HMG-CoA reductase抑制剂

特别提示：包括HMG-CoA reductase抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：HMG-CoA reductase抑制剂
英文名称：Simvastatin
产品货号：M02714
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

Simvastatin是一种竞争性的HMG-CoA reductase抑制剂，Kd值为0.1-0.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：79902-63-9
别名：MK 733
纯度：99.71%
分子式：C₂₅H₃₈O₅
分子量：418.57
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了HMG-CoA reductase抑制剂,MK 733，我公司还供应以下相关产品：



名称：iNOS抑制剂(L-Canavanine)(诱导型一氧*氮合成酶抑制剂)
货号：YT276
规格：20mg
本品是iNOS(inducible nitric oxide synthase)选择性抑制剂。本品是L-Canavanine Sulfate salt，也称L- α-Amino- γ-(guanidinooxy)butyric acid Sulfate salt

分子式：C5H12N4O3·H2SO4
分子量：274.25
性状：白色的粉末
纯度：＞99%

注意事项：如果配制成水溶液，分装后-20℃保存，半年有效。

储存条件：4℃避光，有效期一年。

名称：HDAC抑制剂(Mocetinostat)
货号：M00192
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Mocetinostat是一种有效的亚型选择性的HDAC抑制剂，作用于HDAC1，HDAC2，HDAC3和HDAC11，IC50分别为0.15，0.29，1.66和0.59μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：726169-73-9
别名：MGCD0103
纯度：99.49%
分子式：C₂₃H₂₀N₆O
分子量：396.44
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：VEGFR2抑制剂(Apatinib)
货号：M00281
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Apatinib是一种选择性的VEGFR2抑制剂，IC50为1nM。Apatinib也有效抑制Ret，c-Kit和c-Src活性，IC50s分别为13，429和530nM，浓度高达10μM时，Apatinib对EGFR，Her-2和FGFR1也无作用效果。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1218779-75-9
别名：YN968D1
纯度：99.76%
分子式：C₂₅H₂₇N₅O₄S
分子量：493.58
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：mTOR抑制剂(Deforolimus)
货号：M00559
规格：10mg|50mg
Deforolimus是一种有效和选择性mTOR抑制剂，在HT-1080细胞中抑制S6磷酸化的IC50值为0.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：572924-54-0
别名：AP23573;MK-8669;Ridaforolimus
纯度：98.46%
分子式：C₅₃H₈₄NO₁₄P
分子量：990.21
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：PDK1抑制剂（PDK1 inhibitor）
货号：M01150
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PDK1inhibitor是PDK1抑制剂，有抗肿瘤活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1001409-50-2
纯度：99.36%
分子式：C₂₈H₂₂F₂N₄O₄
分子量：516.5
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：MET/AXL/MER和FGFR1/2/3抑制剂（S49076）
货号：M01525
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
S49076是新颖高效的MET,AXL/MER和FGFR1/2/3抑制剂，IC50值小于20nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1265965-22-7
纯度：98.99%
分子式：C₂₂H₂₂N₄O₄S
分子量：438.5
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：ASK1抑制剂（ASK1-IN-1）
货号：M01741
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
ASK1-IN-1是一种凋亡信号调节激酶1(ASK1)抑制剂，详细信息参考专利WO2016025474A1中的化合物4。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1262041-49-5
纯度：99.33%
分子式：C₂₃H₂₁N₇O
分子量：411.46
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：Na+/K+-ATPase抑制剂（Ouabain Octahydrate）
货号：M02766
规格：1mL(10mM)|100mg
Ouabain Octahydrate是Na+/K+-ATPase抑制剂，常用于治疗充血性心力衰竭。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：11018-89-6
别名：Acocantherine;G-Strophanthin
纯度：99.79%
分子式：C₂₉H₆₀O₂₀
分子量：728.77
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：DRI抑制剂（Vanoxerine）
货号：M05875
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Vanoxerine(GBR12909)双盐酸盐是多巴胺重吸收抑制剂（DRI）。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：67469-78-7
别名：GBR-12909 dihydrochloride;GBR12909 dihydrochloride;GBR 12909 dihydrochloride;I893 dihydrochloride;I-893 dihydrochloride;I 893 dihydrochloride
纯度：99.64%
分子式：C₂₈H₃₂F₂N₂O
分子量：450.56
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：N-和P/Q-type钙离子通道激动剂（GV-58）
货号：M06236
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
GV-58是N-和P/Q-type钙离子通道激动剂，EC50值分别为7.21和8.81uM，对CDK类激酶的抑制作用弱20倍，是(R)-roscovitine的优化化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1402821-41-3
纯度：98.68%
分子式：C₁₈H₂₆N₆OS
分子量：374.5
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。