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- 百奥莱博
- M00134-EYV
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
324
- 英文名：
Torin 1
- CAS号：
1222998-36-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")mTORC抑制剂(Torin1)价格，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：mTORC抑制剂(Torin1)
编号：M00134
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
英文名：Torin 1
品牌：百奥莱博
产地：北京
Torin1是一种有效的mTORC抑制剂，能够抑制mTORC1和mTORC2的活性，IC50值分别为2nM和10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1222998-36-8
纯度：99.16%
分子式：C₃₅H₂₈F₃N₅O₂
分子量：607.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：mTORC抑制剂(Torin1),1222998-36-8,Torin 1
我公司的mTORC抑制剂(Torin1)价格，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
| 编号 | 名称 |
| M03678 | CCR2/CCR5双重抑制剂(Cenicriviroc) |
| M01541 | FAP抑制剂(SP-13786) |
| M00727 | c-Met/ALK抑制剂 |
| M03302 | D-Borneol和L-Borneol外消旋混合物 |
| M02825 | α/β肾上腺素能拮抗剂（Labetalol hydrochloride） |
| M02090 | EP4拮抗剂(E7046) |
| M00216 | PD-1/PD-L1蛋白相互作用抑制剂 |
| M01232 | 烷基化亚硝基脲(Lomustine) |
| M07256 | carbonic anhydrase II抑制剂 |
| M02001 | Tenovin-3 |
| M00555 | RIPK2抑制剂(WEHI-345) |
| M03956 | 亲环蛋白抑制剂（Alisporivir） |
| M00541 | DNA-PK抑制剂(NU7026) |
| M01117 | Cu2+/Zn2+-超氧化物歧化酶1(SOD1)抑制剂（ATN-224） |
| M05279 | squalene epoxidase抑制剂 |
| M02686 | MMP抑制剂（Incyclinide） |
| M02222 | CRM1抑制剂(KPT-8602 Z-isomer) |
| M06536 | NMDA谷*酸受体拮抗剂 |
| M04167 | Sulfaguanidine |
| M03320 | *离子释抑制剂(DHBP dibromide) |
| M07154 | 表儿茶素((-)-Epicatechin) |
| M06073 | 邻*二酚-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂 |
| M03623 | FabI抑制剂（AFN-1252） |
| M02972 | 眼血管收缩剂（Naphazoline hydrochloride） |
| M07117 | Gadodiamide hydrate |
| M05270 | IKKε和TBK1抑制剂(Amlexanox) |
| M04501 | Cromolyn sodiu*(代"m") |
| M03860 | Garenoxacin Mesylate hydrate |
| M02966 | β1肾上腺素受体阻断剂（Betaxolol hydrochloride） |
| M02819 | α-adrenoceptor和calmodulin抑制剂（Phenoxybenzamine hydrochloride） |
| M01894 | SMO抑制剂(MK-4101) |
| M06212 | Metergoline |
| M07164 | Argireline |
| M07369 | 6-FAM |
| M02044 | 雄激素受体调节剂（Ostarine） |
| M01702 | RIP1WT S166磷酸化抑制剂(GSK481) |
| M01850 | 沙蟾蜍精(Arenobufagin) |
| M05897 | T型Ca2+通道阻滞剂(ABT-639) |
| M03744 | DNA旋转酶和拓扑异构酶IV抑制剂(Gatifloxacin) |
| M07112 | PKA激动剂（Bucladesine calcium salt） |
| M06328 | Cyclobenzaprine hydrochloride |
| M01993 | 雌激素受体调节剂(Endoxifen E-isomer) |
| M00948 | CDK2抑制剂(CVT-313) |
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文献和实验【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
所介导，为确定「铁死亡」的发生是通过何靶点所调控，研究者利用了可抑制 mTORC1 活性的雷帕霉素类似物 Temsirolimus（CCI-779）进行实验，发现 CCI-779 可以使癌细胞对「铁死亡」敏感。 由于 CCI-779 和 mTOR 催化抑制剂 Torin 都可以恢复癌细胞对「铁死亡」的敏感性，研究者假设 mTORC1 而不是 mTORC2，负责具有 PI3K-AKT 通路突变癌细胞的抗性。 研究发现，短发夹 RNA 介导的 RAPTOR（mTORC1 的组成部分）沉默使 MDA
Development of ATP-Competitive mTOR Inhibitors
mTOR-mediated signaling. Therefore, numerous efforts have been initiated to develop ATP-competitive mTOR inhibitors that would block both mTORC1 and mTORC2 complex activity. Here, we describe our experimental approaches to develop Torin1 using a medium
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