- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M01700-ZUW
- 北京
- 2025年07月13日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
122
- 英文名：
CPI-1205
- CAS号：
1621862-70-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
特别提示：包括EZH2抑制剂(CPI-1205)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：EZH2抑制剂(CPI-1205)
英文名称：CPI-1205
产品货号：M01700
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
CPI-1205是一种有效的选择性组蛋白甲基转移酶EZH2抑制剂(生化实验中，IC50为2nM。细胞实验中，EC50为32nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1621862-70-1
纯度：99.23%
分子式：C₂₇H₃₃F₃N₄O₃
分子量：518.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了EZH2抑制剂(CPI-1205),，我公司还供应以下相关产品：
名称：Aurora A抑制剂(PHA-739358)(达努塞替)
货号：YT938
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种Aurora kinase抑制剂，作用于Aurora A/B/C，无细胞试验中IC50为13nM/79nM/61nM，适度有效作用于Abl、TrkA、c-RET和FGFR1，对Lck、VEGFR2/3、c-Kit、CDK2等作用效果稍弱。
CAS：827318-97-8
分子式：C26H30N6O
分子量：474.55
纯度：99%
结构式：
Danusertib也抑制其他激酶活性，比如作用于FGFR1，Abl，Ret 和Trka时IC50分别为47，25，31和31nM。Danusertib处理野生型MEFs和p53缺陷型MEFs后，野生型细胞在有丝分裂(4N)时遭到抑制，停滞48小时，而p53缺陷型细胞在DNA为4N时不被抑制，持续有丝分裂，DNA变为>8N。Danusertib处理导致p53蛋白水平的上升，也引起p21蛋白增多，p53在转录水平上调节p21蛋白。
储存条件：-20℃，有效期12个月。
名称：BTK抑制剂(Evobrutinib)
货号：M00817
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Evobrutinib是BTK的抑制剂,来自专利US20140162983化合物实例0174。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1415823-73-2
别名：M2951;MSC2364447C
纯度：98.17%
分子式：C₂₅H₂₇N₅O₂
分子量：429.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：I型HDAC抑制剂(4SC-202)
货号：M01202
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
4SC-202是特异的I型HDAC活性抑制剂（HDAC8除外），对HDAC1、2和3的IC50分别为1.2、1.12和0.57uM，对IIa/IIb/III型HDAC的抑制性较弱。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1186222-89-8
纯度：98.81%
分子式：C₃₀H₂₉N₅O₆S₂
分子量：619.71
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：MDA-MB-231细胞增殖抑制剂（ELR510444）
货号：M02466
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
ELR510444是新型微管阻断剂，抑制MDA-MB-231细胞增殖的IC50值为30.9nM，非P-gp底物分子。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1233948-35-0
纯度：95.55%
分子式：C₁₉H₁₆N₂O₂S₂
分子量：368.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：CYP3A4/CYP24A1抑制剂（Ketoconazole）
货号：M03555
规格：1mL(10mM)|1g|5g
Ketoconazole是咪唑类抗真菌剂，是经典的CYP3A4抑制剂,也是CYP24A1的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：65277-42-1
别名：(±)-Ketoconazol
纯度：99.67%
分子式：C₂₆H₂₈Cl₂N₄O₄
分子量：531.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：不可逆MAO-B抑制剂
货号：M06044
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Mofegiline(MDL72974A)盐酸盐是酶活化的不可逆MAO-B抑制剂，对MAO-A和MAO-B的IC50分别为680和3.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：120635-25-8
别名：MDL72974A
纯度：97.19%
分子式：C₁₁H₁₄ClF₂N
分子量：233.69
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Laurologist 请问有人做EZH2和E2F相关研究的吧？是否可以提供关于EZH2和E2F的信号通路图片，谢分享！ liaofengnan 请问楼主要的是不是这两个，希望可以帮到你 idczlsq 能否问一下楼上图片出自那篇文章，谢啦 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
