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三文鱼凝血酶/鲑鱼凝血酶 Salmon Thrombin

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  • 美国Pfenex
  • 美国
  • SEA-135
  • 2026年01月09日
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      两年

    • 英文名

      Salmon Thrombin

    • 库存

      充足

    • 供应商

      上海权阳贸易有限公司

    • 保存条件

      Freezer (<-10°C). Avoid freeze-thaw cycles

    产品细节图片1
    美国Pfenex公司总部在加利福尼亚的圣迭戈,是一家为生物制药和疫苗开发机构提供临床前cGMP级蛋白质的全球领先供应商。利用公司的核心技术——Pfēnex Expression Technology™在重组蛋白表达方面的应用,使Pfenex能够快速开发和生产高质量的蛋白和蛋白试剂。现Pfenex公司通过旗下的Reagent Proteins分部为全球药物研究和开发机构生产并销售相关蛋白产品。Pfēnex Expression Technology™核心专利技术结合了一个自动启用高通量平行菌株筛选技术,提供前所未有的能快速成功识别表达高可溶性滴度和活性蛋白的菌株。Pfenex公司已正式授权上海权阳贸易有限公司为中国地区首家且独家产品代理经销商。

    Salmon thrombin (三文鱼凝血酶/鲑鱼凝血酶)

    Catalog Number

    SEA-135

    Description

    Plasma protein from the blood of farmed S. salar

    Product Background

    Background:
    - Fibrin gels made from salmon proteins have demonstrated remarkable properties in neuron survival and growth.
    - Salmon fibrin gels represent the optimal matrix for neuronal cell cultural
    - Salmon fibrin gels have also properties superior to mammalian gels in an in vitro angiogenesis model. The salmon gels were 60-188% more efficient than human fibrin gels supporting growth of human endothetlial cells. These results indicate that salmon fibrin may be attractive alternate ECM for support of microvascular network formation.
    - Salmon fibrinogen and thrombin can be used at room temperature
    - Soft salmon fibrin gels have been shown to promote selection and growth of tumorigenic cells

    Research Targets:
    - Regenerative Medicine
    - Spinal Cord Injury
    - Neural cell regrowth
    - Pain & CNS Investigators
    - Stem Cell Research
    - Cancer stem cell research

    Benefits:
    - Superior Performance- demonstrated superiority to Matrigel as an extracellular matrix for neuronal cell growth.
    - Safety from mammalian pathogens
    - Easy of rehydration & improved thermal properties.

    For more information on Salmon fibrinogen and thrombin:
    Sieminski and Gooch. 2004. J Biomater Sci Polym. Ed 15(2):237-42
    Ju, et al. Biomaterials. 2007 April; 28 (12): 2097-2108
    Liu J, et al. Nat Mater. 2012 Jul 1;11(8):734-41. doi: 10.1038/nmat3361.
    Information Sheet
    Application Note

    Category

    Miscellaneous Proteins
    Formulation
    Dialyzed in 200 mM Tris, 3 mM CaCl2, 0.15M NaCl, pH 7.2-7.5.

    Reconstitution

    Rehydrate with H2O at room temperature or below. Remove the amount to be used that day, and hold on ice. Salmon thrombin retains greater than 80% activity after 24 hours on ice. Aliquot remaining thrombin and freeze at <-60°C

    Storage

    Freezer (<-10°C). Avoid freeze-thaw cycles

    Purity

    Affinity chromatography on immobilized heparin, SDS-PAGE

    Sourced from salmon shown by certified tests to be negative for fish viruses. Activity tested by spectrophometric analysis of peptide hydrolysis (Chromozyme), and compared to human standard.
    Filtered to 0.2 u

    Activity

    ≥ 1000 Units/ mg protein































































    Reagent Proteins is the Source for proteins.
    From custom protein production to our over 5,000 catalog proteins, we are a leading supplier of reagent, pre-clinical and cGMP grade proteins to the biopharmaceutical and vaccine development community. We ensure the cost-effective and rapid delivery of high quality recombinant proteins to enable your research and development efforts.

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    相关实验
    • 原核表达--GE

      。这13个载体中有9个的多克隆位点是扩展过的,有6个限制性酶切位点。扩展后的多克隆位点方便我们从λ噬菌体载体构建的文库中将所需的基因克隆出来并定向插入到表达载体中。所有载体上都带有可以将GST切割下来的蛋白酶识别位点,不同载体携带的蛋白酶不同,可以分成T系列、X系列和P系列,分别代表采用凝血酶Thrombin、Xa因子蛋白酶以及GE医疗产的PreScission™蛋白酶作为蛋白酶切割位点。前面两个都是非常经典的融合表达载体的蛋白酶切割位点,但是由于这两种蛋白酶切割需时较长而且要求在室温条件下切割GST

    • 关于论坛中所有Native PAGE/非变性电泳及蛋白回收的经典总结

      4 DNA连接酶、DNA marker购自TaKaRa公司; 丙烯酰胺(Arc)、N, N'-亚甲双丙烯酰胺(Bis)为Sigma公司产品; 低分子量标准蛋白质为上海西巴斯生物技术开发公司产品; 异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)购自上海生工公司; Glutathione-Uniflow 树脂购自ClonTech 公司; 凝血酶(thrombin)购自Amersham Pharmacia 公司。 其余试剂均为国产分析纯。1.1.2 仪器 电泳系统为Amersham Pharmacia 公司的Hoefer

    • 不同的胞外蛋白酶活性造成肿瘤特异的血清多肽组表达模式

      纤维蛋白肽A (FPA)、补体C3f和缓激肽,这些肽段分别产生自或是体内内源性途径早期血浆蛋白的胞外蛋白降解过程(缓激肽产生于高分子量激肽原被激肽释放酶降解的过程中),或产生于血浆制备过程中(纤维蛋白素原N末端被凝血酶裂解而产生FPA;C3转变为C3b后经因子I 和 H作用而释放C3f)[37,38]。全长的建立者肽(founder peptides)末端为Arg 或 Lys,之后是一个疏水的氨基酸如Val, Leu, 或Phe。C3f和缓激肽去掉了Arg而形成去Arg-缓激肽。其它肽段簇也由类似的胰酶样降解

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