凝血酶

特别提示：包括凝血酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：凝血酶
英文名称：Thrombin from bovine plasma
产品货号：QN0462
产品规格：1000u

说明：催化纤维蛋白原变成纤维蛋白而促使血液凝固，用于止血。

别名：凝血酵素;Factor IIa
英文名称：Thrombin from bovine plasma
CAS号：9002-04-4
储存条件：−20℃
酶活：20.74 mg solid;96.0 NIH units/mg protein;48.0NIH units/mg solid
性状：白色、浅黄色或浅灰色冻干粉

除了凝血酶,Factor IIa,凝血酵素，我公司还供应以下相关产品：



名称：糖基转移酶
货号：YT561
规格：100ml|1L
本酶为大肠杆菌表达的糖基转移酶，并经简单纯化获得的可以确保达到一定酶活力的粗酶液。

储存条件：-20℃，有效期1个月。

注意事项：
1. 由于本产品需新鲜制备，在您确认订购后约8个工作日才能发货。
2. 粗酶液的每次冻融均可能会引起部分失活，所以收到酶液后请根据需要进行分装，并置于-20℃或更低温度保存。
3. 随着保存时间的延长，酶活力会有一定程度的下降，收到产品后应尽快使用。
4. 本产品在生产和保存的过程中可能会有混浊或沉淀产生，融化后混匀即可，不影响正常使用。

名称：葡萄糖脱氢酶(GDH)
货号：SNM579
规格：10KU

名称：甘油激酶(GK)(EC2.7.1.30)
货号：SNM581
规格：10KU

名称：肠激酶
货号：JN0157
规格：50U
  肠激酶是一种高度专一性识别Asp-Asp-Asp-Asp-Lys序列的蛋白酶，在Lys的C端水解多肽。它可以将胰蛋白酶原转变为胰酶，也可以将带有这个识别序列的融合蛋白切开。由于肠激酶具有高度专一性，水解效率高的特点，它被广泛地应用于基因工程产品的开发，其应用之一是作为工具蛋白酶用于重组融合蛋白质的特异性断裂，尤其适用于生物工程制药业及基因工程、生物化学、分子生物学等研究。本产品为采用重组酵母分泌表达的高纯度、高活性的牛肠激酶，适用范围广（4～45℃，pH4.5～9.5），并且在各种去垢剂和变性剂存在的条件下仍具有部分活性。

常见影响肠激酶活性的因素：
＞2M Urea，＞250mM NaCl，＞20mM β-ME，＞0.1% SDS，＞50mM imidazole。
如果样品溶液中含有上述成分的一种或多种，为获得理想的酶切结果，请先将样品透析到1×反应缓冲液中，然后再进行酶切实验。

应用举例：

图例一）重组牛肠激酶酶切反应：每个反应含有15μg的Thioredoxin-NP-27和不同数量的肠激酶。在37℃经过16小时的反应后用15℃的SDS-PAGE胶检测酶切效果。每个反应所含的酶量分别为：
Lane A: No rEK
Lane B: 0.0008 units
Lane C: 0.0015 units
Lane D: 0.003 units
Lane E: 0.008 units
Lane F: 0.015 units
Lane G: 0.03 units

质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；本制品中不含有非特异性的蛋白酶切活性。

活性定义：在37℃，16小时内将0.5毫克的Thioredoxin-NP-27，95%降解为NP-27所需要的酶量定义为1个活性单位。

储存条件：-20℃，有效期一年。

名称：凝血酶
货号：QN0461
规格：1000u
凝血酶：催化纤维蛋白原变成纤维蛋白而促使血液凝固，用于止血。

来源：牛血清

别名：凝血酵素;Factor IIa
英文名称：Thrombin from bovine plasma
CAS号：9002-04-4
储存条件：−20℃
酶活：7mg solid;143NIH units/mg solid
性状：白色、浅黄色或浅灰色冻干粉

名称：胰蛋白酶消化液(0.25%) 不含EDTA和酚红
货号：QN0475
规格：100ml|100ml*20
在组织细胞的体外培养和原代细胞培养中的组织细胞分散(将组织块制备成单个细胞悬液)以及传代细胞培养中，贴壁生长细胞的消化分散均要使用组织细胞消化液。常用的消化液为胰蛋白酶，EDTA等，其功能主要是使细胞间的蛋白质(如细胞外基质)水解，使组织或贴壁细胞分散成单个细胞，制成细胞悬液用于进一步的实验。

别名：胰酶
储存条件：-20℃，有效期12个月。

本消化液含0.25%胰酶，不含EDTA和酚红，溶于无钙镁平衡盐溶液中，经过滤除菌，可以直接用于培养细胞和组织的消化。本产品具有方便快速、稳定安全、细胞状态好等特点。通常室温消化2分钟左右就可以消化下大多数贴壁细胞。

使用方法：
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。

注意事项：
1．由于组织或细胞性质不同，实验人员应依据具体情况，确定zuì佳消化时间;消化细胞时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁和生长状况;
2．本产品不含抑菌剂，在使用过程中要特别注意无菌操作，避免消化液被微生物污染;
3．不宜4℃长期保存，切忌反复冻融，小量使用时建议分装冻存;
4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。