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胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解缓冲液)品牌

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  • 上海博湖
  • BH-X0536
  • 进口、国产
  • 2025年07月13日
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    • 品系

      详见说明书

    • ATCC Number

      EDTA (trypsin enzyme buffer containing 10mL)

    • 细胞类型

      A类

    • 肿瘤类型

    • 供应商

      上海博湖

    • 库存

      20

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      详见说明书

    • 运输方式

      低温冷藏

    • 器官来源

      详见说明书

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      淋巴母细胞样

    • 免疫类型

      详见说明书

    • 物种来源

      详见说明书

    • 相关疾病

      详见说明书

    • 组织来源

      详见说明书

    • 英文名

      详见说明书

    • 规格

      详见说明书

    产品名称:胰蛋白酶-EDTA(10mL 酶解缓冲液)品牌
    英文名称:EDTA (trypsin enzyme buffer containing 10mL)
    规格:5×105cells/
    产品货号:BH-X0536

    产品细节图片1
    胰蛋白酶-EDTA(10mL 酶解缓冲液)品牌运输和保存:
    视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
    1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80的条件下保存1个月。
    2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
    胰蛋白酶-EDTA(10mL 酶解缓冲液)品牌具体操作:
    1.预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37水浴锅内预热。
    2.75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
    3.正确摆放使用的器械:保证足够的*作空间,不仅便于*作而且可减少污染。
    4.点燃酒精灯:注意火焰不能太小。
    5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶,放入微波炉内高火,8分钟再次消毒。
    6.取出预热好的培养用液:大鼠主动脉平滑肌细胞取出已经预热好的培养用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
    7.从培养箱内取出细胞:注意取出细胞时要旋紧瓶盖,用酒精棉球擦拭显微镜的台面,再在镜下观察细胞。
    8.打开瓶口:将各瓶口一一打开,同时要在酒精灯上烧口消毒。
    用于啤酒中乳酸菌检测和分离培养。Raka-Ray Agar is a selective medium for the isolation of l... RAKA-RAY 琼脂基础 500g

    用于啤酒中乳酸菌检测和分离培养。Raka-Ray Agar is a selective medium for the isolation of l... RAKA-RAY 琼脂配套试剂 500g
    用于疏水性化妆品样品处理及化妆品和一次性使用卫生用品中细菌的增菌培养。(GBISO) SCDLP液体培养基 250g
    用于疏水性化妆品样品处理及化妆品和一次性使用卫生用品增菌培养(化妆品卫生规范微生物检验方法2... SCDLP液体培养基 250g
    用于沙门氏菌的选择性增菌培养。 SC增菌液 10mlX20
    百万碱基级动物DNAout10

    柱式软体动物DNAout50Column Mollusk DNAOUT常温
    柱式昆虫DNAout50Column Insect DNAOUT常温
    血液DNAout50Blood DNAOUT常温
    血液DNAout150Blood DNAOUT常温
    腺苷脱氨酶250UAdenosine Deaminase4℃保存

    β -琼脂糖酶25Uβ-Agarase-20℃保存
    醛缩酶100mgAldolase 4℃保存
    D- 氨基酸氧化酶50mgD-Amino Acid Oxidase4℃保存
    L- 氨基酸氧化酶2mgL-Amino Acid Oxidase 4℃保存
    pTrc99a2 ugpTrc99a低温运输,-20℃保存

    pTrcCKS2 ugpTrcCKS低温运输,-20℃保存
    pBAD His C-LacZ2 ugpBAD His C-LacZ低温运输,-20℃保存
    pTrcHis A2 ugpTrcHis A低温运输,-20℃保存
    pTrcHis 2b2 ugpTrcHis 2b低温运输,-20℃保存
    重组人 Lyn Kinase 蛋白 (GST 标签)

    重组人 STK10 / LOK 蛋白 (His 标签)
    重组人 CSNK1G1 / CKI-gamma 1 蛋白 (His & GST 标签)
    重组人 ABL1 / JTK7 / p150 蛋白 (GST 标签)
    重组人 CAMK2A / CAMKA 蛋白 (GST 标签)
    胰蛋白酶-EDTA(10mL 酶解缓冲液)品牌甲型流感 H5N1 (A/duck/Hunan/795/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

    甲型流感 H5N1 (A/Egypt/2321-NAMRU3/2007) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
    甲型流感 H5N1 (A/goose/Guiyang/337/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
    甲型流感 H
    胰蛋白酶-EDTA(10mL 酶解缓冲液)品牌培养中遇到的问题:
    血清中可能出现的沉淀物是什么?
    基于HyClone的经验以及多年的试验研究,用于细胞培养的胎牛血清以及其它血清中可能会存在以下种类的沉淀物:
    纤维蛋白  2)磷酸钙  3)胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质

     

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    相关实验
    • 缓冲液配制指南

      使用 3~5 次。 转移缓冲液 1X 电转液: 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 溶解后 4 ℃ 保存,1 次溶液可重复使用 3~5 次。 TBS 缓冲液 加蒸馏水溶解,冰醋酸调 pH 至 7.2,定容至 1000 mL。室温保存。 洗脱液 TBST 溶液 TBS 溶液 1000 mL ,1 mL 吐温 20,混匀后即可使用,最好现用现配。 封闭液( 5% 脱脂奶粉的 TBST 缓冲液) 溶解后使用,一次性使用。 RIPA(中)裂解液 Tris-base、NaCl、EDTA、SDS

    • 胰蛋白酶的提取

      )。 激活后的酶溶液再进一步分离纯化。 [ 试剂和器材]1、 试剂(1)pH2.5~3.0乙酸化的水溶液(2)10%(体积分数)乙酸(3)2mol/L硫酸(4)固体硫酸铵(5)无水CaCl 2(6)结晶胰蛋白酶(7)25%乙醇溶液(0.015mol/LHCl 、0.05mol/LCaCl 2 )(8)95%(体积分数)乙醇(9)5mol/L NaOH(10)丙酮

    • 重组胰蛋白酶最适 PH 和 PH 稳定性

      样品:重组胰蛋白酶,比活 4500USP u/mg pro.,上海雅心生物技术有限公司,纯度如图 1 所示。BAEE,Sigma. 图 1. 重组胰蛋白酶的纯度的 SDS-PAGE 鉴定 1. 最适 pH 的研究 准备 pH 为 3~12 的底物 BAEE(0.25 mM),分别测定 rPT 纯酶液的活性,最后结果表示为测定数值占最高酶活的百分比。缓冲液成分依次为 25 mM NaAc-HAc (pH 3~6),25 mM Tris-HCl (pH 7~8),25

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