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- 百奥莱博
- M01713-ZGT
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
303
- 英文名：
SH5-07
- CAS号：
1456632-41-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括Stat3抑制剂(SH5-07)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Stat3抑制剂(SH5-07)
英文名称：SH5-07
ＣＡＳ＃：1456632-41-9
产品货号：Stat3抑制剂(SH5-07)
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SH5-07是一种基于异羟肟酸的Stat3抑制剂，在体外实验中的IC50值为3.9±0.6μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1456632-41-9
纯度：98.0%
分子式：C₂₉H₂₈F₅N₃O₅S
分子量：625.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了Stat3抑制剂(SH5-07),，我公司还供应以下相关产品：
名称：eNOS抑制剂(L-NAME)(内皮型一氧化*合酶抑制剂)
货号：YT275
规格：200mg
本品是eNOS(endothelial nitric oxide synthase)的可逆抑制剂，本品是NG-Nitro-L-arginine Methyl Ester, Hydrochloride，也称L-NAME, HCl或N ω-NO2-L-Arg-OMe或NG-NO2-L-Arg-OMe，IC50＝500nM。高浓度L-NAME(例如100μM或更高浓度)也可以显著抑制iNOS和nNOS。 溶解于水，可以配制成50mg/ml的水溶液。
分子式：C7H15N5O4·HCl
分子量：269.7
性状：白色的粉末
纯度：＞98%
注意事项：如果配制成水溶液，分装后-20℃保存，4个月内有效。
储存条件：-20℃，有效期一年。
名称：多激酶抑制剂(Sorafenib)
货号：M00024
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|500mg
Sorafenib是一种有效的多激酶抑制剂，抑制Raf-1，B-Raf和VEGFR-3，IC50分别为6nM，20nM和22nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：284461-73-0
别名：Bay 43-9006
纯度：99.83%
分子式：C₂₁H₁₆ClF₃N₄O₃
分子量：464.83
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：RARα激动剂(AM580)
货号：M00352
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
AM580是一种稳定的retinobenzoic衍生物，是RARα的激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：102121-60-8
别名：CD336;NSC608001;Ro 40-6055
纯度：99.41%
分子式：C₂₂H₂₅NO₃
分子量：351.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EGFR抑制剂(CO-1686)
货号：M00753
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
CO-1686是一种可EGFR抑制剂，能够抑制EGFRL858R/T790M和EGFRWT的活性，IC50值分别为21.5nM和303.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1374640-70-6
别名：Rociletinib;AVL-301;CNX-419
纯度：98.25%
分子式：C₂₇H₂₈F₃N₇O₃
分子量：555.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：L3MBTL1和L3MBTL3抑制剂(UNC 669)
货号：M01863
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
UNC669是L3MBTL1和L3MBTL3的抑制剂，IC50分别为4.2uM和3.1uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1314241-44-5
纯度：97.42%
分子式：C₁₅H₂₀BrN₃O
分子量：338.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-HT4抑制剂（Piboserod）
货号：M02891
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Piboserod(SB207266)是5-羟色胺受体5-HT4选择性抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：152811-62-6
别名：SB-207266
纯度：98.80%
分子式：C₂₂H₃₁N₃O₂
分子量：369.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIV蛋白酶抑制剂（Saquinavir）
货号：M03588
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Saquinavir(Ro31-8959)是HIV蛋白酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：127779-20-8
别名：Ro 31-8959
纯度：99.91%
分子式：C₃₈H₅₀N₆O₅
分子量：670.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Btk抑制剂(PCI 29732)
货号：M04716
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
PCI29732是不可逆的Btk抑制剂，IC50为8.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：330786-25-9
分子式：C₂₂H₂₁N₅O
分子量：371.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：β2-肾上腺*受体激动剂
货号：M05219
规格：1mL(10mM)|50mg
Clorprenaline hydrochloride是一种β2-肾上腺*受体(β2-adrenergic receptor)激动剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：6933-90-0
纯度：99.89%
分子式：C₁₁H₁₇Cl₂NO
分子量：250.16
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：单胺氧化酶MAO-A抑制剂（Minaprine）
货号：M06433
规格：1mL(10mM)|100mg
Minaprine是单胺氧化酶MAO-A可逆性抑制剂，还对乙酰胆碱酯酶有微弱抑制，抗抑郁类化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：25905-77-5
纯度：99.82%
分子式：C₁₇H₂₂N₄O
分子量：298.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验tenalp 各位，我查了文献以及试剂公司的相关资料，STAT3的抑制剂种类很多，不知道该怎么选了。想希望高手指点。 我想做的是研究JAK2下游的信号通路，所以需要的STAT3抑制剂要特异性越高越好。看了文献候鸟觉得AG490可能特异性不是很高，所以想请教高手，还有没有什么好的选择？:) zfyyzz00 可以使用siRNA干扰技术对STAT3进行抑制呀，这个比较的公认的最为可靠的方法呀
Rachel1123 各位大侠，我的实验需要用一种抑制剂抑制Stat3的表达，查了merck公司的Stat3 inhibitors产品，种类很多，不知该选用哪一种？ chemicals 跟inhibit peptide 有什么区别？ 谢谢！:) ylhuang0502 对于Stat3我是外行，但是我用过很多种其他的抑制剂，选择的方法和思路应该是一致的。 1.抑制剂一般是首先要考虑特异性，自然是越高
【求助】请问用显性负性STAT3和STAT3 mRNA干扰阻断信号差异
semiboat 请问用显性负性STAT3质粒转染阻断IL-6/gp130/STAT3通道和STAT3 mRNA干扰阻断此信号通道有什么差异，在阻断此通道时是否都可以使用，园内各位XDJM有谁知道，非常感谢！！ bacchante miRNA干扰比较现代化一些。 显性负作用似乎还要考虑内源蛋白的影响，如果你的启动元件活力不够高，那么你就抑制作用可能就不明显。 另外，似乎不能rescue，也就是说，似乎显性
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