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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详见说明书
- ATCC Number：
HBZY-1 (rat mesangial cells)
- 细胞类型：
A类
- 肿瘤类型：
否
- 供应商：
上海博湖
- 库存：
52
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
低温冷藏
- 器官来源：
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
淋巴母细胞样
- 免疫类型：
详见说明书
- 物种来源：
详见说明书
- 相关疾病：
详见说明书
- 组织来源：
详见说明书
- 英文名：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
英文名称：HBZY-1 (rat mesangial cells)
规格：5×105cells/瓶
产品货号：BH-X0650
HBZY-1(大鼠肾小球系膜细胞)图片运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
HBZY-1(大鼠肾小球系膜细胞)图片具体操作：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的*作空间，不仅便于*作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。
营养肉汁琼脂 250g
葡萄糖琼脂斜面管 20支/盒
阪崎肠杆菌检验培养基
胰蛋白胨大豆琼脂（TSA） 250g
阪崎杆菌显色培养基 1000ml
DNA粘转平试剂盒20次DNA Polishing Kit-20℃保存
DNA化试剂盒20次DNA Phosphorylation Kit-20℃保存
DNA去化试剂盒20次DNA Dephosphorylation Kit-20℃保存
克必隆G载体（零背景克隆载体）2ugMagic Vector G-20℃保存
克必隆B载体（即用型平末端克隆载体）2ugMagic Vector B-20℃保存
胺蓝5gToluidine Blue室温保存
apo- 转铁蛋白10mg
L- 转铁蛋白10mgTransferrin Human(Partially Saturated)4℃保存
反玉米素50mgTrans-Zeatin-20℃保存
D- 海藻糖5gD-(+)-Trehalose Dihydrate室温干燥保存
MOPS Buffer,1.0M,pH6.0 250mLMOPS Buffer,1.0M,pH6.0 常温保存
MOPS Buffer,1.0M,pH6.5 250mLMOPS Buffer,1.0M,pH6.5 常温保存
MOPS Buffer,1.0M,pH7.0 250mLMOPS Buffer,1.0M,pH7.0 常温保存
MOPS Buffer,1.0M,pH7.4 250mLMOPS Buffer,1.0M,pH7.4 常温保存
MOPS Buffer,1.0M,pH7.5
小鼠 MERTK / Mer 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 EphA7 / EHK3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 Tie2 / CD202b / TEK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 AMPK (G1/B1/A1) Heterotrimer 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
人 VEGFR2 / Flk-1 / CD309 / KDR 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
HBZY-1(大鼠肾小球系膜细胞)图片小鼠 KEL 基因全长ORF克隆
小鼠 FGFBP1 基因全长ORF克隆
小鼠 CPA1 基因全长ORF克隆
小鼠 PDGFA 基因全长ORF克隆
小鼠 B7-1 / CD80 基因全长ORF克隆
HBZY-1(大鼠肾小球系膜细胞)图片培养中遇到的问题：
●血清中可能出现的沉淀物是什么？
基于HyClone的经验以及多年的试验研究，用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物：
纤维蛋白 （2）磷酸钙 （3）胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质
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文献和实验培养了快一个月的细胞了，今天终于鉴定出是我想要的血管平滑肌细胞。我养的是大鼠胸主动脉血管平滑肌细胞,采用的是组织贴块法培养。10天后传第一代（图1），16天后第二代（图2），22天后第三代（图3），并做a－actin免疫细胞化学鉴定（图4）。 图1图2图3 图4典型的血管平滑肌细胞生长"hill and valley"现象。
再创生命奇迹！日本科学家用干细胞培育出原始生殖细胞，并产生健康可育的大鼠后代
），这些 PGCLCs 被移植到无生殖细胞大鼠的输精管时，产生了有功能的精子细胞，进而产生健康的后代。 图片来源：Science 在哺乳动物中，原始生殖细胞（PGCs），是精子和卵子的前体，产生于前肠胚。前期的研究使用转基因小鼠等工具已经揭示了对 PGCs 命运决定至关重要的关键信号通路和转录调节因子。然而，早期胚胎发育中数量较少的 PGCs 限制了领域内对其进入特化生殖细胞的特定时间窗口的认识。 主要研究内容 在胚胎着床后，大鼠的胚泡会形成一个卵柱结构，包含一个多能的外胚层，而生殖细胞即由此产生
所示即为大鼠原代足细胞。按顺序：图1，2是培养7天传代前的图片，小球周围爬出很多细胞。图3，4是传代第二天细胞情况，过筛后仍有小的组织滤过。图5是传代7天足细胞完全分化图片。 由于本人实验刚有进展，好多图片制作不理想，后续的细胞免疫荧光坚持在做，失败过两次，出结果后再发，不过导师说了就是足细胞！ 图1 图2 图3 图4 图5
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