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- 细胞类型:
普通细胞株-科研实验
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人
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常温或干冰
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良好
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复祥生物
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大量
BGC-823 人胃腺癌细胞(低分化)
RPMI-1640(GIBCO)+10%胎牛血清。细胞货期8-10个工作日
上海复祥生物提供 ATCC 细胞|细胞系|细胞株|肿瘤细胞|细胞|贴壁细胞|悬浮细胞|,细胞库管理规范,提供的细胞株背景清楚,提供参考文献和最优培养条件,网站上有细胞照片,欢迎各位老师来电咨询!联系电话400-821-8510 手机15000266580
邮箱xiangfbio@163.com.
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传代方法:
收到细胞后,取出培养瓶在倒置显微镜下观察细胞生长情况。
(一)如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,吸出培养液,仅留下10ml培养液在瓶内继续培养。
(二)如果细胞已长满,即可进行传代培养。具体步骤如下:
1. 弃去培养液,用PBS(不含钙,镁离子)洗1-2次。
2. 加1ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,倒转放于37度培养箱1-3分钟预热,然后又将培养瓶倒转大约30秒后,在倒置显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆分散,轻敲几下培养培养瓶,细胞随即脱落下来。
3. 加入6-8ml完全培养基,吸出,分到新的培养瓶中。一传二。
注意:传代后一半用我们的培养基,一半用你们的,以免细胞不适应而造
成生长不好。
冻存方法: 冻存液:95%完全培养液,5%DMSO
储存:液氮储存
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文献和实验胃癌三种细胞株(MGC-803、BGC-823、SGC-7901)的培养
我做的是胃癌三种细胞株MGC-803,BGC-823以及SGC-7901的培养,具体方法步骤如下1)细胞传代:A将复苏长满细胞的培养瓶中培养基吸出,加3ml 0.86%生理盐水洗涤两次,弃去洗涤液,加0.25%胰蛋白酶1-1.5 ml,消化液均匀覆盖细胞表面,消化时间约1-3分钟。B消化后在倒置显微镜下可见细胞皱缩变圆,边缘折光性增强,在细胞尚未脱落时倒掉消化液,立即加入血清或含血清的培养基,终止消化。C 用吸管将培养瓶壁上的细胞吹打下来, 1000 rpm/分钟,离心5分钟,弃去培养基,加入
人胃腺癌细胞MNK-45体内传代及接种实体瘤的详细步骤:1、收集对数增长期的MNK-45细胞若干瓶,制备成瘤细胞悬液1*10^8个/ml左右接种到裸鼠胁部皮下。2、待肿瘤生长到0.8g左右时,选择1-2只荷瘤(瘤块必须要求生长良好且无破损)裸鼠,颈椎脱臼处死,置75%酒精浸泡1-2分钟后裸鼠置超净工作台,于无菌条件下,剥取瘤块并将瘤块置200目细胞筛用玻璃棒研磨后用生理盐水或培养液冲洗。并用1容器收集瘤细胞悬液,待吹打均匀后置10 ml离心管,1 000 r/min离心5 min,倾出
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