- ¥1600 - 4500
- 上海博湖
- BH-X0975
- 进口、国产
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
NCI-H716 (human colorectal adenocarcinoma cell line)
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
49
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
●血清中可能出现的沉淀物是什么？
基于HyClone的经验以及多年的试验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：
纤维蛋白 （2）磷酸钙 （3）胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
产品名称：NCI-H716(人结直肠腺癌细胞)作用
英文名称：NCI-H716 (human colorectal adenocarcinoma cell line)
规格：5×105cells/瓶
产品货号：BH-X0975
NCI-H716(人结直肠腺癌细胞)作用运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
NCI-H716(人结直肠腺癌细胞)作用具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
神经性舞蹈病蛋白抗体
舞蹈症相关蛋白1抗体
亨廷顿(舞蹈症)相互作用蛋白1抗体
β氨基己糖苷酶A抗体
转录调节因子HOXD9抗体
精氨酸结合蛋白2抗体
溶质载体蛋白家族35成员C2抗体
转绿激活蛋白SRCAP抗体
神经元电压门控通道蛋白β2/Na+ CP type IIβ抗体
红细胞膜蛋白STOM抗体
HLA-DR抗体 Anti-HLA-DR WB IHC-P IHC-F IF 100ul
人类白细胞抗原抗体G抗体 Anti-HLA G WB IHC-P IHC-F IF 100ul
高迁移率族蛋白A2抗体 Anti-HMGA2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
高迁移率族蛋白B1抗体 Anti-HMGB1 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
血红素氧合酶2抗体 Anti-HO-2 WB IHC-P IHC-F IF 100ul
NR8383(大鼠肺泡巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2
人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293);APP-PS1
IL23 Others Marmoset 狨猴 IL23A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)
SUNE-1细胞，低分化鼻咽癌细胞系 鼠黑色素瘤细胞系,B16-Fo细胞 CM-H031人食管上皮细胞完全培养基100mL
内皮细胞培养基ECM-prf
Promocell C-26140 Placeal Epithelial CellGrowth Medium KIT, 胎盘上皮细胞生长培养基套装 500ml
皮肤肥大细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
PRKD3 Others Human 人 PKC nu / PRKD3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠B淋巴细胞杂交瘤细胞;SH3
RSC96细胞，大鼠雪旺细胞 人肝癌细胞,9204细胞 CL-0136L6(大鼠成肌细胞)5×106cells/瓶×2
中国仓鼠肺细胞;R 1610 [R1610]
ACVR2B Others Mouse 小鼠 ACVR2B 人细胞裂解液 (阳性对照)
NCI-H716(人结直肠腺癌细胞)作用NR8383(大鼠肺泡巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2
人APP-PS1双基因转染细胞株(HEK293);APP-PS1
IL23 Others Marmoset 狨猴 IL23A & IL12B Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)
SUNE-1细胞，低分化鼻咽癌细胞系 鼠黑色素瘤细胞系,B16-Fo细胞 CM-H031人食管上皮细胞完全培养基100mL
内皮细胞培养基ECM-prf
Promocell C-26140 Placeal Epithelial CellGrowth Medium KIT, 胎盘上皮细胞生长培养基套装 500ml
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文献和实验的抗原发生特异性结合。其他APC摄取外源性抗原并无特异性；②可提呈低剂量抗原。B细胞用以激活T细胞的抗原浓度仅为1～100μg／乙为Mφ所需浓度的10-4～10-6；③在再次免疫时起重要作用，因为活化或记忆B细胞表达高亲和力BCR，并兼有MHCⅡ类分子高表达，故有很强的抗原提呈活性。 图1-1 T、B细胞分别识别载体和半抗原通过相互作用诱导抗体产生 B细胞以其BCR识别半抗原获取第一信号，并向Th2提呈载体分子抗原肽-Ⅱ类分子复合物及B7分子，激活Th2从中获取第二
假基因，真作用！余佳/张勇/石莉红合作揭示假基因的演化及其在红系发育中的作用及作用机制
-wide analysis of pseudogenes reveals HBBP1's human-specific essentiality in erythropoiesis and implication in β-thalassemia 的研究性文章。该研究系统性地分析了人类多种组织中假基因的表达特征，明确了假基因 HBBP1 在红细胞中特异表达，并在红细胞发育过程中发挥着关键调控作用。随后根据多个物种之间的关联比较分析，提出人类特异表达的假基因可能参与人类特异性状演化的新概念，并发现起源方式不同的假基因
都是贴壁细胞，在消化传代过程中，步骤如下：倒尽旧的培养液－＞用无血清的培养基清洗一两次－＞加入一定量的胰酶，置于37度培养箱中5--10分钟，使细胞悬浮－＞显微镜下观察，待细胞大部分变圆时，回到超静台－＞加入一定量的含血清的新培养液，以终止胰酶作用－＞反复吹打细胞－＞再置显微镜下观察，直到细胞全部悬浮起来－＞吸出一部分加入新的培养瓶中－＞最后再补充加入一定量新的培养液。注意： 1、吹细胞时尽量多吹边角儿，此处细胞生长的多。2、吸出细胞前要混匀，可以剧烈震荡培养瓶。3、我们用的是DMEM
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