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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
319
- 英文名:
Zebularine
- CAS号:
3690-10-6
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应DNA甲基转移酶抑制剂(胞苷脱*酶抑制剂)(Zebularine)厂商,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应DNA甲基转移酶抑制剂(胞苷脱*酶抑制剂)(Zebularine)厂商,产品信息:
类别:抑制剂激活剂
英文名:Zebularine
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| DNA甲基转移酶抑制剂(胞苷脱*酶抑制剂)(Zebularine) | 3690-10-6 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
编号:M00374
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
英文名:Zebularine
品牌:百奥莱博
产地:北京
Zebularine(NSC309132;4-Deoxyuridine)是DNA甲基转移酶抑制剂;也是胞苷脱*酶抑制剂,Ki值为0.95μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:3690-10-6
别名:NSC309132;4-Deoxyuridine
纯度:98.0%
分子式:C₉H₁₂N₂O₅
分子量:228.2
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
DNA甲基转移酶抑制剂(胞苷脱*酶抑制剂)(Zebularine)厂商专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:胞苷脱*酶抑制剂,NSC309132,DNA甲基转移酶抑制剂,4-Deoxyuridine,Zebularine
DNA甲基转移酶抑制剂(胞苷脱*酶抑制剂)(Zebularine)等级划分:
我国的试剂规格基本上按纯度(杂质含量的多少)划分,共有高纯、光谱纯、基准、分光纯、优级纯、分析和化学纯等7种。国家和主管部门颁布质量指标的主要优级纯、分级纯和化学纯3种。
(1)优级纯(GR),又称一级品或保证试剂,99.8%,这种试剂纯度最高,杂质含量最低,适合于重要精密的分析工作和科学研究工作,使用绿色瓶签。
(2)分析纯(AR),又称二级试剂,纯度很高,99.7%,略次于优级纯,适合于重要分析及一般研究工作,使用红色瓶签。
(3)化学纯(CP),又称三级试剂,≥ 99.5%,纯度与分析纯相差较大,适用于工矿、学校一般分析工作。使用蓝色(深蓝色)标签。
(4)实验试剂(LR),又称四级试剂。
想要了解更多关于DNA甲基转移酶抑制剂(胞苷脱*酶抑制剂)(Zebularine)厂商的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联*(代"系")。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| M04236 | 其他细胞生物学试剂 | Oxiconazole nitrate |
| M01990 | 其他细胞生物学试剂 | Hinokitiol |
| M00928 | 抑制剂激活剂 | RSK2抑制剂(Pluripotin) |
| M00470 | 抑制剂激活剂 | Btk激酶活性抑制剂(AVL-292) |
| M07288 | 其他细胞生物学试剂 | 植物光合作用促进剂(Choline chloride) |
| M06772 | 其他细胞生物学试剂 | 5-HT受体拮抗剂 |
| M06314 | 抑制剂激活剂 | 组胺H3受体抑制剂 |
| M01416 | 抑制剂激活剂 | ATX(autotaxin)抑制剂(HA130) |
| M00997 | 其他细胞生物学试剂 | Piperazin*(代"e") Erastin |
| M07342 | 其他细胞生物学试剂 | Rosuvastatin D6 Calcium |
| M06031 | 其他细胞生物学试剂 | 非核苷酸类P2X3和P2X2/3受体拮抗剂 |
| M07297 | 其他细胞生物学试剂 | GPDA |
| M02201 | 抑制剂激活剂 | c-Met抑制剂(AMG-208) |
| M00409 | 抑制剂激活剂 | c-Met抑制剂(PHA-665752) |
| M05942 | 其他细胞生物学试剂 | Quetiapine |
| M02970 | 其他细胞生物学试剂 | *离子通道活化剂(Nicorandil) |
| M00518 | 抑制剂激活剂 | Aurora B抑制剂(AZD1152-HQPA) |
| M01474 | 其他细胞生物学试剂 | 土贝母苷甲(Tubeimoside I) |
| M01530 | 抑制剂激活剂 | Bcr-Abl WT和Bcr-Abl T315I抑制剂(GNF-7) |
| M01775 | 其他细胞生物学试剂 | Chlormethine hydrochloride |
| M04015 | 其他细胞生物学试剂 | Ethacridine lactate monohydrate |
| M07269 | 其他细胞生物学试剂 | 非肽类OT-R拮抗剂 |
| M00240 | 抑制剂激活剂 | NRF2抑制剂(ML385) |
| M06650 | 其他细胞生物学试剂 | Oxybutynin chloride |
| M04666 | 其他细胞生物学试剂 | muscarinic受体拮抗剂(Batefenterol) |
| M07145 | 其他细胞生物学试剂 | Kaempferide |
| M05845 | 其他细胞生物学试剂 | NMDA受体拮抗剂(Ifenprodil tartrate) |
| M00309 | 抑制剂激活剂 | STAT3基因转录抑制剂(Napabucasin) |
| M02524 | 其他细胞生物学试剂 | Hoechst 33258 trihydrochloride |
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文献和实验第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成,其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代,在临床对这些制剂的最初研究中,将地西他滨作为经典的抗癌药物,其剂量为临床最大耐受剂量,每疗程1500 - 2500 mg/m(2),但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
,并且与总体生存较差有关。这种受体在免疫调节和肿瘤免疫中起关键作用。免疫治疗药物的疗效可通过与表观遗传药物结合或在添加免疫治疗药物之前对患者进行预治疗来进一步提高。在NSCLC中,氮胞苷(DNA甲基转移酶抑制剂)可以改变包括PD-L1在内的先天性和适应性免疫系统中许多免疫调节介质的表达,并可作为更有效的检查点抑制剂治疗的“启动”基础。这项研究是继Juergens及其同事在难治性晚期NSCLC中使用氮胞苷和环磷酰胺(一种合成的苯甲酰胺衍生物,是一种选择性的I类HDAC抑制剂)的试验之后进行的。本试验的6名
有关。甲基转移酶抑制剂5―氮杂胞苷或5―氮杂―2脱氧胞苷可使ER基因部分脱甲基化,ER基因表达并合成有功能的雌激素受体。
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