控过程
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