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- 百奥莱博
- M00209-NVR
- 北京
- 2026年05月27日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
117
- 英文名：
histone acetyltransferase p300 inhibitor
- CAS号：
328968-36-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|10mg|50mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M00209-OGV | 1mL(10mM)|10mg|50mg | ¥380 - 3800 |
| M00209-YNC | 1mL(10mM)|10mg|50mg | ¥380 - 3800 |
| M00209-PYO | 1mL(10mM)|10mg|50mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括组蛋白乙酰转移酶p300抑制剂(C646)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：组蛋白乙酰转移酶p300抑制剂(C646)
英文名称：histone acetyltransferase p300 inhibitor
ＣＡＳ＃：328968-36-1
产品货号：组蛋白乙酰转移酶p300抑制剂(C646)
产品规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
C646是选择性的，竞争性的histone acetyltransferase p300抑制剂，Ki值为400nM，对其他的乙酰转移酶作用较小。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：328968-36-1
纯度：98.79%
分子式：C₂₄H₁₉N₃O₆
分子量：445.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了组蛋白乙酰转移酶p300抑制剂(C646),，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
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| M00374 | DNA甲基转移酶抑制剂(胞苷脱氨酶抑制剂)(Zebularine) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00471 | ASK1抑制剂(Selonsertib) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00487 | CREBBP/EP300抑制剂(SGC-CBP30) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00561 | FLAP抑制剂(MK-886) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00664 | VEGFR/PDGFR/FGFR抑制剂 | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00714 | CREB抑制剂(666-15) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M00743 | DAPK抑制剂(TC-DAPK 6) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00931 | telomerase抑制剂（BIBR 1532） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M01697 | DprE1抑制剂(BTZ043) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01709 | PI3Kα抑制剂(GDC-0326) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02011 | PI3K抑制剂(PF-4989216) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02218 | JAK2抑制剂(NS-018 maleate) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02224 | HADC抑制剂(UF010) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M02313 | CPG2抑制剂（Carboxypeptidase G2) | 1mL(10mM)|50mg|100mg |
| M02766 | Na+/K+-ATPase抑制剂（Ouabain Octahydrate） | 1mL(10mM)|100mg |
| M02955 | THR-β激动剂(MGL-3196) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03580 | HIV-1非催化性位点整合酶抑制剂（BI 224436） | 2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04284 | HCVRNA复制抑制剂(Sofosbuvir impurity J) | 1mL(10mM)|1mg|5mg |
| M04337 | IDO1抑制剂(INCB 024360) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g|2g |
| M04484 | leukocyte elastase抑制剂（DMP 777） | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
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| M04704 | P450抑制剂(Methoxsalen) | 1mL(10mM)|1g |
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文献和实验和 CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 的 IC 50 值分别为 9.8 nM 和 2.6 nM abs817539 328968-36-1 C646 选择性，竞争性的 p300 抑制剂，Ki 值为 400 nM abs814163 321695-57-2 L002 有效的，可逆的，特异性的乙酰转移酶 p300 (KAT3B) 抑制剂，IC 50 为 1.98 μM 2、组蛋白去乙酰化酶（HDACs） 组蛋白去乙酰化酶（HDACs）从高乙酰化组蛋白中除去乙酰基并抑制基因转录。哺乳动物中的
【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
蛋白质功能的一个主要机制，p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰，从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰，是一种复杂的调节方式，随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后，使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失，而和乙酰转移酶
化的平衡失调与肿瘤发生和癌症进展有关。 酶调节 乙酰基被组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 添加到组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸残基上，并被去乙酰化酶 (HDAC) 除去。组蛋白乙酰化主要靶向启动子区域，称为启动子局部乙酰化。例如，组蛋白 H3（H3K9ac 和 H3K27ac）上 K9 和 K27 的乙酰化通常与活性基因的增强子和启动子有关。转录基因中也发现了 低水平的整体乙酰化，但其功能尚不清楚。 甲基化 组蛋白 H3 和 H4 的赖氨酸或精氨酸残基被甲基化，对转录有不同的影响。精氨酸甲基
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