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- 百奥莱博
- M00985-DWS
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
365
- 英文名：
SJB2-043
- CAS号：
63388-44-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括USP1/UAF1复合体抑制剂(SJB2-043)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：USP1/UAF1复合体抑制剂(SJB2-043)
英文名称：SJB2-043
ＣＡＳ＃：63388-44-3
产品货号：USP1/UAF1复合体抑制剂(SJB2-043)
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SJB2-043抑制USP1/UAF1复合体，IC50为544nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：63388-44-3
纯度：99.30%
分子式：C₁₇H₉NO₃
分子量：275.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了USP1/UAF1复合体抑制剂(SJB2-043),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| KFS280 | 长春新碱(Vinblastine) | 100μl|500μl |
| M00079 | DRP1和DnM1抑制剂(Mdivi-1) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00250 | PIM抑制剂(AZD1208) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00689 | FAK抑制剂(PF-573228) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M00705 | Syk抑制剂(PRT062607) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00922 | ERK1/2和JNK抑制剂(Astragaloside IV) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01286 | MPS1激酶抑制剂(BAY1217389) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01820 | CDK抑制剂（LEE011 succinate hydrate） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01945 | HDAC抑制剂(EDO-S101) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M03006 | TPO受体激动剂(TPO agonist 1) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03359 | ET-1合成抑制剂(Estradiol cypionate) | 1mL(10mM)|1g |
| M04889 | hERG开放通道抑制剂(Terfenadine) | 1mL(10mM)|100mg |
| M06206 | 多巴胺受体D2、D3和5-HT1A激动剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07362 | 人造血干细胞自我更新激动剂(UM171) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M07515 | ERO1抑制剂(EN460) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验3 篇 Nature 连发，解决世纪难题，周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上，被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现，AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合，使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中，cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物，使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖，从而导致 DNA 损伤、复制应激
同时，Apaf―1可以激活原形的caspase―9，形成细胞色素C／Apaf―1／caspase―9复合体，即凋亡复合体(apoptosome)。该复合体水解并激活下游的caspase通路如caspase―3等。 凋亡复合体的形成是凋亡信号启动的关键步骤。目前发现激活的癌基因可以辅助凋亡复合体的形成，比如腺病毒EIA可以上调Apaf―1和caspase―9，E2F1可以上调Apaf―1的表达。Apaf―1的释放可促进凋亡复合体的形成，对凋亡的启动起促进作用。目前的研究认为，细胞
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
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