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- 百奥莱博
- M02698-ZUF
- 北京
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
555
- 英文名：
BAY-1895344 hydrochloride
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京ATM抑制剂(BAY-1895344 hydrochloride)价格，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：ATM抑制剂(BAY-1895344 hydrochloride)
编号：M02698
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
英文名：BAY-1895344 hydrochloride
品牌：百奥莱博
产地：北京
BAY-1895344hydrochloride是一种有效的，选择性的ATM抑制剂，IC50值为7nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
纯度：99.04%
分子式：C₂₀H₂₂ClN₇O
分子量：411.89
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：BAY-1895344 hydrochloride,ATM抑制剂(BAY-1895344 hydrochloride),M02698
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| 编号 | 名称 |
| M03104 | Macitentan n-butyl analogue |
| M03703 | Demeclocycline hydrochloride |
| M05288 | Mitoquinone mesylate |
| M00988 | PI3K活化物(740 Y-P) |
| M00208 | BRAFV600E抑制剂(PLX8394) |
| M01267 | LXR兴奋剂(AZ876) |
| M04477 | IL-12/IL-23抑制剂(Apilimod) |
| M04478 | CXCR2和CXCR1拮抗剂（SCH 563705） |
| M00639 | c-Kit和c-Met抑制剂(DCC-2618) |
| M00813 | exportin-1抑制剂(KPT-8602) |
| M04450 | RAR激动剂(Tazarotene) |
| M05898 | VPS34抑制剂(Vps34-PIK-III) |
| M07327 | Selenomethionine |
| M00539 | DNA拓扑异构酶II抑制剂 |
| M00386 | 腺苷激酶抑制剂(5-Iodotubercidin) |
| M06976 | Deferoxamine mesylate |
| M06323 | GABAA receptor拮抗剂（Flumazenil） |
| M04434 | CXCR4拮抗剂（AMD 3465 hexahydrobromide） |
| M07095 | 睾酮酯(Testosterone undecanoate) |
| M01656 | sFRP-1抑制剂(WAY 316606) |
| M03728 | Oxacillin sodiu*(代"m") monohydrate |
| M06153 | 乙酰胆碱受体拮抗剂 |
| M02171 | Ral GTPas抑制剂(RBC8) |
| M05957 | AT2R拮抗剂(EMA401) |
| M00049 | ERK1和ERK2活性抑制剂(SCH772984) |
| M06880 | N-型电压敏感性*通道阻滞剂（PD173212） |
| M00694 | 芳香酶抑制剂(Anastrozole) |
| M00175 | 细胞修复抑制剂(Carboplatin) |
| M04018 | 细菌DNA合成抑制剂(Balofloxacin) |
| M03780 | Rifabutin |
| M01989 | PAF拮抗剂(TCV-309 chloride) |
| M00380 | MC-Val-Cit-PAB |
| M02596 | β3-AR激动剂(L755507) |
| M07450 | 4-Aminobenzoic acid |
| M07600 | 非肽类OT-R拮抗剂 |
| M01194 | ALK抑制剂(ASP3026) |
| M04035 | u-PA抑制剂（UKI-1） |
| M07485 | 新绿原酸(Neochlorogenic acid) |
| M04425 | Ginsenoside C-K |
| M01368 | Pim抑制剂（TCS-PIM-1-4a） |
| M06954 | ENaC和uTPA抑制剂 |
| M06480 | NMDA受体阻断剂(Ro 25-6981) |
| M04557 | 细胞粘附抑制剂（K-7174 dihydrochloride） |
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文献和实验用GC、GC/MS方法检测人尿中Selegiline及其代谢物
摘要：本文采用GC、GC/MS技术对口服Selegiline Hydrochloride，一种单胺氧化酶抑制剂的尿中代谢物进行分析测定，确认检出10种代谢产物，其中三种为新检测到的羟基化代谢物。 1.尿样收集 健康男性(体重65 Kg)口服单次剂量10mg Selegiline 5片剂。分别收集所排各次尿液的全部及服药前的空白尿，于-20℃。 2.样品制备 取尿样5 ml，加入100 mg L-半胱氨酸，0.5 ml浓HCl
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