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- 上海抚生
- 人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- FS-E20145
- 进口/国产
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等等。
- 库存：
39
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪等
- 应用：
双抗夹心法，间接法，竞争法
- 检测方法：
酶联检测
- 检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪
- 供应商：
上海抚生
- 规格：
48T/96T
英文名称：FUBP1 ELISA Kit
规格：48T/96T
性状：盒装液体。
保存温度：2~8℃。
说明书：说明书随货发送，您也可以直接联系我司在线销售人员索取。
运输：快递送货上门（可根据客户要求，选择具体的运输方式）
用途：科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
远端上游元件结合蛋白1Elisa检测试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
操作注意事项1. 远端上游元件结合蛋白1Elisa检测试剂盒说明书保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3. 标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白；预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。
远端上游元件结合蛋白1Elisa检测试剂盒说明书自备物品
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
adherin-17 / LI-cadherin / CDH17 抗體, 鼠單抗IHC-P 50 µg
Cadherin-17 / LI-cadherin 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 抗體, 兔單抗ELISA 50 µg
ALDH1A1 / ALDH1 抗體 (PE), 鼠單抗FCM 25 Test
ALDH1A1 / ALDH1 抗體 (FITC), 鼠單抗FCM 25 Test
ALDH1 / ALDH1A1 / ALDC 抗體, 鼠單抗ELISA WB FCM IF ICC/IF 50 µg
Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB IHC-P IP 50 µg
HIST2H2BE 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB IHC-P 50 µg
SAA4 抗體, 鼠單抗ELISA FCM 50 µg
SAA4 抗體 (PE), 鼠單抗25 Test
远端上游元件结合蛋白1Elisa检测试剂盒说明书三-(羟甲基)氨基盐酸
三(羟甲基)氨基盐酸盐 1185-53-1
Tris(hydroxymethyl)aminomethane hydrochloride 特价促销 分子式：C4H12CINO3 分子量：157.60
三-(羟甲基)氨基盐酸
三(羟甲基)氨基盐酸盐 1185-53-1
Tris(hydroxymethyl)aminomethane hydrochloride 特价促销 分子式：C4H12CINO3 分子量：157.60
三-(羟甲基)氨基盐酸
N-三(羟甲基)甲氨基-2-羟基丙磺酸 68399-81-5
特价促销 分子式：C7H17NO7S 分子量：259.28
3-(N-三(羟甲基)甲氨基)-2-羟基丙磺酸
-N,N-双(2-羟基磺酸)二钠盐 108321-07-9
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文献和实验端的元件。但在启动子区本身又有近端的(转录起始点和TATA盒等)以及远端(上游)启动子之分。（1）启动子的结构与功能 启动子 与原核启动子的含义相同，是指RNA聚合酶结合并起动转录的DNA序列，但真核不同启动子间不像原核那样有明显共同一致的序列，而且单靠RNA聚合酶难以结合DNA而起动转录，而是需要多种蛋白质因子的相互协调作用，不同蛋白质因子又能与不同DNA序列相互作用，不同基因转录起始及其调控所需的蛋白因子也完全相同，因而不同启动子序列也很不相同，要比原核更复杂、序列也更长。真核启动子一般包括转录
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