北京现货JM109受体菌特价促销

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北京现货JM109受体菌特价促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多JM109受体菌等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。

名称：北京现货JM109受体菌特价促销
编号：XH046
产地：国产|进口
规格：1ml
基因型：recA1，endA1，gyrA96，thi-1，hsdR17，e14-(mcrA-)，supE44，relA1，△(lac-proAB)/F’ [traD36，proAB+，lac Iq，lacZ△M15]
细胞种类
α-互补性选择宿主 E.coli JM109
E.coli JM109在使用pUC系列质粒载体进行DNA转化或用M13 Phage载体进行转染时，由载体DNA产生的LacZα多肽和由JM109 F’编码的lacZ△M15产生的ω Fragment结合，表现出β-半乳糖苷酶活性（α-互补性）。利用这一特性，可以很容易鉴别重组体菌株。携带有F’质粒的E.coli Competent Cells JM109，除可用于制作基因文库、进行亚克隆等之外，也可作为M13 phage载体DNA的宿主菌，制备单链DNA。
保存：所有受体菌均为甘油保存，-70℃可长期保存，-20℃可保存一年。

北京现货JM109受体菌特价促销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·10×多聚赖*酸溶液(免疫组化)
编号：XH107
规格：10ml
产品简介：
多聚赖*酸溶液是广泛应用的组织切片与玻片黏合剂，该多聚阳离子分子与组织切片上的阴离子相互作用会产生较强的黏合力
适用组织学，免疫组织化学，冰冻切片，细胞涂片，原位杂交等使用的玻片的防脱片处理，以防实验操作过程中组织掉片。
保存温度：-20℃

使用说明
免疫学
操作步骤
1．灭菌的ddH2O 1:10稀释该多聚赖*酸溶液。
2．用之将稀释的多聚赖*酸溶液放在室内，使其温度到室温18-26℃
3．将玻片浸在稀释过的多聚赖*酸溶液内5分钟。增加时间不会提高包被效果。
4．在60℃烘箱1小时干燥，或室温18-26℃过夜干燥待用。
5．处理过的玻片可常温存放一年。
[注意]
1． 每100mL已稀释的多聚赖*酸溶液可处理90张玻璃片， 超过90张片子将影响其黏合力。
2． 用之前的玻片必须保持清洁。必要时用含1% HCl的70%乙醇溶液来清洗。
4． 稀释过的多聚赖*酸溶液要放在2-8℃，至少在3个月内是稳定的。
5． 用过的稀释液再次使用时要过滤，若出现浑浊或长菌请丢弃。
本试剂未经无菌过滤，如果想用于细胞培养，请自行过滤。

·非冻型组织细胞RNA保存液(RNAwait)
编号：XH020
规格：10ml/100ml
非冻型组织细胞RNA保存液（RNAwait）是一种在较高温度下保存动物组织及细胞RNA样品的非冻型无毒溶液，它能迅速渗入细胞内，通过高效抑制RNase的活性而保存RNA的完整性。
此产品有些公司又叫组织RNA保存液，或者RNAlocker。实际功能是相同的。
储存条件：15～25℃，有效期2年。。低温条件下有结晶析出时加热至37℃溶解后使用。
产品特点
1．操作简单，将组织剪薄浸没在RNAWAIT中即可使其RNA不被降解。
2．替代液氮，使样品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其适用于临床和野外样品的快速和大规模采集。
3．RNA完整，因RNAwait能迅速抑制组织中RNA酶的活性，故从中提取的RNA的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4．方便运输，处理过的样品能在25℃保存一周，使样品邮寄和运输变得容易和便宜，有利学术合作和交流。
5．反复冻融，经RNAwait处理的样品可反复冻融20次，其间可对样品进行各种处理而不影响最终提取的RNA的质量。
6．结果准确，RNAwait进入细胞十分快速，基因表达在发生应急改变前就得以锁定，故RNA分析更能反映取样时的真实情况。
7．可比性强，RNAwait能减少大规模样品处理中的误差，增加各次实验数据间的可比性，对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8．兼容性广，处理过的样品可以使用TRIzol 等试剂提取其RNA，样品还可直接用于组织切片，免疫学和流式细胞分析而不影响RNA的质量。
技术指标
37℃ 一天(保存三天的样品RNA有部分降解)
18-25℃ 一周(保存两周的样品RNA有轻微降解)
2-8℃ 一个月
-20℃和-80℃ 长期

