相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
261
- 英文名:
GSK-7975A
- CAS号:
1253186-56-9
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg
特别提示:包括CRAC通道抑制剂(GSK-7975A)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:CRAC通道抑制剂(GSK-7975A)
英文名称:GSK-7975A
CAS#:1253186-56-9
产品货号:CRAC通道抑制剂(GSK-7975A)
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
GSK-7975A是高效有的CRAC通道抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1253186-56-9
纯度:98.0%
分子式:C₁₈H₁₂F₅N₃O₂
分子量:397.3
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了CRAC通道抑制剂(GSK-7975A),,我公司还供应以下相关产品:
名称:Gli1和Gli2抑制剂(GANT61)
货号:M00171
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
GANT61是Gli1的Gli2的抑制剂,常用于癌症研究。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:500579-04-4
别名:NSC 136476
纯度:99.87%
分子式:C₂₇H₃₅N₅
分子量:429.6
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:c-Kit和c-Met抑制剂(DCC-2618)
货号:M00639
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
DCC-2618是一种有效的c-Kit和c-Met抑制剂,IC50值<200nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1225278-16-9
纯度:99.04%
分子式:C₂₆H₂₁F₂N₅O₃
分子量:489.47
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:SMARCA2/4溴结构域抑制剂(PFI-3)
货号:M00683
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
PFI-3是高效选择性,可渗透细胞的SMARCA2/4溴结构域抑制剂,Kd值为89nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
纯度:98.06%
分子式:C₁₉H₁₉N₃O₂
分子量:321.37
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:MEK抑制剂(Refametinib)
货号:M00900
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Refametinib(RDEA119,BAY86-9766)是MEK抑制剂,对MEK1和MEK2的IC50分别为19nM和47nM,有抗肿瘤活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:923032-37-5
别名:BAY 869766;BAY 86-97661;RDEA119
纯度:98.46%
分子式:C₁₉H₂₀F₃IN₂O₅S
分子量:572.34
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:BLM解螺旋酶抑制剂(ML216)
货号:M01103
规格:5mg|10mg|25mg|50mg
ML216(CID-49852229)是一BLM解螺旋酶有效抑制剂,对BLM full length和BLM636–1298的IC50值分别为3.0uM和0.97uM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1430213-30-1
别名:CID-49852229
纯度:98.66%
分子式:C₁₅H₉F₄N₅OS
分子量:383.32
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:COX-1抑制剂(SC-560)
货号:M01944
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
SC-560是有效,选择性的COX-1抑制剂,IC50值为9nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:188817-13-2
纯度:99.58%
分子式:C₁₇H₁₂ClF₃N₂O
分子量:352.74
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:BACE1inhibitor抑制剂(AZD3839 free base)
货号:M02248
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
AZD3839(free base)是一个强的和选择性的BACE1inhibitor,IC50是23.6uM,也是β-secretase酶的抑制剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1227163-84-9
纯度:99.89%
分子式:C₂₄H₁₆F₃N₅
分子量:431.41
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:PD-1/PD-L1蛋白/蛋白相互作用抑制剂
货号:M04383
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
PD1-PDL1inhibitor1是PD-1/PD-L1蛋白/蛋白相互作用的抑制剂,是一种免疫调节剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1675201-83-8
别名:PD-1/PD-L1 inhibitor 1
纯度:99.85%
分子式:C₂₉H₃₃NO₅
分子量:475.58
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:微粒体UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂
货号:M05207
规格:1mL(10mM)|1g|10g
Salicylamide是一种微粒体UDP-葡糖醛酸基转移酶抑制剂。Salicylamide是一种止痛剂和抗热解药剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:65-45-2
别名:2-Hydroxybenzamide
纯度:99.58%
分子式:C₇H₇NO₂
分子量:137.14
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称:MAO-B抑制剂(Rasagiline mesylate)
货号:M05996
规格:1mL(10mM)|50mg|100mg
Rasagiline甲磺酸盐是MAO-B抑制剂,可作用于原发性帕金森病。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:161735-79-1
别名:AGN1135;TVP1012
纯度:97.56%
分子式:C₁₃H₁₇NO₃S
分子量:267.34
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题,发现药物处理以后,gsk-3-beta的总表达量下调,如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论? 2、是否还有必要做非活性形式的表达量?我的理解是,基础状态下,gsk-3beta维持的是低活性状态,如果总量都下调了,那应该能够得出活性降低的结论了吧? 3、另外,在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的?
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制,同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了,同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低(Wnt通路被激活了吗)。另外Akt的磷酸化增高(应该是PI3K/Akt通路被激活了)。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的,还是有PI3K/Akt的激活引起的?还是两条通路都激活了? (暂时我还不能进行
【求助】我用几种通道抑制剂做实验,不懂该怎么做,求助大神的帮忙
陆小疯 各位大神。本人最近开始做实验。Src inhibitor (PP2),PLCγ1 inhibitor(U73122),ERK1/2 inhibitor (PD98059)这几个细胞通道的抑制剂。能抑制细胞migation.文献上说是用上述某浓度的处理30min。再继续实验。但是人家文献上的细胞只培养了8到12h。而我要培养4周。想请问各位。我是要在培养液中配置上述的浓度抑制剂使用。还是就是细胞预处理。然后按照以往一样培养。但是如果只是预处理。会不会4周
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










