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细胞系
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否
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长期
- 运输方式：
冻存/复苏
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
-
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
否
- 物种来源：
组织
- 相关疾病：
否
- 组织来源：
-
- 规格：
T25
细胞/原代细胞/iPS细胞/细胞培养基
| 小鼠心肌细胞 | HL-1 | MEM+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 小鼠海马神经元细胞 | HT-22 | DMEM+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 小鼠卵巢上皮癌细胞 | ID8 | DMEM+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 小鼠卵巢上皮癌细胞荧光素酶标记 | ID8+LUC | DMEM+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 小鼠单核巨噬细胞 | J774A.1 | DMEM+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 小鼠骨肉瘤成骨细胞 | K7M2WT (K7M2-wt) | DMEM+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 小鼠骨肉瘤成骨细胞荧光素酶标记 | K7M2WT(K7M2-WT)-LUC | DMEM+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 小鼠肺癌细胞 | LLC | DMEM+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 小鼠肺癌细胞荧光素酶标记 | LLC+LUC | DMEM+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 小鼠肺癌细胞绿色荧光标记 | LLC+GFP | DMEM+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 小鼠淋巴瘤细胞 | L5178Y TK+/- clone (3.7.2C) | DMEM+10%FBS+1%P/S | 悬浮生长 |
| 小鼠成纤维细胞 | L929 | MEM+10%HS(马血清）+1%P/S | 贴壁生长 |
| 小鼠胸腺激酶缺陷细胞 | LM(TK-) | DMEM+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 小鼠皮下结缔组织细胞 | L Wnt-3A | DMEM+10%FBS+1%P/S +G418 0.4mg/ml | 贴壁生长 |
| 小鼠肾集合管细胞(SV40转化) | M-1 | D/F12+5%FBS+0.005mM地塞米松+1%P/S | 贴壁生长 |
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文献和实验国自然/高分文章利器！CRISPR文库筛选保姆级指南：从Cas9递送到表型选择一文打通！
-1 2、靶向E2F8通过破坏RRM2驱动的DNA修复增敏吉西他滨耐药的胆囊癌对PARP抑制剂的疗效 发表期刊：Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 研究机构：复旦大学附属中山医院 研究人员在吉西他滨耐药的NOZ-R胆囊癌细胞中进行了全基因组CRISPR ko筛选（GeCKO v2文库）。敲除转录因子E2F8可显著增强耐药细胞对PARP抑制剂奥拉帕尼的敏感性。机制上，E2F8通过转录上调RRM
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
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