操作流程：
1． 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×107细胞RNAwait的用量是1ml。加入RNAwait的原则是：量宁多勿少。建议在实际操作中不要称量组织，而直接根据目测结果加入RNAwait量，以加快操作和减少污染。例如5mm边长的立方体组织块，体积为125mm3=125µl，故应当加入1．25ml的RNAwait液。
2． 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中。
3． 快速将较大的组织切成厚度<0．5 cm的任意片状，较小的组织直接取下，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0．5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较大的组织可以切成厚度<0．5 cm的任意片状后保存，较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）则可以直接浸入RNAwait。
4． 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的最长存放时间(请看技术指标)，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在4℃放置过夜后再转移到最后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要弃掉保护液。
注意事项：
1．组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2．冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3．保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复温到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。


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F030710 BIOTIN标记羊抗乙肝表面抗原抗体 Polyclonal Goat Anti-HBsAg*BIOTIN
ARB12874 小鼠可溶性肌球蛋白重链1(sMHC-1)Elisa分析 Mouse soluble myosin heavy chain 1,smhc-1 ELISA KIT
BL0788 兔IgG抗原(干粉)
BTN100602 干粉型LB培养基 LB Medium Powder
SJ0234 DMEM/F-12
ARB13477 鸡转化生长因子β2(TGF-β2)血清中含量检测 Chicken transforming growth factor β2,tgf-β2 ELISA KIT
泰乐霉素 Azure B 1405-54-5
ARB12523 大鼠热休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)elisa测定使用说明书 Rat heat shock protein glycoprotein 96,hsp gp96 ELISA KIT
BL0648 辛基-琼脂糖凝胶CL-4B octyl -Sepharose CL-4B   
PY02-318  3%*化*赖*酸脱羧酶试验培养基  5克  
ARB14188 羊口蹄疫亚1型抗体(FMD1-Ab)elisa检测操作说明书 
硫*(代"酸")铯 2-Methoxybenzoic acid 10294-54-9
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·载体两性电解质PH4-9
编号：XH072
规格：12ml
别名：两性电解质两性电解质载体(PH4-9)：Ampholyte solution、Ampholine。
性状；近无色至浅黄色透明液体，有粘性，为一中相对分子质量300-1000的人工合成的多*基多羧酸系列两性化合物的复杂混合物。
溶度：为40％的溶液
用途：用于生物大分子蛋白质和酶的等电聚焦电泳
储存：充氮密封4℃保存。保持期，两年。开启后请尽快用完。

·RNA/DNA病毒基因组提取试剂盒
编号：XH008
规格：50T/100T
原理简介
本试剂盒适合于从血清、细胞上清、淋巴液中提取RNA病毒基因组，也可用于DNA病毒基因组的提取。本试剂盒利用蛋白酶K破开病毒外壳，放出RNA/DNA，用玻璃奶吸附达到纯化目的。
使用本试剂盒提取的RNA/DNA可用于各种常规操作，包括RT-PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
注意事项
1．一般病毒含量过低，最后提取的基因组RNA/DNA电泳无法检测到，但RT-PCR/PCR等其他实验还会有结果。
2．同一样本，如果想大量提取，可以增加样本量，并且每一步试剂加量，但使用次数会成倍减少。
3． 所有离心步骤最好用低温离心机在4℃条件下离心，如果实验室没有低温离心机，也可以使用常温离心机，但所提得的RNA可能会降解严重些。
操作步骤
准备工作：使用前请先开启一瓶新的无水乙醇，倒入漂洗液中，倒满至离瓶口约0.5-1ml，盖上瓶口，摇匀。
1、 取病毒上清液0.5ml，12000rpm离心5min，尽量取上清使用，弃去沉淀。
2、 向病毒上清中加入20ul 10mg/ml的蛋白酶K，充分混匀，65℃消化10-20min，期间可颠倒离心管混匀数次。
3、 向管中加入500ul结合液，充分混匀。
4．玻璃奶摇匀。加入25ul摇匀的玻璃奶，混匀，室温放置2分钟，10000转/分钟离心1分钟，去上清；沉淀加入800ul漂洗液，振荡混匀，10000转/分钟离心1分钟，去上清，再用600ul漂洗液洗一次。去上清，再次离心2分钟，用小吸头吸去上清。
7．室温放置10分钟，加入30－50ul洗脱缓冲液混匀溶解，静置5分钟。离心，取上清为所提RNA。

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