VEGFR2激酶抑制剂(SU5408)

特别提示：包括VEGFR2激酶抑制剂(SU5408)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：VEGFR2激酶抑制剂(SU5408)
英文名称：SU5408
ＣＡＳ＃：15966-93-5

产品货号：VEGFR2激酶抑制剂(SU5408)
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg

SU5408是有效的，可渗透细胞的VEGFR2激酶抑制剂，IC50值为70nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：15966-93-5
纯度：98.0%
分子式：C₁₈H₁₈N₂O₃
分子量：310.35
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

除了VEGFR2激酶抑制剂(SU5408),，我公司还供应以下相关产品：



名称：TLR4激活剂(LPS)
货号：YT332
规格：2mg/ml×0.25ml|25mg|5mg
本品是一种脂质和多糖的复合物。本产品是从E. coli O111:B4 中纯化获得的，可以特异性地激活TLR4，但也有可能会激活TLR2。

LPS是绝大多数革兰氏阴性菌细胞壁的主要成分，有很强的免疫原性。大量的LPS可以诱导机体产生大量炎症因子而发生免疫反应甚至休克，而持续的少量LPS却使机体产生免疫耐受。LPS主要通过TLR4 (Toll-like receptor 4)发挥作用。LPS可以和脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide binding protein, LBP)结合，随后和CD14结合，并和TLR4和MD2形成复合物。该复合物形成后，可以通过MyD88途径诱导炎性细胞因子的产生。LPS的信号途径也可以不依赖于MyD88而介导干扰素诱导基因的表达。此外，LPS的活性成分类脂A(Lipid A)，其不同的形态会影响LPS与TLR的结合。不同来源的LPS的性状有所不同，通常从大肠杆菌来源的LPS可以激活TLR4从而引起炎症反应，而从P. gingivalis 来源的LPS可以激活TLR2从而引起炎症反应。本产品为大肠杆菌(E. coli O111:B4 )来源的LPS。

LPS可以激活NF-κB信号通路，从而促进后续的炎症因子的转录和表达。LPS因此也常用作NF-κB信号通路的激活剂。另外，LPS在肝细胞中可以上调iNOS的水平。

市场上的大多数LPS制剂往往会被其他的细菌成分所污染，例如脂蛋白，因此在激活TLR4信号通路的同时也会激活TLR2信号通路。本产品在激活TLR4信号通路的时候，有可能会激活TLR2信号通路。

注意事项：本产品对人体有害，请注意适当防护。由于LPS有很强的免疫原性，需注意防止LPS被吸入或进入人体的循环系统。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：p53和MDM2相互作用抑制剂
货号：M02150
规格：1mL(10mM)|10mg|100mg
手性p53and MDM2proteins-interaction-inhibitor是p53和MDM2相互作用的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：939981-37-0
别名：p53 inhibitor (chiral)
分子式：C₄₀H₄₉Cl₂N₅O₄
分子量：734.75
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：TRα和Trβ激动剂
货号：M03341
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
3,3,5-Triiodo-L-thyronine(sodium)是甲状腺激素的最有效形式，是甲状腺激素受体TRα和Trβ的有效激动剂，Ki均为2.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：55-06-1
别名：T3 Sodium salt;Sodium L-3,3,5-triiodothyronine;Liothyronine sodium
纯度：99.22%
分子式：C₁₅H₁₁I₃NNaO₄
分子量：672.96
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：hMAO-B抑制剂(TB5)
货号：M06507
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
TB5是具有有效性，选择性和可逆性的hMAO-B抑制剂，Ki值为0.11±0.01μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：948841-07-4
纯度：98.0%
分子式：C₁₅H₁₄BrNOS
分子量：336.25
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。