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- 百奥莱博
- M06008-ZSP
- 北京
- 2026年05月27日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
399
- 英文名：
TBPB
- CAS号：
634616-95-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M06008-ICL | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg | ¥380 - 3800 |
| M06008-AFJ | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg | ¥380 - 3800 |
| M06008-OMJ | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg | ¥380 - 3800 |
| M06008-EKT | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括M1mAChR变构激动剂(TBPB)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：M1mAChR变构激动剂(TBPB)
英文名称：TBPB
ＣＡＳ＃：634616-95-8
产品货号：M1mAChR变构激动剂(TBPB)
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
TBPB是M1mAChR变构激动剂，EC50值为289nM，调节amyloid的加工和小鼠体内具有抗精神病药物等活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：634616-95-8
纯度：99.62%
分子式：C₂₅H₃₂N₄O
分子量：404.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了M1mAChR变构激动剂(TBPB),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M00051 | MST1和MST2抑制剂(XMU-MP-1) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg |
| M00815 | USP2抑制剂(ML364) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00943 | HDAC、EGFR和HER2抑制剂(CUDC-101) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00947 | Cdc7-Dbf4(DDK)/Cdk9双重抑制剂（PHA-767491 hydrochloride） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M01289 | mRNA水平抑制剂(KNK437) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg |
| M01699 | KDM4A抑制剂(NCGC00244536) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01732 | IDO抑制剂(IDO-IN-5) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg |
| M01897 | 异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变体抑制剂(GSK864) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M01903 | menin-mLL相互作用抑制剂(MI-503) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02883 | I(Ks)和I(Kr)抑制剂(Azimilide Dihydrochloride) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03006 | TPO受体激动剂(TPO agonist 1) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04422 | COX-1抑制剂(Aspirin) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M04615 | P2Y2受体激动剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05101 | hERG K+电流抑制剂(Cloperastine fendizoate) | 1mL(10mM)|100mg |
| M05747 | GSK-3抑制剂（SB 216763） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05908 | LRRK2高效抑制剂（GSK2578215A） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验的。 研究发现，激活 M1 型毒蕈碱乙酰胆碱受体 (M1 mAChR) 可带来多重保护： • 通过 PKC 和 ERK1/2 通路，促进 APP 的非淀粉样切割 (激活 α-分泌酶，抑制 BACE)； • 通过抑制 GSK3β，减少 tau 过度磷酸化； • 缺失 M1 则会加剧 Aβ/tau 病理与认知缺陷[10]。 ——这提示我们：增强胆碱能信号，或可同时阻断 Aβ 生成与 tau 病变，是极具潜力的治疗策略。 图 8. M1 mAChR 调控 AD 中淀粉样蛋白的生成过程[10
Methods for Manipulation of Transferrin-Binding Proteins
), which is the major glycoprotein responsible for the transport of iron in the extracellular milieu of vertebrates. Tf-binding proteins A and B (TbpA and TbpB) function as the cell-surface Tf receptor in Neisseria meningitidis (1 ).
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